全文获取类型
收费全文 | 1061篇 |
免费 | 186篇 |
国内免费 | 3041篇 |
专业分类
化学 | 3327篇 |
晶体学 | 29篇 |
力学 | 63篇 |
综合类 | 66篇 |
数学 | 358篇 |
物理学 | 445篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 25篇 |
2022年 | 30篇 |
2021年 | 33篇 |
2020年 | 19篇 |
2019年 | 19篇 |
2018年 | 25篇 |
2017年 | 33篇 |
2016年 | 41篇 |
2015年 | 41篇 |
2014年 | 63篇 |
2013年 | 49篇 |
2012年 | 52篇 |
2011年 | 64篇 |
2010年 | 58篇 |
2009年 | 67篇 |
2008年 | 62篇 |
2007年 | 61篇 |
2006年 | 62篇 |
2005年 | 47篇 |
2004年 | 67篇 |
2003年 | 269篇 |
2002年 | 213篇 |
2001年 | 228篇 |
2000年 | 213篇 |
1999年 | 155篇 |
1998年 | 196篇 |
1997年 | 163篇 |
1996年 | 117篇 |
1995年 | 96篇 |
1994年 | 103篇 |
1993年 | 136篇 |
1992年 | 177篇 |
1991年 | 159篇 |
1990年 | 182篇 |
1989年 | 199篇 |
1988年 | 133篇 |
1987年 | 159篇 |
1986年 | 152篇 |
1985年 | 119篇 |
1984年 | 111篇 |
1983年 | 74篇 |
1982年 | 11篇 |
1981年 | 2篇 |
排序方式: 共有4288条查询结果,搜索用时 937 毫秒
61.
62.
63.
64.
65.
近年来,分子内环加成反应已广泛用于甾体化合物全合成,其主要一步是由取代的苯并环丁烯热裂而成的5,6-二亚甲基-1,3-环己二烯发生区域专一和立体选择性的环加成反应,构成甾体骨架。现在用此法已合成了一系列消旋和光学活性的甾体化合物。 相似文献
66.
在SmI3作用下和中性室温的条件下, 环戊酮能与醛缩合, 得到几乎定量产率的α, α'-二亚苄基环戊酮; 但对环己酮, 产率仅在20%左右。 相似文献
67.
应用pH电位法测定水溶液中CdLA型混合配体配合物和相应的单配体配合物CdL,CdL~2,CdA,CdA~2在离子强度为(0.10(KNO~3)、温度分别为15℃, 25℃, 35℃和45℃时的稳定常数,其中L为联吡啶或邻菲咯啉;A为丙氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸和色氨酸,稳定性数据结合配体的结构表明,在含有亮氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的混配配合物中存在着按上述配体顺序逐渐增强的配合物分子内的配体间疏水缔合作用.用温度系数法求出上述混配配合物形成反应的焓变ΔH,并进一步求出反应的自由能变化ΔG 和熵变ΔS.热力学函数数据表明,较大的熵增加是上述混配配合物中配体间疏水缔合作用的主要推动力. 相似文献
68.
69.
制备了2',3'-O-二苯甲酰基尿嘧啶核糖核苷U(BZ)~2,并在DMF溶液中培养得到单晶.单晶经X射线衍射测定,属三斜晶系,空间群为P1.晶胞参数a=5.734(1)A,b=10.124(3)A, C=11.905(3)A,α=73.07(2),β=84.36(2),γ=81.61(2),Z-1.用CAD-4四园仪收集衍射数据.用直接法解晶体结构,用块对角矩阵最小二乘法修正,对3154个独立反射.最终R=0.070.U(BZ)~2的碱基相对于糖环为β构型,两个苯甲酰基在空间上远离 5'-OH,使5'-OH周围空隙较大,因而苯甲酰基作为Ur的2',3'-羟基的保护基,对5'-OH的反应不存在立体障碍. 相似文献
70.
用量化学UMP2方法,在6-311++G**基组水平上研究了CH_2X(X=H,FCI)与臭氧反 应机理,全参数优化了反应过程中反应物、中间体、过渡态和产物的内何构型,在 UQCISD(T)/6-311++G**水平上计算了它们的能量,并对它们进行了振动分析,以 确定中间体和过渡态的直实性。从CH_2X(X=H,FCI)与O_3的反应机理的研究结果看 ,它们与O_3反应的活性都比较强,相对而言,活性大小顺序为CH_2F>CH_3> CH_2CI,也就是说,CH_2F自由基与臭氧间的反应活性最强,对大气臭氧的损耗将 是最大的。同时研究还发现CH_2X(X=H,FCI)系列自由基与O_3的反应都是强放热反 应。 相似文献