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981.
全二维气相色谱法用于不同石油馏分的族组成分布研究 总被引:17,自引:0,他引:17
一直以来采用化学法、色谱法或质谱法等多种方法联用分析不同石油馏分中一 些目标化合物和芳烃含量,但这些方法操作繁琐,迫切需要改进。作者采用全二维 气相色谱方法(GC×GC)研究不同沸程范围的蒸馏汽油、煤油柴油和裂化柴油的烷 烃(P)、烯烃+环烷烃(O+N)和1-4环芳烃(A)的族分离新方法。经过对柱系 统进行选择和对色谱条件进行优化,一个GC×GC方法即可实现对不同石油馏分的族 组成分离和目标化合物分离。用标准物对油品中一些特征组分进行定性,并对特征 组分和不同沸程的石油馏分的P,(O+N),A族组成进行定量和比较,定量结果的 相对标准偏差(RSD)≤2.3。一个GC×GC方法便可完成原来要几个美国测试和材料 协会(ASTM)方法才能完成的任务。 相似文献
982.
杂原子Fe—ZSM—5分子筛的合成及表征 总被引:4,自引:1,他引:4
本文采用水热合成法,在SiO2-FeO3-EDA-H2O体系中成功地合成了Fe-ZSM-5型沸石分子筛。并采用XRD,IR,SEM及MTG反应考察了其物理化学特性,结果表明,分子筛的单位晶胞体积随Fe杂原子含量的增加而膨胀;骨架在1100cm^-1处的反对称伸缩振动峰向低波数移动,说明Fe杂原子进入了分子筛骨架,。 相似文献
983.
984.
间硝基苯甲醛或间氯苯甲醛与芳香胺和芳香酮的Mannich反应 总被引:9,自引:0,他引:9
间硝基苯甲醛或间氯苯甲醛与芳香胺和芳香酮在20~25℃和催化量的浓盐酸催化下能直接进行Mannich反应, 用一步合成法合成15个1-芳基-3-芳胺基(3-硝基苯基)丙酮。产率为68~87%。产物结构经元素分析, IR, ^1H NMR, MS鉴定。本文还讨论了反应的适宜条件。 相似文献
985.
液相色谱/质谱法测定电气产品塑料部件中的初级芳香胺 总被引:6,自引:0,他引:6
采用高效液相色谱/质谱(HPLC-MS)法,对电子电气产品塑料部件中的26种初级芳香胺进行了同时测定.初级芳香胺用二氯甲烷、丙酮、甲醇等有机溶剂提取,然后浓缩提取液,用甲醇定容,最后用高效液相色谱/质谱联用仪分析检测.采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,流速为0.6 mL/min,选择离子监测.26种禁用芳香胺的线性范围为0.1~10.0 mg/kg; r≥0.997; 检出限为0.05 mg/kg; 加标回收率为70%~110%; 相对标准偏差为0.23%~14.9%.结果表明, HPLC-MS法可以对塑料部件中的初级芳香胺进行定性定量测定.本研究选择离子色谱峰分离效果好,具有良好的稳定性和重现性. 相似文献
986.
987.
988.
《有机化学》2009,29(1)
多相不对称催化反应因为它的应用前景而受到广泛关注,但由于在这类反应中催化剂和底物之间匹配的高度专一性,发掘新催化剂的难度等诸多因素极大地限制了多相不对称催化反应的开发.到目前为止,对于广泛关注的简单芳香酮的多相不对称加氢反应人们还无能为力.四川大学化学学院陈华等研究了以三苯基膦稳定地负载在Si02上的铱催化剂(3%Ir/SiOd2PPh3),在以金鸡纳碱衍生物为修饰剂催化简单芳香酮的不对称氢化反应中,在优化反应条件下,获得了高达96%ee的对映选择性.此工作为首例简单芳香酮经多相催化加氢获得高对映选择性的报道.为简单芳香酮的多相不对称氢化指出了新的方向.同时该工作也是首例以氢气为氢源、金属铱为催化剂的简单芳香酮高选择性不对称加氢的报道. 相似文献
989.
新型水溶性膦配体用于烯烃氢甲酰化反应的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
介绍了 4个水溶性膦配体的合成过程 ,并研究了 4个配体分别与乙酰丙酮二羰基铑构成的催化剂在水 -有机两相体系中 ,在不同条件下对 1-庚烯、苯乙烯和丙烯酸甲酯的氢甲酰化反应的催化性能 .结果表明 ,这 4个配体在水中的溶解性很好 ,并且有一定的稳定性 ;在温度为 5 0℃、压力为 5 .0 MPa、P/ Rh为 8、 [Rh]为 1.6×10 - 3mol/ L的条件下 ,苯乙烯的转化率可达 10 0 %、产物的 n/ i为 9.2 ;在相同条件下 ,1-庚烯的转化率可达99.3%、 n/ i为 2 .2 ;丙烯酸甲酯的转化率可达 92 .7%、 n/ i为 6 .3;α-甲基丙烯酸甲酯的转化率可达 73.0 %、 n/ i为 5 .5 相似文献
990.