交叉羰基还原偶联法合成二茂铁基二芳基乙烯衍生物

通过低价钛引起的交叉羰基的偶联合成了二茂铁基二芳基乙烯衍生物,原料廉价易得,合成步骤简便,产率达７４％。     

双缩脲法测定透粘膜制剂中胰岛素的含量

本文通过双缩脲法建立了测定胰岛素透粘膜制剂的方法。采品经过预处理后,加入４ｍＬ,双缩脲试剂和１．５ｍＬ三氯甲烷萃取,再以４０００ｒ／ｍｉｎ,离心５￣１０ｍｉｎ,在５４０ｎｍ测定其吸光度。样品平均回收率为１０１．７％,ＲＳＤ＝２．５％。     

基于动态受阻脲键的可修复环氧树脂的制备及性能

以大位阻仲胺和异氰酸酯为原料,合成了基于大位阻脲键的环氧固化剂,并以4, 4’-二氨基二苯甲烷为交联剂,制得了基于大位阻脲键的热可逆结构稳定性自修复环氧热固性树脂。对合成的含大位阻脲键的环氧树脂进行了进行拉伸性能测试、热机械性能测试（DMA）、热重测试（TG）、可修复性能和可再加工性能测试。结果表明,拉伸强度达到68.62 MPa,断裂伸长率达到了6.93%,有效解决了环氧树脂的脆性难题,并且能够保持相对优异的力学性能,从而具有实际应用价值。同时,这种新型材料可以在120℃下10 min内实现快速愈合,大位阻脲键赋予了环氧热固性材料优异的再加工性、自愈合性、焊接性、可重塑性、可循环性和形状记忆性。因此,将大位阻脲键引入热固性环氧树脂,为以经济高效的方式制备具有高机械强度和自愈合效率的环氧热固性树脂提供了一种可行的策略。     

α-取代的3，5-二甲氧基苯丙烯酸的合成及其抗炎活性

α-芳基取代二甲氧基苯丙烯酸;Pekin反应;抗炎作用     

新型双苯甲酰基脲类化合物的合成

从原料百菌清出发,经过氟交换、氨解、水解、脱羧和酰化反应,合成得到12个新型双苯甲酰基脲类几丁质抑制剂衍生物,总收率超过30％-50％。     

O,O',O',O'-四芳基双二硫代磷酰亚胺的合成

合成了６种Ｏ,Ｃ,Ｃ′,Ｃ″－四芳基双二硫代磷酰亚胺的合成类化合物,产物经元素分析、ＩＲ,＾１ＨＮＭＲ和ＭＳ表征。     

含大位阻脲键的功能化聚氨酯丙烯酸酯的制备与性能

以双（2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基）癸二酸酯（TMPCA）为软段、1,3-双（1-异氰酸酯-1-甲基乙基）苯（TMXDI）为硬段、甲基丙烯酸异冰片酯（IBOMA）为反应性稀释单体,经甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）封端后得到含有大位阻脲键的聚氨酯丙烯酸酯预聚体;预聚体经紫外光固化,制备得到光敏树脂材料。通过微量热和变温红外对体系中大位阻脲键的热解离机理进行探索,并对光敏树脂的修复性、形状记忆性和二次塑形能力进行了研究。结果表明：大位阻脲键在46～56℃存在吸热效应,预聚体和固化后树脂中均可以观察到异氰酸酯基因（NCO）含量随温度改变发生动态变化,即体系具有动态共价高分子的特点。固化后的光敏树脂修复性能良好,修复后试样的拉伸强度由13.8 MPa恢复至18.4 MPa。此外,含有大位阻脲键的光敏树脂展现出良好的形状记忆和二次塑形能力,并且二次塑形后材料仍能保持80%的弯曲强度。     

半联胺重排机理

半联胺通常是N,N’-二芳基肼在酸性条件下发生联苯胺重排反应时的副产物,包括邻半联胺和对半联胺。在某些情况下,如取代芳基的N,N’-二芳基肼重排的主要产物为邻半联胺和对半联胺。关于半联胺重排反应的机理,曾提出过π络合物过渡态机理、环己二烯正离子中间体机理和氯离子桥链的双阳离子型自由基对中间体机理,但通过动力学同位素效应、理论计算和实验结合研究确定该重排反应是构型翻转的N[1,3]σ迁移反应为关键步骤的周环反应。本文介绍了半联苯胺重排反应机理的研究历程及其代表性的实例。     

萘并吡喃类固态光致变色化合物的合成及性能研究

合成了化合物 ２,２－二芳基萘并吡喃（２ａ－２ｐ）,产物结构和组成通过１Ｈ ＮＭＲ, ＭＳ和元素分析证实．测定了化合物光照前后的紫外可见吸收光谱．部分化合物表现出良好的固态光致变色性能,分析了它们的结构与光致变色性能间的关系．     

O,O′,O′′,O′′′-四芳基双二硫代磷酰亚胺的合成

合成了 6种 O,O′,O′′,O′′′-四芳基双二硫代磷酰亚胺的合成类化合物 ,产物经元素分析、IR,1 H NMR和 MS表征。