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991.
992.
993.
用HF/3-21G解析梯度方法研究H_2CCC:的氢氢键插入和加成反应机理,结果表明,H2CCC:的H—H插入为直接插入,取端端(end-on)接近方式;H_2加成经两步完成.第一步是2+2加成,因对称性禁阻取三中心过渡态,四中心作用发生在反应的后期,第二步是CH_3CHC:的1,2氢重排.预言气相中H—H插入容易发生,势垒值约为45 kJ/mol. 相似文献
994.
A series of novel Meldrum's acid C60 derivatives were prepared in moderate yields from a convenient one-pot reaction of C60, the Meldrum's acid derivatives, 12 and 1,8-diazabicyclo-[5,4,0]-undec-7-ene (DBU) in toluene at room temperature under nitrogen atmosphere. All the new compounds were fully characterized by the spectral data and elemental analysis. A carbene intermediate mechanism was proposed for this reaction. 相似文献
995.
用^13C—NMR及DEPT技术分析气煤加氢产物中沥青烯段分的组成结构 总被引:3,自引:0,他引:3
用^13C-NMR及DEPT技术,对抚顺老虎台气煤吡啶抽提残煤热解加氢产物中沥青烯段分进行了表征。结果表明:各组分平均分子结构中的芳环并非完全缩聚,而且有亚甲基或联苯型键所连接的小芳香单元。计算得到了各组分的平均分子结构中含有的芳香环数、芳核片数和平均取代度。这些结果对于推断原始煤的大分子结构具有参考价值。 相似文献
996.
997.
某些三唑取代的芳基乙酸叔丁基(或苯基)甲羰甲酯衍生物的合成史延年,方建新,周敬凯,滑艳玲(南开大学元素有机化学研究所天津300071)某些三唑类化合物是防治植物病原菌的重要农用杀菌剂 ̄[1-3]。目前,合成具有不同结构的新型三唑类化合物,探讨结构与活... 相似文献
998.
大基团取代不对称茂钛(Ⅳ)化合物的合成舒学军贺峥杰*陈寿山(南开大学元素有机化学研究所天津300071)关键词有机锂,富烯,茂钛化合物,合成1996-06-19收稿,1996-12-31修回国家自然科学基金资助课题取代茂钛化合物常常是烯烃异构化的良好... 相似文献
999.
Pd-catalyzed cross-coupling reactions of chloropyrimidirtes with alkenylboronic acids readily proceed to give the corresponding alkenylpyrimidines in high to excellent yields. The coupling reaction of 2,4-dichloropyrimidine or 2,4,6-trichloropyrimidine with one equivalent of alkenylboronic acid occurred more easily on 4-position than on 2-position, which implied that the reaction is highly regioselective. The reaction is stereospecific since the configuration of C=C remained intact. The preliminary study on the cross-coupling reactions of 2,4,6-trichlorotriazine with one equivalent of arylboronic acids showed that the reactions afforded the monosubstituted triazines in moderate yields. The effect of steric hindrance of the substitutents on the reactions was found. 相似文献
1000.
本文报道了一条合成α-(2-(6-甲氧基荼基))-丙酸的新合成路线,成功地从芳卤和丙腈经光诱导S_(RN)1反应一步合成所期待的α-芳基丙腈,随后的水解以极高的总产率获得α-芳基丙酸,在KNH_2-NH_3溶液中,α-溴苯和乙腈或丙腈的光反应生成相应的亲核取代产物,其量子产率均大于1,光反应的假一级速率常数分别是30.9×10~(-5)nol/L·s~(-1)和4.7×10~(-5)mol/L·s~(-1),光引发机理是基态CTC的被激发和在复合物内电子从负离子转移到芳卤,支持这种机理的关键性证据是φ>200和φ>313相等以及分子轨道计算结果。 相似文献