全文获取类型
收费全文 | 866篇 |
免费 | 48篇 |
国内免费 | 808篇 |
专业分类
化学 | 1563篇 |
晶体学 | 4篇 |
力学 | 6篇 |
综合类 | 23篇 |
数学 | 1篇 |
物理学 | 125篇 |
出版年
2024年 | 7篇 |
2023年 | 26篇 |
2022年 | 37篇 |
2021年 | 40篇 |
2020年 | 45篇 |
2019年 | 35篇 |
2018年 | 19篇 |
2017年 | 26篇 |
2016年 | 29篇 |
2015年 | 35篇 |
2014年 | 60篇 |
2013年 | 74篇 |
2012年 | 69篇 |
2011年 | 71篇 |
2010年 | 97篇 |
2009年 | 87篇 |
2008年 | 102篇 |
2007年 | 84篇 |
2006年 | 86篇 |
2005年 | 101篇 |
2004年 | 89篇 |
2003年 | 64篇 |
2002年 | 58篇 |
2001年 | 43篇 |
2000年 | 39篇 |
1999年 | 32篇 |
1998年 | 43篇 |
1997年 | 34篇 |
1996年 | 30篇 |
1995年 | 30篇 |
1994年 | 30篇 |
1993年 | 13篇 |
1992年 | 19篇 |
1991年 | 18篇 |
1990年 | 17篇 |
1989年 | 13篇 |
1988年 | 5篇 |
1987年 | 8篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
排序方式: 共有1722条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
合成了5个2,5-二芳基-1,3,4-(口恶)二唑衍生物环金属配合物配体,其化学结构经1H NMR、IR和元素分析得到确证. 利用紫外光谱、荧光光谱、差热分析(DSC)和循环伏安法测试技术分别研究了它们的光谱性能、热性能和电化学性能. 结果表明,该类衍生物在二氯甲烷溶液中的最大紫外吸收波长在268~327 nm范围,在二氯甲烷溶液和固体膜中的最大荧光发射波长分别在332~390 nm和359~439 nm范围;DSC分析结果表明,5个(口恶)二唑衍生物的起始吸热峰位于120~328 ℃之间,其中对称结构的(口恶)二唑衍生物显示了较高的熔融温度;由循环伏安图和相关计算结果表明,5个(口恶)二唑衍生物的还原电位位于-1.03~-0.98 V,其相应的最低非占有分子轨道能级(LUMO)在-3.71~-3.76 eV之间. 相似文献
52.
本报道一种测定哌仑西平的单扫描示波极谱法,在0.1mol/LNH4Cl-NH3.H2O(pH8.0±0.1)缓冲液中,哌仑西平有一极谱还原波,其峰电位为-1.51V(vs.SCE),其一阶导数峰高与哌仑西闰浓度在6.6×10^-7-4.6×10^-6mol/L(r=0.9981)和6.6×10^-6-1.6×10^-5mol/L(r=0.9991)范围内有线性关系,检测限为3.4×10-7mol 相似文献
53.
根据吸光度比-光谱曲线,选定215.7 nm及264.1 nm作为测定氯唑沙宗(CRXZ)和对乙酰氨基酚(ACAP)的波长对。制备标准曲线时,首先配制由CRZX和ACAP基准物配制的标准溶液和由两者配成的混合标准系列,并在上述两波长处分别测得各试液的吸光度,再用文中提供的公式计算吸光度比值R和吸光度之差ΔR,最后建立ΔR对CRZX或ACAP浓度之间的线性回归方程。分析试样时,取复方氯唑沙宗片适量溶于溶剂中并定量稀释。分取部分试液按制备标准曲线的方法测得试液的吸光度并计算其比值R和ΔR。根据相应回归方程计算相应组分的含量。精密度及回收率试验所得结果的RSD(n=7)值为1.28%(CRXZ)及0.84%(ACAP),两者的平均回收率均为100.0%。 相似文献
54.
55.
用氨基三氮唑硫代丙酸乙酯与取代苯甲醛反应,合成了6个新型的5-氨基-1H-1,2,4-三氮唑-3-硫代-2′-丙酸乙酯类Schiff碱,其结构经^1H NMR,IR,MS和元素分析表征。 相似文献
56.
57.
含有苯并唑基的杂环化合物由于其特殊的生理活性而广泛用作医药、农药[1];因为具有较高的荧光量子产率,还可作为荧光增白剂、闪烁剂[2]等。现有合成方法反应时间长[3,4],而且需高温下进行。微波辐射下的有机合成具有反应时间短、产率高的特点[5]。本文在微波辐射条件下,利用邻氨基酚和吡啶羧酸的缩合反应,合成了2种苯并唑基取代吡啶。其优化反应条件为:多聚磷酸为催化剂,微波输出功率为500W,辐射时间4分钟。相比于常规反应,该条件下的反应速率是常规加热法反应速率的60倍且产率有所提高。合成路线如下:ppA=Polyphosphoricacid1 … 相似文献
58.
59.
60.
Wei Ming XU Yu Guang WANG Zhen Hua CHEN Xian HUANG 《中国化学快报》2005,16(8):995-996
The development of organoselenium chemistry1 has been expanding rapidly during the last decades. Among them, organic selenides are key intermediates, for that they can be efficiently introduced, manipulated, and removed through selenoxide syn-elimination2. Our research group3 has been interested in the application of selenium in organic synthesis for several years. Isoxazolinyl substituted phenyl selenide 13a, although a β-H exists in the molecule, did not undergo selenoxide syn-elimination e… 相似文献