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201.
接枝丙烯酰胺共聚物的溶液性能和微结构 总被引:2,自引:0,他引:2
采用水溶液自由基聚合法合成了新型的丙烯酰胺(AM)/4-乙烯苄基辛烷基酚聚氧乙烯(18)醚(VE)/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(NaAMPS)接枝共聚物(PAE),以解决驱油聚合物抗高盐性能差的难题.通过傅里叶变换红外(FT-IR)光谱和核磁共振氢谱(1HNMR)对PAE的分子结构进行了表征.PAE盐溶液显示了两次盐增稠和热增稠效应.对于VE摩尔分数为0.93%的PAE,当其质量浓度为2.0g·L-1时,于30℃在5.0和90.0g·L-1NaCl溶液中的表观粘度分别为1167.0和338.0mPa·s,显示了优异的增粘和抗盐能力;并且于85℃在5.0g·L-1NaCl溶液中的表观粘度仍达685.0mPa·s,显示了良好的耐温性能.PAE还具有较好的表、界面活性.扫描电镜(SEM)照片显示,PAE在纯水中形成了独特的缔合结构,而且在盐水溶液中也形成了连续的微结构,这表明在水中伸展的分子链在盐水中的构象仍然较伸展. 相似文献
202.
203.
以含有液晶基元的单体,2,5-双(4-甲氧基苯甲酰氧基)苯乙烯与丙烯醇,通过自由基共聚合反应,首次合成了一系列含液晶性单体和非液晶性单体两种结构的共聚物.采用DSC、偏光显微镜和X-衍射方法研究了共聚物的液晶行为,发现单体和所有的共聚物均有明显的热致液晶性及较宽的液晶态温度范围;随共聚物中液晶性单体含量增加,共聚物玻璃化转变温度Tg和热分解温度Td有所上升,但Tg的变化较小. 相似文献
204.
液晶基元直接竖挂于主链上的液晶共聚物的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了含液晶基元的单体,4+4'-(对甲氧基-苯甲酰氧基)-苯甲酸氧基]-苯基-甲基丙烯酸酯,以及由此单体与苯乙烯,通过自由基共聚合反应合成了一系列含液晶性和非液晶性两种序列结构的共聚物.采用DSC、偏光显微镜和X-衍射方法研究了共聚物的液晶行为,发现单体和所有的共聚物(除CP—9外)均有很好的热致液晶性及较宽的液晶态温度范围;随苯乙烯单体单元摩尔百分含量的增加,共聚物的分子量、相转变温度和热失重温度基本上呈下降趋势.通讯联系人0.sg/dl的溶液,于40oC用乌氏粘度计测定.l·2单体合成合成路线如下:化合物I、11、Ill和IV的制备按文献l’]的方法进行.化合物1、11、Ill和IV经元素分析、‘H—NMR和MS等表征,结果与其化学结构~致.1.3聚合物的合成聚合反应和共聚物结构式表示如下:按单体(IV)与苯乙烯不同摩尔比,以DMF为溶剂,AIBN为引发剂(相当于单体摩尔数的0.50).通过封管聚合,在60oC水浴中反应36h,升温至70oC反应12h,抽滤,用DMF和甲醇洗,真空干燥.2结果与讨论2.l含液晶基元的单体(I)化合物1、11、Ill和IV经测试分析结果与其化学结构一致.由表1可见,单体? 相似文献
205.
海洋硫酸多糖911的荧光标记研究 总被引:7,自引:0,他引:7
硫酸多糖(911)的性末端的半缩醛基,通过还原胺化反应与酪胺(Tyr)的氨基共价偶联,911-Tyr中酪胺引入的仲氨基通过与异硫氰酸酯荧光素(FITC)进行亲核反应,实现对911还原末端的选择性荧光标记。用UV-Vis吸收光谱,^1H NMR和HPSEC对偶联与标记结果进行确证,从^1H NMR谱推测911与酪胺的偶联率及FITC为911-Tyr标记率分别为60%和80%。由于采用的是911末端选择性标记,对911的抗凝活性无明显影响,也无明显细胞的毒性。以荧光标记的911作为探针,对淋巴细胞有较强的选择性标记染色。该法适用于具有还原末端的多糖及寡糖的荧光标记。 相似文献
206.
氧缺位铁酸盐MFe2O4—δ的性质研究 总被引:2,自引:0,他引:2
使用XRD,Moessbauer谱及化学组成分析考察了氧缺位铁酸盐MFe2O4-δ的晶格常数,磁性,稳定性及还原性。结果表明,氧缺位铁酸盐MFe2O4-δ晶格常数比MFe2O4+δ的大,Moessbauer谱内磁场却更小。MFe2O4-δ随着氧缺位程度δ的增大,晶格常数增大,内磁场减小。 相似文献
207.
大分子单体及其规整接枝共聚物 总被引:6,自引:0,他引:6
论述了通过活性阴离子聚合、活性阳离子聚合、基团转移聚合、自由基聚合、缩聚等途径合成各种大分子单体,论讨了大分子单体的表征,并结合自己的工作综合介绍近年来大分子单体共聚的进展及其规整接枝共聚物的纯化和特性。 相似文献
208.
209.
Chen Hui Li Hua Yu Qiu Cai Hong Xu 《中国化学快报》2007,18(12):1436-1438
Bis-silicon-bridged stilbene derivatives were synthesized in a modified procedure that combined the preparation of bis[2- (silyl)phenyl]acetylene and its intramolecular reductive cyclization in one pot.The results indicated that the one pot approach produced target products in a comparable yield to that of the two-step method reported previously. 相似文献
210.