自由基二元共聚合行为曲线的双坐标绘制与曲线彩色化

自由基共聚合,即将两种或两种以上的不同单体进行连锁加成聚合,是《高分子化学》中重要教学内容.通过自由基共聚合可以改变聚合物的化学与物理等性质,丰富聚合物的品种,提高聚合物的使用性能;而且,可以作为研究单体及自由基活性的一种方法,揭示聚合反应规律并预测新型聚合物合成的可能性.二元自由基共聚合是最简单的一种组合方式,是研究...     

New Active Organic Substance in Oyster Shell Capable of Scavenging Oxygen Free Radicals with High Efficiency

A light purple organic active substance capable of scavenging hydroxyl radical（OH） with a high efficiency was extracted from Oyster shell at an extraction rate of 2.49%. It was found for the first time that this active substance may scavenge OH with the efficiency far higher than that of vitamin C. This active substance may scavenge also superoxide radical（O2） although the scavenging efficiency is far lower than that of vitamin C. Infrared spectrometry and routine chemical analysis primarily reveal that this active substance belongs to glycoprotein.     

酶促开环聚合和原子转移自由基聚合制备新型H型嵌段共聚物

在生物酶催化剂Novozyme-435的作用下, 乙二醇引发己内酯(ε-CL)酶促开环聚合, 再用三乙胺作催化剂, 将PCL端羟基与2,2-二氯代乙酰氯反应, 生成四官能度大分子引发剂, 引发甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)的原子转移自由基聚合(ATRP), 合成了H型三嵌段共聚物(PGMA)2-b-PCL-b-(PGMA)2. 嵌段共聚物的结构通过核磁共振和凝胶渗透色谱(GPC)得到了确证, 其多分散性为1.32, 分子量为32000. 通过差热扫描量热法对嵌段共聚物的热性能进行了研究.     

脱烯丙基反应研究进展

烯丙基是有机合成中常用的保护基团,具有引入简单,在酸/碱性及还原剂等条件下稳定,在相对温和的条件下选择性地脱保护等特点,在有机合成特别是药物和天然产物的合成研究中具有重要地位.近几十年来,研究者们对各类烯丙基的脱保护方法进行了广泛研究.按碱及还原剂促进、氧化及自由基过程、路易斯酸促进、碘促进、过渡金属催化及电化学方法等...     

大分子改性剂甲基丙烯酸-丙烯酸丁酯-丙烯腈(MAA-BA-AN)的合成与表征

以甲基丙烯酸(MAA),丙烯酸丁酯(BA)和丙烯腈(AN)为单体,通过自由基溶液聚合法合成了MAABA-AN三元共聚物大分子表面改性剂,其结构和性质经1H NMR,13C NMR,FT-IR,GPC,TGA及DSC等表征.结果表明,MAA-BA-AN的分子量在3000～10000,是无规共聚物,在375℃～475℃内失重.     

胆红素、铜离子与2,2′-联吡啶作用的光谱研究

基于2,2′-联吡啶芳杂环羟基化法,采用荧光光谱研究了胆红素与Cu2 的相互作用。探讨了胆红素与Cu2 反应生成羟自由基(.OH),2,2′-联吡啶发生芳杂环羟基化反应的过程和反应机理,产生的羟自由基导致无荧光的2,2′-联吡啶发生芳杂环羟基化,生成强荧光物质;加入自由基猝灭剂后,荧光强度的增强明显减弱。考察了试剂加入顺序、反应时间、酸度、Cu2 浓度、胆红素浓度,以及2,2′-联吡啶浓度等的影响。     

铁氰化钆修饰电极对鸟嘌呤的电催化氧化及应用

用电化学沉积法制备了稀土铁氰化钆修饰玻碳电极(GdHCF/GC/CME),考察了该电极对鸟嘌呤的电催化氧化性能,同时根据Fenton反应产生的羟基自由基对鸟嘌呤的氧化作用和修饰电极氧化作用之间的竞争机理,对抗坏血酸清除羟基自由基进行了初步评价.实验结果表明,修饰电极对鸟嘌呤具有很好的电催化氧化性能.在HAc-NaAc缓冲液(pH=5.1)中,鸟嘌呤在1.0×10-6～4.6×10-5 mol/L浓度范围内与其氧化峰电流呈良好的线性关系,其线性回归方程为Ip(μA)=0.1112C 2.8715,r=0.9889;检出限为3.3×10-7 mol/L.以此电极评价抗坏血酸对羟基自由基的清除作用,取得了较好的效果,为羟基自由基清除剂的筛选提供了一种新的方法.     

巯基乙胺修饰电极法测定植物体内超氧阴离子自由基

盐酸羟胺与超氧阴离子自由基反应生成NO2-,通过检测NO2-的生成量,可间接测定超氧阴离子自由基。基于上述原理,建立了一种用巯基乙胺自组装修饰金电极测定生物体系中超氧阴离子自由基的新方法。实验结果表明,在pH4.8的HAc-NaAc缓冲溶液中,修饰电极对NO2-的氧化具有良好的电催化作用,差分脉冲溶出伏安法测定其氧化峰电流与NO2-的浓度在5.0×10-8~1.0×10-4mol/L范围内呈线性关系,其线性回归方程为ipa(μA)=3.726C(μmol/L) 0.0257,相关系数为0.9983;检出限为1.0×10-8mol/L。该法用于玉米幼苗和叶片中超氧阴离子自由基产生速率的测定,结果令人满意。     

自由基加成环化合成含氧或含氮杂环化合物的研究进展

含氧及含氮杂环化合物广泛应用于医药、化工及材料等领域,其合成方法一直备受关注.近年来,自由基加成串联环化策略被认为是构筑含氧及含氮杂环化合物的简洁、高效方法之一.根据杂环种类的不同进行分类,综述了近年来基于自由基加成环化历程合成各类含氧及含氮杂环化合物的研究进展.     

基于TCNQ电荷转移化合物的合成与光谱性质

π电子受体TCNQ的电荷转移化合物有奇特的电学和磁学性质,在该类电荷转移化合物中,TCNQ的形态对化合物的性质有较大的影响。文章合成了两种电荷转移化合物[RBz(4-CH₃)Py][TCNQ](R=Br(1),I(2)),通过元素分析、红外光谱和拉曼光谱对其进行了表征。这两种化合物的元素分析结果显示与理论值一致。通常在2 200 cm-1附近的C≡N的伸缩频率经常被用来确定TCNQ分子的电荷,TCNQ中性分子的ν(CN)在2 222 cm-1以上,而这两种化合物的ν(CN)都向低波数移动,在2 185～2 156 cm-1之间。通过对两种化合物红外和拉曼光谱的测定,显示了其中的TCNQ形态是TCNQ阴离子自由基（TCNQ－）。