乙醇含量的酶法测定

利用醇脱氢酶(ADH)催化乙醇与氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)反应的原理，通过测定还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)吸光度的变化率得出其酶促反应速度，对应不同的乙醇含量而制得标准曲线，试样中乙醇含量由测定值查标准曲线求得；讨论了pH值和抑制剂对测定的影响；方法简便、快速、准确。     

还原型辅酶烟酰胺腺嘌呤二核苷酸与人血清白蛋白相互作用的研究

运用荧光光谱、紫外光谱和计算机模拟分子对接等技术,研究了在模拟生理条件下还原型辅酶烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)与人血清白蛋白(HSA)的作用方式及热力学特征。结果表明,NADH与人血清白蛋白的荧光猝灭机理属于静态猝灭;NADH与HSA在温度283K和310K时的结合常数和结合位点数分别为1.972×104 L.mol-1、0.9657和1.468×104 L.mol-1、0.9105,通过热力学计算得到反应的热力学参数;同步荧光光谱表明NADH使色氨酸残基的微环境亲水性增强;分子模型研究表明,二者通过疏水力、静电力和氢键共同作用结合。     

过渡金属表面紫外线激发的表面增强Raman光谱(UV-SERS)研究

本文以紫外光325 nm作为激发线,成功获得了不同形貌的铂纳米粒子(铂纳米立方体和纳米絮状物),电化学粗糙的钴和镍电极在紫外区的表面增强拉曼散射(UV-SERS)效应。同时发现不同形貌的铂纳米结构在紫外区有不同的SERS效应,不同金属在紫外区的增强效应也不同,其中铂纳米立方体产生了最好的增强效应,这一结果也预示有必要发展更优的基底。为了利用UV-SERS研究具有重要应用意义的分子,同时也为了验证铂纳米立方体在紫外区的增强效应具有分子的普适性,我们研究了CO和腺嘌呤分子吸附在铂纳米立方体上的UV-SERS。     

三七水煎液中还原型谷胱甘肽及腺嘌呤的分离与鉴定

三七经水煎提取,阴、阳离子交换树脂分离以及RP-HPLC分离获得多种含肽类化合物组分,采用游离及酸水解后氨基酸组成及含量对照分析的方法预示了提取液中肽类化合物的存在,经氨基酸组成分析、聚丙烯酰胺薄膜双向层析、羧肽酶C-末端序列分析、质谱测定等方法分析,将YN-3H12组分鉴定为还原型谷胱甘肽,YN-3H11组分鉴定为腺嘌呤,本研究方法可为植物中水溶性肽类化合物等活性成分的研究提供参考。     

8-氮杂腺嘌呤及其金属配合物与DNA的作用机理

8-氮杂腺嘌呤是抗代谢类药物,临床上广泛用于治疗增殖很快的肿瘤。文章以溴化乙啶为探针,通过紫外光谱,荧光光谱,研究了8-氮杂腺嘌呤及其与Co2+和Cu2+ 离子形成的配合物同DNA的作用。结果发现：在pH 9.86时,8-氮杂腺嘌呤可与Co2+形成稳定配合物,此配合物与DNA之间静电作用较强、嵌插作用较弱;在pH 7.4时,8-氮杂腺嘌呤可与Cu2+形成稳定配合物, 其与DNA之间主要以嵌插作用为主、静电作用为辅;在pH 2.85时,8-氮杂腺嘌呤-Cu2+配合物与DNA之间嵌插作用较强、静电作用较弱;在pH 7.4时,8-氮杂腺嘌呤几乎不影响EB和DNA之间的嵌入结合方式, 它与DNA为静电方式结合。这些结果,可为合理改善药效,降低抗癌药物毒性和设计新药提供理论依据。     

Synthesis, Structure Characterization and Biological Activity of Adenine Salt of 12-Phosphotungstic Acid

IntroductionOwingtothegreatpotentialoftheapplicationsofpolyoxometalatesasdrugsagainsttumorsandviruses ,theircomplexeshaveattractedanincreasinginterestofbothinorganicchemistsandbiochemists[1,2 ] .Inthelastfewyears ,thenumberofreportsinthelitera tureaddressingtheuseofpolyoxometalatesasantivi ralandanti tumoragents[3— 5] mounteduprapidly .However ,many polyoxometalatestestedshowtheloweractivityinvivothanthatinvitro .Inordertoimprovetheefficacyofthedrugs ,itisconsideredtomodifythepolyoxoanionfram…     

Laser Flash Photolysis on Electron Transfer Reactions between 1,8-Dihydroxyanthraquinone with Adenine and Cytosine

Electron transfer （ET） reactions between 1,8-dihydroxyanthraquinone （DHAQ） and two DNA bases, adenine （A） and cytosine （C）, have been investigated in CH3CN/H20 solution with nanosecond time-resolved laser flash photolysis. After irradiation at 355 nm, the triplet DHAQ is produced via intersystem crossing and reacts with two nucleobases. ET processes for both reactions have been definitely identified, in which two bases play a significant role of electron donor. Based on the measured decay dynamics of various intermediates and the corresponding quenching rates, an initial ET process followed by a secondary proton-transfer reaction is suggested for both the overall reactions. By plotting the observed quenching rate against the concentration of two DNA bases, the bimolecular quenching rate constants are determined as 9.0-10s L/（mol.s） for the 3DHAQ＊＋C reaction and 3.3x10^8 L/（mol.s） for the 3DHAQ＊＋A reaction, respectively.     

铜（II）—腺嘌呤的配位吸附波

本文对铜（Ⅱ）－腺嘌呤配位吸附波的极谱行为进行了研究。结果表明，当腺嘌呤浓度大于铜的浓度时，极谱波呈现为两电子还原配位吸附不可逆波。测定了配合物的组成及条件生成常数，对电极反应机制也进行了探讨。