全文获取类型
收费全文 | 5685篇 |
免费 | 811篇 |
国内免费 | 1598篇 |
专业分类
化学 | 2840篇 |
晶体学 | 118篇 |
力学 | 554篇 |
综合类 | 228篇 |
数学 | 1491篇 |
物理学 | 2863篇 |
出版年
2024年 | 55篇 |
2023年 | 268篇 |
2022年 | 332篇 |
2021年 | 362篇 |
2020年 | 256篇 |
2019年 | 212篇 |
2018年 | 120篇 |
2017年 | 215篇 |
2016年 | 217篇 |
2015年 | 244篇 |
2014年 | 419篇 |
2013年 | 352篇 |
2012年 | 478篇 |
2011年 | 493篇 |
2010年 | 325篇 |
2009年 | 360篇 |
2008年 | 443篇 |
2007年 | 324篇 |
2006年 | 363篇 |
2005年 | 330篇 |
2004年 | 336篇 |
2003年 | 215篇 |
2002年 | 173篇 |
2001年 | 180篇 |
2000年 | 129篇 |
1999年 | 130篇 |
1998年 | 124篇 |
1997年 | 82篇 |
1996年 | 89篇 |
1995年 | 75篇 |
1994年 | 64篇 |
1993年 | 57篇 |
1992年 | 51篇 |
1991年 | 47篇 |
1990年 | 45篇 |
1989年 | 37篇 |
1988年 | 26篇 |
1987年 | 23篇 |
1986年 | 18篇 |
1985年 | 4篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 7篇 |
1982年 | 8篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
排序方式: 共有8094条查询结果,搜索用时 8 毫秒
101.
以苯-乙醇为溶剂,在对煤气管道沉积物提取,分离后,采用25m*0.24mmI.D.的石英毛细管OV-101柱进行了GC,GC-MS分析,鉴定出19种有机成分,并用归一法作了定量分析,并用采用IR、点滴试验等方法对其无机物作了定性鉴定。 相似文献
102.
硫醇和硫醚的沸点与分子结构之间关系的拓扑化学研究 总被引:29,自引:1,他引:29
根据分子拓扑学原理, 用染色因子标识原子性质的差异, 发展了一种适用于含原子分子体系结构性能关系研究的新方法。据此探讨了硫醇和硫醚的沸点与分子结构之间的关系, 提出一个既能合理表征结构性能关系, 又能预测沸点的定量关系式。 相似文献
103.
104.
烷基聚葡糖苷溶液的表面吸附平衡与动力学 总被引:3,自引:0,他引:3
用吊片法和气泡最大压力法分别测定了烷基聚葡糖苷(APG)C9.6G1.3水溶液的平衡和动态表面张力,研究了APG水溶液表面的吸附平衡、动力学及其影响因素.测得其cmc(临界胶束浓度)为0.032g/L.吸附过程由初始的扩散控制转变到势垒控制,吸附势垒为4~7kJ/mol.温度升高,平衡和动态表面张力均减小,吸附量增加;加入无机盐,平衡和动态表面张力增大,吸附量亦增加;醇类的吸附使动态表面张力下降速率加快,表明APG与醇分子间有协同吸附作用. 相似文献
105.
借助原位液体透射电镜,我们观察并研究了钯纳米棒溶液环境下的氧化刻蚀的微观行为及机理。通过改变钯纳米棒所处的液体环境,有效地控制了钯纳米棒的氧化刻蚀行为。由于端部具有较高的反应活性,钯纳米棒在氯化铁溶液中的氧化刻蚀会选择沿着轴向进行,具有明显的各向异性。当反应在超薄液层进行时,钯纳米棒的氧化刻蚀会变为准各向同性。这种行为是由于超薄溶液中溶解产物以及氧化物的扩散被抑制,在纳米棒端部选择性发生的氧化刻蚀会受到阻碍。最后,我们发现在钯纳米棒端部选择性沉积金,可以保护纳米棒的端部不受氧化,从而能控制刻蚀沿着钯纳米棒的径向进行。本文的研究结果对贵金属纳米晶的结构参数的精确调控以利于实际应用具有重要的意义。 相似文献
106.
配位聚合物框架材料具有高的比表面积、丰富的孔结构和金属配位中心,一直以来被视为能源领域的潜在电极材料。传统配位聚合物框架材料电导率低,因此,如何设计并合成具有一定导电性的配位聚合物框架材料,满足能源及其相关领域对于材料电学性质的要求,成为配位聚合物框架材料领域的研究热点方向之一。本综述介绍了近年来导电二维配位聚合物框架材料的设计思路及电导率测量方法,并对这类材料的制备及其在能源转化及存储方面的应用进行了总结。最后,对二维高导电配位聚合物今后的研究和发展方向进行了展望。 相似文献
107.
我们研究了4种负载型Pt催化剂(1Pt/NiO、1Pt/FeOx、1Pt/Co3O4和Pt/CeO2)上不同反应条件下CO氧化活性及抗H2O和CO2性能.发现反应气氛中CO2的加入与CO形成了竞争吸附,并在催化剂表面形成了碳酸盐物种堵塞了活性位,从而导致催化剂失活.反应气氛中H2O的加入对1Pt/CeO2催化剂的活性有所抑制,但对1Pt/FeOx、1Pt/NiO和1Pt/Co3O4催化剂的活性却有促进作用.在1Pt/FeOx和1Pt/CeO2催化剂上的分步反应实验和动力学研究表明,尽管H2O的加入在两种催化剂上均与CO形成了竞争吸附,但在1Pt/FeOx催化剂上H2O在载体表面解离形成的羟基更易与CO反应,开辟了新的反应途径,从而提高了反应性能.此外,H2O的加入能有效分解该催化剂上的碳酸盐物种,从而保持了其稳定性. 相似文献
108.
109.
1 INTRODUCTION The interfaces between metals and oxide play a vital role in many industrial applications: hetero- geneous catalysis, microelectronics, thermal barriers, corrosion protection, metal processing and so on[1]. In catalysis, the choice of metal and oxide support is critical in order to obtain a desired reactivity and selectivity[2]. This is due in part to the inherent reac- tivity of the two components. Also the size and shape of the metal particle, which depend on the choice… 相似文献
110.