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261.
采用柠檬酸等有机酸对Hβ沸石样品进行改性,研究了改性后Hβ沸石样品在2-(4′-乙基苯甲酰基)苯甲酸(BEA)脱水闭环合成 2-乙基蒽醌(2-EAQ)反应中的催化性能. 采用X射线衍射、 X射线荧光光谱、红外光谱、核磁共振和程序升温脱附方法对催化剂进行了表征. 结果表明,有机酸改性没有破坏Hβ沸石样品的骨架结构,但其有序度和结晶度均有不同程度的降低,而且酸量明显减少;其中草酸改性后的催化剂脱铝严重. 柠檬酸、酒石酸、苹果酸和丙二酸改性后的Hβ沸石样品在合成2-EAQ的反应中有较好的反应性能,以其为催化剂, BEA的转化率和2-EAQ的选择性均在95.0%以上.  相似文献   
262.
糖和糖醇的高效液相色谱分析   总被引:10,自引:2,他引:8  
徐秀珠  徐根良 《分析化学》1999,27(5):547-550
采用高效液相色谱示差折光检测器(RI),对9种糖和五种糖醇进行了分离检测;另以对甲氧基苯胺和苯甲酰氯为衍生试剂,分别对糖和糖醇进行柱前衍生,使其接上紫外吸收基团,然后用紫外检测器(UV)进行检测。在0.5 ̄12g/L浓度范围内,对糖和糖醇浓度与其衍生物峰面积进行线性回归分析,其相关系数在0.984 ̄0.998之间;UV的检测灵敏度比RI的要高约1000倍。  相似文献   
263.
杂多酸对二甘醇脱水环化反应的催化作用   总被引:4,自引:0,他引:4  
刘俊峰  戚蕴石 《分子催化》1999,13(6):419-423
研究了杂多酸对二甘醇脱水环化的催化作用。结果表明,磷钨酸,硅钨酸,硅钼酸具有较高的催化活性,而磷钼酸的催化活性较低。采用TG,IR,GC-MS,电导等测试技术,对正丁胺酸性,杂多阴离子碱度,还原特性的测定及对产物结构的分析。  相似文献   
264.
 通过改变导向剂的老化时间, 制备了一系列不同粒径的 HY 分子筛作为脱水催化剂, 考察了甲醇脱水反应性能; 将其与铜基甲醇合成活性组分 Cu-Zn-Mn 组成双功能催化剂, 考察了催化剂对合成气直接制二甲醚反应的催化性能. 结果表明, 粒径为 820 nm 的 HY 分子筛在甲醇脱水中表现出较高的催化活性; 以其作为脱水组分的双功能 Cu-Zn-Mn/HY 催化剂也表现出较高的催化活性和良好的稳定性.  相似文献   
265.
水合盐的几种脱水过程探讨   总被引:6,自引:0,他引:6  
通过差热/热重联机 (DTA/TGA)和差示扫描量热法 (DSC)测定几种盐(Na2SO4·10H2O、CuSO4·5H2O、Na2S2O3·5H2O)的失水过程 ,对水合盐脱水过程几种可能的类型进行探讨。研究表明低温 (100℃以下 )水合盐脱水有两种类型 ,一种直接失去气态水 ,另一类先脱去液态水再进一步变为气态水。并从热力学上理论分析两类脱水过程的原因。  相似文献   
266.
固态有机反应新进展   总被引:24,自引:5,他引:24  
总结了一些典型的固态有机反应。由于固态反应的特性,多数固态有机反应表现出较溶液中更高的反应效率和更好的选择性,在某些情况下,利用光活性主体与反应物形成包结物,可实现对映选择性的不对称固态合成。  相似文献   
267.
乙醇脱水制乙烯新法   总被引:3,自引:1,他引:3  
袁加程  卢卫平 《化学教育》2003,24(12):48-48
目前实验室制乙烯大多数采用浓硫酸做脱水剂,该法存在许多缺陷,本实验用P2O5做脱水剂制取乙烯具有反应速度快,反应温度低,副产物少,无污染等优点。  相似文献   
268.
改性膨润土催化乙醇流化床脱水制乙烯   总被引:5,自引:0,他引:5  
以浸渍法制备的改性膨润土为催化剂,在自行设计的流化床装置上评价了乙醇脱水制乙烯的催化性能;采用X-射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、比表面分析(BET)和热重分析(TG)等手段对催化剂的理化性能进行表征,同时考察了不同催化剂制备条件和催化反应条件等工艺因素对催化剂性能的影响。结果表明,当硫酸质量分数为44%,水洗至pH值为4~5,添加0.15g混合氯化稀土,反应温度为270℃,乙醇的进样流速为013mL/min,催化剂用量3g,催化反应的活性最佳,出口乙烯气体的体积分数可达8.56×10^-1。  相似文献   
269.
铜基催化剂上甘油脱水制备羟基丙酮   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用共沉淀法制备了一系列铜基催化剂,在N2中于高压釜中,考察了其催化甘油脱水制备羟基丙酮的反应性能.结果表明,Cu/SiO2催化剂具有较高的催化甘油脱水活性,但目的产物羟基丙酮易与反应产生的H2生成1,2-丙二醇,使得羟基丙酮选择性不高.因此,在固定床反应器上详细考察了在优选的Cu/SiO2催化剂上反应气氛、温度和空速...  相似文献   
270.
BEA/MOR两相共生分子筛的酸性及其催化性能   总被引:3,自引:0,他引:3  
 用NH3-TPD方法研究了相同硅铝比不同相组成的BEA/MOR (β沸石与丝光沸石两相共生分子筛)样品的酸性,并考察了其对甲醇脱水制二甲醚反应的催化性能. 结果表明,不同相组成的共生分子筛样品的NH3-TPD谱中均出现两个NH3脱附峰,分别对应于NH3在沸石骨架中弱酸中心和强酸中心上的脱附. BEA/MOR的高温脱附峰温与其丝光沸石含量呈火山形曲线关系,而β沸石与丝光沸石机械混合物的高温脱附峰温与丝光沸石含量呈线性关系; 当丝光沸石相含量超过50%时, BEA/MOR强酸强度明显高于机械混合物,含丝光沸石65%的BEA/MOR样品的强酸强度最强,这表明共生分子筛与机械混合物间存在明显的区别. 用于催化甲醇脱水制二甲醚反应时, BEA/MOR样品上甲醇转化率与丝光沸石含量也呈火山形曲线关系,而机械混合物上甲醇的转化率与丝光沸石含量呈线性关系. 丝光沸石含量超过40%的BEA/MOR样品的催化活性都高于HM, 含丝光沸石65%的BEA/MOR样品活性最高. 硅铝比为11的HM虽然初活性高,但反应60 h后即很快失活,而硅铝比为53的HBEA/MOR初活性稍低,但其稳定性好.  相似文献   
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