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161.
建立了血浆和尿中11种苯并二氮杂Zhuo类药物及其9种代谢物的电子捕获检测气相色谱分析方法。血浆及加β-葡萄糖醛酸酶水解后的尿在碱性条件下用苯-异戊醇(98.5:1.5)提取,提取物非衍生化或三甲硅烷基衍生化后进行色谱分析。分析采用两根极性不同的色谱柱。检材中分析物的检出限大多数低于10μg/L,本方法还可用于定量分析。自愿者服口服治疗量药物,其血浆、尿中药物和代谢物的分析结果表明:本方法实用于麻醉抢劫案中的药物分析。  相似文献   
162.
掺质TGS晶体生长机制的探索研究   总被引:4,自引:3,他引:1  
本文采用水溶液降温法生长了6种掺质TGS晶体,掺质分别为有机小分子化合物:甲酸、乙酸、丙酸、丙醇、1,2-丙二醇和硫脲。研究了此6种掺质TGS晶体的生长形态,X-射线粉末衍射和红外光谱以及主要的热释电性能参数等。最后从氢键形成的观点出发,探索研究了掺质TGS晶体的生长机制。  相似文献   
163.
164.
用5个化学合成的寡聚脱氧核苷酸片段作为诱变引物,对枯草杆菌蛋白酶E基因(AprE)同时进行体外诱变.转化子经打点杂交及温度梯度洗膜法筛选出了若干在5个预定位点同时突变了的突变子,其突变效率达到50%.同时还得到了1个四点突变的突变子.突变子经DNA测序分析,充分肯定了突变的可靠性  相似文献   
165.
尿中氯硝西泮代谢物7-氨基氯硝西泮的薄层色谱检测法   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用高效薄层色谱法检测尿中氯硝西泮代谢物7-氨基氯硝西泮(7ACLZ),分析物斑点用弗路兰进行荧光显现,灵敏度高,检出限5μg/L,定量下限15μg/L,可以检测人口服2mg氯硝西泮后48h内排泄尿的7ACLZ,适用于麻醉抢劫犯罪案件中药物检测。  相似文献   
166.
徐桂芸  常理文 《分析化学》1996,24(12):1400-1404
本文研究了成功了10-80μg范围的寡糖甲基化方法。用庐方法并与快原子轰击质谱相结合,给出了魔芋葡甘多糖酶解后二糖、三糖异体的结构。  相似文献   
167.
建立了尿和血浆中11种苯并二氮杂卓类药物和10种代谢物的气相色谱氮磷检测分析方法。血浆及加β-葡萄糖醛酸酶水解后的尿在碱性条件下用苯-异戊醇(98.5:1.5,V/V)提取,提取物用两根极性不同的色谱柱分析。分析物的检出限大多数低于10ng/mL。对口服治疗量药物自愿者血浆和尿中药物和代谢物分析的分析结果表明,本方法适用于麻醉犯罪案件中药物的分析。  相似文献   
168.
以2,4,6-三羟基苯乙酮和香草醛为起始原料, 经选择性甲基化、甲氧甲基化、缩合、关环和脱羰基等步骤首次完成了(±)4-羟基-5,7,3-三甲氧基黄烷和(±)-5,4-二羟基-7,3-二甲氧基黄烷的全合成.   相似文献   
169.
徐仿敏  李海波  魏万里  刘凌云  李强 《色谱》2018,36(10):1067-1072
建立一种基于可变亲水性溶剂的液液微萃取-气相色谱-质谱联用法,快速检测尿液中2′-氯地西泮。对影响萃取效率的可变亲水性溶剂的种类、用量、转换条件、萃取时间等因素进行考察和优化。在最佳实验条件下,尿液中2′-氯地西泮的线性范围为0. 025~2. 5 mg/L,检出限为0. 007 mg/L,日内和日间回收率为76. 5%~90. 3%,日内和日间精密度为3. 3%~6. 5%。该方法具有良好的线性、检出限、回收率和精密度,有较好的应用价值,可应用于尿液中2′-氯地西泮的分析。  相似文献   
170.
建立了液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测人尿中去氨加压素的方法。样品经Waters C_(18)固相萃取净化,Phenomenex Onyx Monolothic C_(18)色谱柱分离,以10 mmol/L甲酸铵水溶液(用甲酸调至p H 3.5)-乙腈作为流动相进行梯度洗脱,流速为0.4 m L/min,串联质谱正离子模式电离(ESI~+),多反应监测模式(MRM)检测。收集8名志愿者在服用单次单剂量去氨加压素后留取3 d内全部尿液样本,使用建立的方法进行检测并绘制代谢曲线。结果表明:尿中去氨加压素的检出限为0.2μg/L;线性范围为0.5~20μg/L,相关系数(r~2)大于0.997;在低、中、高3个加标浓度下,回收率均高于59%,日内及日间精密度均小于10%,基质效应在20%以内。8名志愿者的阳性尿中去氨加压素浓度峰值在服药后70~150 min之间,最高浓度为0.2~2.4μg/L,检测窗口期最长可至服药后13 h左右。该法对于尿中去氨加压素具有特异性,能显著降低实验时间和成本,完全满足世界反兴奋剂组织对该药物的检测要求。该实验考察了服药后阳性尿中去氨加压素的浓度变化,研究了去氨加压素在人体内的消除情况。  相似文献   
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