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161.
建立了血浆和尿中11种苯并二氮杂Zhuo类药物及其9种代谢物的电子捕获检测气相色谱分析方法。血浆及加β-葡萄糖醛酸酶水解后的尿在碱性条件下用苯-异戊醇(98.5:1.5)提取,提取物非衍生化或三甲硅烷基衍生化后进行色谱分析。分析采用两根极性不同的色谱柱。检材中分析物的检出限大多数低于10μg/L,本方法还可用于定量分析。自愿者服口服治疗量药物,其血浆、尿中药物和代谢物的分析结果表明:本方法实用于麻醉抢劫案中的药物分析。 相似文献
162.
掺质TGS晶体生长机制的探索研究 总被引:4,自引:3,他引:1
本文采用水溶液降温法生长了6种掺质TGS晶体,掺质分别为有机小分子化合物:甲酸、乙酸、丙酸、丙醇、1,2-丙二醇和硫脲。研究了此6种掺质TGS晶体的生长形态,X-射线粉末衍射和红外光谱以及主要的热释电性能参数等。最后从氢键形成的观点出发,探索研究了掺质TGS晶体的生长机制。 相似文献
163.
164.
用5个化学合成的寡聚脱氧核苷酸片段作为诱变引物,对枯草杆菌蛋白酶E基因(AprE)同时进行体外诱变.转化子经打点杂交及温度梯度洗膜法筛选出了若干在5个预定位点同时突变了的突变子,其突变效率达到50%.同时还得到了1个四点突变的突变子.突变子经DNA测序分析,充分肯定了突变的可靠性 相似文献
165.
166.
微量寡糖的甲基化分析:用于魔芋葡甘多糖酶解产物的结构测定 总被引:4,自引:1,他引:4
本文研究了成功了10-80μg范围的寡糖甲基化方法。用庐方法并与快原子轰击质谱相结合,给出了魔芋葡甘多糖酶解后二糖、三糖异体的结构。 相似文献
167.
168.
黄烷类化合物研究(Ⅱ)-(±)-4'-羟基-5,7,3'-三甲氧基黄烷和(±)-5,4'-二羟基-7,3'-二甲氧基黄烷的全合成 总被引:1,自引:1,他引:1
以2,4,6-三羟基苯乙酮和香草醛为起始原料, 经选择性甲基化、甲氧甲基化、缩合、关环和脱羰基等步骤首次完成了(±)4-羟基-5,7,3-三甲氧基黄烷和(±)-5,4-二羟基-7,3-二甲氧基黄烷的全合成. 相似文献
169.
建立一种基于可变亲水性溶剂的液液微萃取-气相色谱-质谱联用法,快速检测尿液中2′-氯地西泮。对影响萃取效率的可变亲水性溶剂的种类、用量、转换条件、萃取时间等因素进行考察和优化。在最佳实验条件下,尿液中2′-氯地西泮的线性范围为0. 025~2. 5 mg/L,检出限为0. 007 mg/L,日内和日间回收率为76. 5%~90. 3%,日内和日间精密度为3. 3%~6. 5%。该方法具有良好的线性、检出限、回收率和精密度,有较好的应用价值,可应用于尿液中2′-氯地西泮的分析。 相似文献
170.
建立了液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测人尿中去氨加压素的方法。样品经Waters C_(18)固相萃取净化,Phenomenex Onyx Monolothic C_(18)色谱柱分离,以10 mmol/L甲酸铵水溶液(用甲酸调至p H 3.5)-乙腈作为流动相进行梯度洗脱,流速为0.4 m L/min,串联质谱正离子模式电离(ESI~+),多反应监测模式(MRM)检测。收集8名志愿者在服用单次单剂量去氨加压素后留取3 d内全部尿液样本,使用建立的方法进行检测并绘制代谢曲线。结果表明:尿中去氨加压素的检出限为0.2μg/L;线性范围为0.5~20μg/L,相关系数(r~2)大于0.997;在低、中、高3个加标浓度下,回收率均高于59%,日内及日间精密度均小于10%,基质效应在20%以内。8名志愿者的阳性尿中去氨加压素浓度峰值在服药后70~150 min之间,最高浓度为0.2~2.4μg/L,检测窗口期最长可至服药后13 h左右。该法对于尿中去氨加压素具有特异性,能显著降低实验时间和成本,完全满足世界反兴奋剂组织对该药物的检测要求。该实验考察了服药后阳性尿中去氨加压素的浓度变化,研究了去氨加压素在人体内的消除情况。 相似文献