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1.
 〕作者建立了高效正相色谱法,测定脑囊虫病人脑脊液和血浆吡喹酮浓度。色谱柱为PartisilSi(Whatman);用环己烷:乙酸乙酯:四氢呋喃:甲醇=52.3:38.0:4.7:5.0流动相洗脱,流速为0.8ml/min;用RP-530型荧光检测器检测吡喹酮峰,薳λ260nm.em285nm。检测限为100ng。人脑脊液吡喹酮浓度,至今未报道过。文中还列出了脑脊液和血浆吡喹酮药代动力学参数。  相似文献   
2.
RP-HPLC测定兔血清和脑脊液中甲硝唑含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
张?  周宏兵  李伟  陈坚 《色谱》1997,15(2):170-172
 报告了用RP-HPLC测定免血清和脑脊液中甲硝唑浓度的方法,采用ZorbaxC8柱,NaH2PO4水溶液(0.0075mol/L)-甲醇(4:1,PH4.0)为流动相,氢氯噻嗪为内标,检测波长320um。线性范围0.5~80mg/L,最低检出浓度80μg/L(信噪比为3)。  相似文献   
3.
孔祥贵  于敏华 《发光学报》1989,10(3):225-229
本工作对基本正常人的脑脊液和有神经系统疾病的人脑脊液进行了光偏振及荧光物理特性的测量,对脑脊液的荧光5450Å进行荧光平均寿命测量,并在Ar激光4880Å的监控下,测量了荧光5450Å的强度与照射时间的关系,得到了一些有益的提示。除此之外,我们还测量了OH键Raman带在振动频率Δv=3392cm-1的退偏度,退偏度POH=0,计算了吸收振子和被辐射振子之间的夹角,证明了在人的脑脊液分子中的OH键振动是完全对称的振动,其极化强度是各向同性的。  相似文献   
4.
石墨炉原子吸收法直接测定脑脊液中钴的方法研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
贝源  王欣 《分析化学》1995,23(3):367-367
  相似文献   
5.
对正常对照组与出血性脑卒中患病组脑脊液的微量元素含量的变化作了比较分析。结果表明 ,测定的五种元素中 ,患病组中铁、锌、锰、钙含量均显著上升 (P <0 0 1 )。脑脊液微量元素含量的改变 ,有助于脑卒中类型的鉴别诊断和提出新的临床治疗方法。  相似文献   
6.
李昕权  陈桂莲  高嵩  关紫峰 《色谱》1992,10(4):248-249
用气相色谱分析脑脊液中脂肪酸,作为辅助诊断细菌性脑膜炎的一种手段,国内未见报道。我们初次应用此法于临床,分析由肺炎球菌、脑膜炎双球菌、流感杆菌和奇异变形杆菌所致脑膜炎的初次脑脊液(7份)及病程中复查脑脊液(8份)中脂肪酸变化,同时与正常脑脊液(10份)对照观察。  相似文献   
7.
王荣  张新江  胡晓丽  赵兴红 《色谱》1999,17(6):590-592
摘要:建立了测定蛛网膜下腔出血患者(SAH)脑脊液中血小板活化因子(PAF)质量浓度的高效薄层扫描方法。薄层板为高效硅胶G板(100mm×l00mm),展开剂为V(氯仿):V(甲醇):V(水)=65:35:6,下层液展开,显色剂为100g/L磷钼酸溶液,展开距90mm,扫描波长630nm。方法的线性范围0.5~2.5μg/L,相关系数0.9990,最小检测质量浓度50ng/L,平均回收率98.6%。运用所建立的方法测定了16例SAH患者发病后脑脊液和10例非神经系统疾病患者脑脊液中PAF的质量浓度及其变化  相似文献   
8.
高效液相色谱法测定人体脑脊液和血液中的氯霉素含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
张海浪  陈一  邓思珊 《色谱》1989,7(5):310-311
氯霉素是一种高效、广谱抗生素。它能有效地渗入脑脊液中,对于治疗多种细菌性脑膜炎有相当疗效。但是,由于氯霉素对造血系统的毒性颇为严重,因此监测体内氯霉素的浓度,可以指导临床安全用药,增强疗效,避免和减少毒副反应。 高效液相色谱法测定体内药物浓度,方法专一可靠,分析简便快速,国外近年来有应用于体液中氯霉素测定的报道。本文建立的测定人体脑脊液和血液中氯霉素含量的分析方法与上述报道比较,具有样品处理方便、流动相组成简单以及浓度测定线性范围广等特点,适用于临床体内药物浓  相似文献   
9.
高效液相色谱分析兔脑脊液中脑啡肽、脑新肽和P物质   总被引:1,自引:0,他引:1  
仇佩虹  王德岭  潘小平 《色谱》1991,9(6):389-390
应用高效液相色谱法分析神经肽的报道,近几年来逐渐在增多,已成功地对各种组织和体液中的肽进行分析。但在用紫外检测时,由于灵敏度低,受到一定限制。一般改进的办法是将邻苯二甲醛与肽反应,生成具有强荧光的衍生物,如用荧光检测器  相似文献   
10.
左利民  姚静  王强  周洁  冯梦雪  山广志 《分析化学》2014,(12):1773-1778
建立测定人脑脊液中替考拉宁浓度的在线固相萃取-二维液相色谱-串联质谱( SPE-2DLC-MS/MS)法。脑脊液样品经在线固相萃取处理后,通过阀切换二维色谱技术,转载至Shiseido CAPCALL-PAK C18分析柱上进行分离,以25mmol/L乙酸铵(pH 6.0)-乙腈为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min。采用电喷雾离子源( ESI),以选择反应监测( SRM)方式进行正离子检测,采用氢溴酸东莨菪碱为内标,对脑脊液样本中替考拉宁浓度进行定量检测。本方法中替考拉宁浓度在25~5000μg/L的范围内线性关系良好(R2=0.9993,n=6);日间和日内精密度RSD均小于6%,低中高3个浓度的回收率在100.8%~109.9%之间。结果表明,本方法的选择性好,线性、精密度、准确度和灵敏度高,可用于临床监测替考拉宁浓度。  相似文献   
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