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In this study,the armed tetrahedral DNA nanostructures(TDN)are designed to bind single or three complementary strands of armed chain(1-ANG-TDN,3-ANG-TDN)which is modified with angiopep-2 or other brain targeting peptides(TAT,TGN). We compare the cell viability and cellular uptake of 1-ANG-TDN or 3-ANG-TDN in brain capillary endothelial(bEnd. 3)cells and Uppsala 87 malignant glioma(U87) cells. In addition,the cell viability and cellular uptake of ANG-TDN,TAT-TDN and TGN-TDN in bEnd. 3 cells are investigated respectively. The results show that these probes are not cytotoxic to bEnd. 3 cells and U87 cells at concentrationsbelow 100 nmol/L. After being incubated with bEnd. 3cells for 0. 5 h,the cellular uptake of 3-ANG-TDN is higher than that of 1-ANG-TDN(P<0. 01). After being incubated with U87 cells for 1h,the cellular uptake of 3-ANG-TDN is higher than that of 1-ANG-TDN(P<0. 01). After 2 h,there is no obvious difference in cellular uptake between 1-ANG-TDN and 3-ANG-TDN. ANG-TDN,TAT-TDN and TGN-TDN are up-taken by bEnd. 3 cells much more than TDN(P<0. 01). However,there isno statistical difference among ANG-TDN,TAT-TDN and TGN-TDN(P>0. 05). These results indicate that the targeting of ANG-TDN probe can be improved by increasing the number of peptides or prolonging the co-incubation time. This discovery providesareference for the multifunctional modification of tetrahedral framework nucleic acid. When a single peptidelinked with TDN achieves the brain targeting,other sites of TDN can be modified by other functional groups to expand the structure and function. Tetrahedral framework nucleic acids can be used not only as an assembly platform for ANG peptides,but also for the assembly of other brain-targeting peptides (TAT and TGN)to design brain-targeting probes. © 2022, Science Press (China). All rights reserved. 相似文献
374.
准确可靠的脑胶质瘤分割是脑胶质瘤诊断、治疗方案制定和治疗效果评价的重要前提。为了有效针对脑胶质瘤MRI的特性和基于CNNs的脑胶质瘤分割方法的不足,提出了一种融合三个密集连接型2D-CNNs分割结果的方法。将三维多模态MRI数据沿轴状面、冠状面和矢状面切片化,并在预处理后的切片上按比例截取33×33大小的图像块,得到三个视图的训练集;将三个训练集分别送入到密集连接型2D-CNNs模型中进行训练,得到三个分割模型;然后,将测试病人的各视图图像块依次输入到训练好的分割模型,得到脑胶质瘤三个视图的粗分割结果;将三个视图的粗分割结果进行融合处理和后处理,得到脑胶质瘤的最终分割结果,并具体划分为水肿、增强和坏死/非增强三种区域。本研究包含了BraTS2018和BraTS2013的数据集并利用Dice系数、阳性预测值、灵敏度三个指标对分割结果进行评价。实验结果表明,所提出的分割方法不仅能够精确的分割脑胶质瘤,而且可以利用多个2D-CNNs实现脑胶质瘤的三维分割。 相似文献
375.
本文采用拉曼光谱研究了Ni(Ⅱ)离子在高温和酸性条件下对鸡蛋清溶菌酶淀粉样纤维化动力学的影响.利用蛋白质三级和二级结构的拉曼光谱指针,检测分析了Ni(Ⅱ)离子对蛋白质三级结构展开和二级结构转化影响的浓度效应.结果证实了金属离子在动力学的加速作用.值得注意的是,通过对酰胺Ⅰ谱带的光谱分析并结合ThT荧光分析都表明,Ni(Ⅱ)离子对于形成有组织β-片层结构的淀粉样纤维有抑制作用,而在组装成其他无序结构的聚集体时,则会表现出显著的促进作用.本文为金属介导的蛋白质纤维化过程研究提供了参考信息. 相似文献
376.
从采自中国南海西沙群岛海域的海绵Phacellia fusca Schmidt中得到了一种结构新颖的脑甙类化合物 Phacelliacerebroside A.经1HNMR、13CNMR, HMQC、1H-1HCOSY、NOE、FABMS和GC-MS 等光谱分析,确证其结构为长链碱(LCB)含3个自由羟基的α-葡萄糖苷神经酰胺,命名为 Phacelliacerebroside A.这是Phakellia sp.海绵中首次报道的脑甙类化合物. 相似文献
378.
《中国惯性技术学报》2020,(2)
动物具有优秀的矢量导航能力,为发展未知环境下无人机新型自主智能面向目标导航方法提供了较好的生物模型。首先阐述了动物大脑矢量导航机理,然后重点研究了多尺度网格细胞模块编码与解码机制,提出一种大尺度空间下基于多尺度网格细胞模型的无人机类脑矢量导航方法。通过在多个吸引子神经网络中引入指数递增型速度增益因子,提出了多尺度网格细胞路径积分方法(编码);基于余数系统框架提出了大尺度空间网格细胞矢量导航解算方法(解码)。仿真实验结果表明:所提方法能够适应在最大范围38km的大尺度空间中对速度、方位信息进行准确多尺度路径积分(编码),并准确解算当前距目标矢量(解码);验证了所提方法能够进行大尺度空间矢量导航,对进一步发展大尺度空间下无人机三维类脑矢量导航方法具有较好的参考意义。 相似文献
379.
本文探讨了 256层螺旋CT灌注成像参数在脑胶质瘤诊断中的应用价值.选取91例脑胶质瘤患者纳入本研究,均给予256层螺旋CT灌注成像检查,同时采用免疫组化染色法检测病灶血管内皮生长因子(VEGF)表达.与对侧正常脑组织比较,病灶区CT灌注成像参数脑血流量(CBF)、脑血容量(CBV)和毛细血管表面通透性(PS)明显较高... 相似文献
380.