醋酸泼尼松中乙酸乙酯残留量的测定

本文采用气相色谱法测定醋酸泼尼松中乙酸乙酯的残留量.乙酸乙酯含量在0～12.88μg/mL范围内线性良好,r=0.999 8,检出限为0.92 μg/mL,相对标准偏差在1.02%～1.73%范围之间,回收率在96.8%～105.4%之间.该方法简便、快速、准确.     

泽泻乙醇提取物的HPCE分离研究

采用高效毛细管电泳的胶束电动毛细管色谱的分离模式(MEKC),对泽泻的乙醇(95％)提取物进行分离研究。以十二烷基硫酸钠(SDS)胶束为准固定相．硼砂为缓冲体系,甲醇为有机添加剂,考察了SDS浓度、硼砂浓度、pH、甲醇用量、电泳电压、电泳温度等对分离的影响。结果表明：硼砂缓冲体系为运行缓冲溶液(pH：9．18～9．20)、硼砂浓度30mmoL／L、SDS浓度45mmol／L、甲醇体积分数30％,分离电压25kv、分离温度25℃时分离效果最好。在此条件下,得到分离度和重现性均较好的泽泻乙醇提取物的HPCE色谱图。     

臭氧发生器所产生气体中氮氧化物的HPLC法测定

基于氮氧化物溶于水生成HNO2和HNO3的反应,采用NaOH溶液收集氮氧化物,用高效液相色谱法测定氮氧化物,并用分光光度法作对比。结果表明,分光光度法所测结果偏低,高效液相色谱法更准确而且简便、快速,选择性好。     

抗坏血酸在聚阿魏酸修饰玻碳电极上的电化学行为研究

研究了抗坏血酸(AA)在聚阿魏酸修饰电极上的电化学性质。在AA存在的条件下,电极过程由扩散控制,测得扩散系数为8.18×10-8cm2/s。AA浓度在0.01~5.0 mmol/L范围内与峰电流呈现良好的线性关系。通过计时安培法测得催化速率常数为8.6×103mol-1.L.s-1。     

高效液相色谱法分析茶叶中吡虫啉残留量

吡虫啉（Imidacloprid）中文通用名为咪蚜胶，属硝基亚甲基类内吸性低毒杀虫剂。其作用是选择性抑制昆虫神经系统中的烟酸乙酰胆碱脂酶受体，从而破坏昆虫的中枢神经的正常传导，使之神经麻痹后死亡，在农产品种植过程中用于防治刺吸式口器害虫。它对黑尾叶蝉、飞虱类、蚜虫类和蓟马类有优异的防效作用，效果优于噻嗪酮、醚菊酯、抗蚜威和杀螟丹等农药，因此，近年来被广泛用于茶叶生产上。     

p-溴甲苯电合成制备p-溴苯甲醛的气相色谱分析

p-溴苯甲醛是重要的有机合成中间体,采用间接电氧化法生产p-溴苯甲醛操作简单,经济效益好且污染少。电合成产物含量的分析对保证生产的正常进行至关重要。芳醛分析常用的方法有2,4-二硝基苯肼重量法和盐酸羟胺滴定法。重量法费时,重现性差,化学滴定法终点突跃不明显。文献报道了采用气相色谱法测定芳醛效果良好。卤代芳醛沸点较高,本文采用高温气化和程序升温分离测定少溴苯甲醛,得到了满意的结果。     

反胶束系统及萃取蛋白质的分子热力学模型1: 反胶束系统的分 子热力学模型

以反胶束系统稳定性的热力学分析为基础,综合分析了反胶束系统的三大效应,即低界面张力效应、界面弯矩效应、混合熵效应,提出了一个分子热力学模型,模型所预言的反胶束水分含量随无机盐种类、浓度、表面活性剂浓度以及助表面活性剂含量的变化与所获实验规律定量相符,还能预言反胶束内表面处电势值、表面活性剂解离度。     

血中苯妥英钠和苯巴比妥钠的高效毛细管电泳优化分析

建立了血中的苯妥英钠和苯巴比妥钠的胶束电动毛细管电泳分析方法（ＭＥＫＣ）。以２５ｍｍｏｌ／Ｌ硼酸钠溶液（ｐＨ＝８．６０）、３０ｍｍｏｌ／Ｌ十二烷基硫酸钠（胶束相）和甲醇３０％（φ）为缓冲液,恒定电压２５ｋＶ（电流３０～３５μＡ）,检测波长２００ｎｍ,毛细管柱长３７ｃｍ。苯妥英钠和苯巴比妥钠两种药物质量浓度的线性范围为１．０～８０ｍｇ／Ｌ,最低检出质量浓度为１．０ｍｇ／Ｌ。该法为临床提供了一种高效、快速的血中药物含量定量测定的新手段     

Determination of Aflatoxins B1

建立了一种测定食品中黄曲霉毒素（AFT）B     

荧光探针技术研究共溶剂对PEO—PPO—PEO嵌段共聚物溶液胶束的形成及内 …

选择了甲醇、乙醇,正丙醇,乙二醇、乙二胺、乙醇胺及２－甲氧基乙醇等七种包括单官能团和双官能团共溶剂、与水组成混合溶剂,并利用荧光探针技术研究了共溶剂对环氧乙烷 －环氧丙烷－环氧乙烷共聚物水溶液胶束形成及其结构的影响。