改性纳米羟基磷灰石/PLGA复合材料的制备及生物活性

以低聚乳酸接枝改性的羟基磷灰石纳米粒子(op-HA)和聚丙交酯-乙交酯(PLGA)制备的生物可降解纳米复合材料(op-HA/PLGA)为研究对象, 采用FTIR, TGA, ESEM和EDX分析其接枝反应、接枝率、表面形貌和钙磷沉积情况, 通过在材料膜表面接种兔成骨细胞进行体外培养, 采用荧光染色、NIH Image J图像分析和Real-time PCR综合评价细胞在材料表面的形态、黏附面积比、增殖能力和基因表达水平, 以此评价新型骨修复纳米复合材料op-HA/PLGA的表面性质和生物活性. 研究结果表明, op-HA的表面接枝率为8.3%, 掺入至PLGA后可形成富含钙磷的粗糙表面, 促进成骨细胞的黏附、扩展和增殖, 提高Ⅰ型胶原蛋白(Collagen-Ⅰ)、骨形态蛋白-2(BMP-2)和骨连接蛋白(Osteonectin)的基因表达水平, 提高材料的钙磷沉积能力. op-HA/PLGA具有良好的细胞相容性和成骨活性.     

官能团化己内酯与丙交酯无规共聚物的合成与降解性能

研究了官能团化新型己内酯单体的合成及其与丙交酯无规共聚物的降解性能. 首先, 环己酮和N-异丙基丙烯酰胺通过Michael加成反应合成了2-(N-异丙基酰胺乙烯基)-环己酮; 然后, 以间氯过氧化苯甲酸为氧化剂, 通过Baeyer-Villiger氧化反应, 制备带有酰胺官能团的己内酯单体6-(N-异丙基酰胺乙烯基)-ε-己内酯; 最后, 在异辛酸亚锡[Sn(Oct)₂]的催化下与丙交酯开环聚合, 得到新型己内酯与丙交酯的无规共聚物. 采用¹H NMR, SEC和DSC表征了聚合物的结构和热力学性能. 同时通过黏度法、失重法和SEM对该聚合物的降解性能进行了表征. 结果表明, 该共聚物的降解速率明显增快, 材料降解2个月后, 材料的质量损失达到28.1%, 特性黏度降低近40%.     

L-丙交酯中乳酸含量的分析

L-丙交酯;乳酸;乳酸含量;滴定 校正法;乙醇钠     

甲基丙烯酸羟乙酯的乳液聚合

甲基丙烯酸羟乙酯;乳液聚合;单体转化率;凝聚率;粒径     

快速溶剂萃取-高效液相色谱测定塑料中邻苯二甲酸酯类化合物

反相高效液相色谱;快速溶剂萃取;邻苯二甲酸二(乙基)己基酯;邻苯二甲酸二正辛酯     

壳聚糖固定化脲酶活性的X射线微区分析

利用X射线微区分析方法,对壳聚糖固定化脲酶活性进行了定位分析。筛选出了能捕捉固定化脲酶活性部位的捕捉剂BaCl₂,以尿素作为底物,在Tris-HCl缓冲溶液中,底物经固定化脲酶催化产生NH₃和CO₂,后者和捕捉剂反应生成BaCO₃沉淀, 沉积在固定化脲酶的催化活性部位,借此确定其催化活性部位。结果表明BaCl₂可用做固定化脲酶活性定位的捕捉剂。同时得到了壳聚糖固定化脲酶活性定位的最佳实验条件。     

顺丁烯二酸单苯酯稀土配合物的合成、表征及荧光光谱

顺丁烯二酸单苯酯稀土配合物的合成、表征及荧光光谱;顺丁烯二酸单苯酯;稀土配合物;荧光     

氟聚合物改性聚丙烯酸酯乳液的制备

氟聚合物改性聚丙烯酸酯乳液的制备;氟改性;聚四氟乙烯;聚丙烯酸酯乳液     

磷酸单酯反应型表面活性剂的合成

磷酸单酯反应型表面活性剂的合成;磷酸单酯;反应型表面活性剂;合成;性能     

可生物降解聚碳酸亚丙酯丁内酯微囊的制备

可生物降解聚碳酸亚丙酯丁内酯微囊的制备;聚碳酸亚丙酯丁内酯;γ-丁内酯;可降解微囊