金属镉在鱼体中的生物富集作用

对金属镉在鲤鱼体内各部位的生物富集作用做了初步的讨论和讨论。结论是：１．鱼体中肌肉部分对镉的富集量最少，内脏的富集能力较强。２．鱼体各部位对镉的富集作用随时间的增加而增加，并在四十至五十天左右趋平衡。３．鱼体中各部位对镉的生物富集作用存在较大差异。     

伊马替尼与金匮金肾气丸在人工胃/肠液中的相互作用研究

伊马替尼为TKI制剂,在白血病及多种肿瘤治疗中具有显著疗效,但是男性患者长期服用后可引起生殖毒性.本课题组前期实验表明金匮金肾气丸可以降低雄性小鼠长期服用伊马替尼引起的生殖毒性.为了便于指导临床合理用药,本实验以高效液相色谱-紫外法(HPLC-UV)测定10.00 mg伊马替尼与不同剂量金匮肾气丸联合使用,在人工胃/肠...     

高效液相法测定胃康片中呋喃唑酮、甘珀酸钠和盐酸小檗碱

 用高效液相 (HPLC)梯度洗脱法同时测定复方胃康片中呋喃唑酮、甘珀酸钠和盐酸小檗含量。使用No va PakC18柱 ,以乙腈和 0 0 2mol/L磷酸盐缓冲溶液 (pH 7 0 )为流动相 ,3,5 二硝基苯甲酸作为内标溶液 ,使用UV检测器 ,在 2 5 4nm处对样品中上述 3种成分进行测定。测定结果表明 ,呋喃唑酮在 14 1 2mg/L～ 12 70 8mg/L、甘珀酸钠在 10 0 6mg/L～ 90 5 4mg/L、盐酸小檗碱在 99 2mg/L～ 892 8mg/L时其相对峰面积 (标准品与内标的峰面积之比 )与进样质量浓度有良好的线性关系 ,其线性相关系数分别为r =0 9997,r =0 9995和r =0 9991。     

最小二乘法分析自体荧光光谱识别胃癌

对42例胃癌离体标本的癌浆膜和正常浆膜进行以308 nm为激发光的自体荧光光谱测量,将得到的光谱进行平滑和面积归一,发现这两组有相似性,但又存在差别。对处理后的光谱数据再标准化,用偏最小二乘法(PLS)进行计算,最终将这两组区分开来。该方法区分癌组织与正常组织的敏感度为83.3%,特异度为95.2%,阳性预测度为94.6%。该方法识别胃癌的价值高于传统的光谱分析方法,为光谱分析提供了一种快速、有效的选择。     

中红外光纤技术研究胃正常和肿瘤组织及其原位、在体临床应用

采用中红外光纤衰减全反射光谱法研究胃组织样品, 以48个病人的90个胃组织的红外光谱, 包括32个正常和58个肿瘤组织样品. 肿瘤光谱的特征通常表现在CH和C=O峰的消失, 酰胺I带以及接近1545 cm^−1的弱的酰胺II带向低波数位移, 1450 cm^−1峰强度下降并一般弱于1400 cm^−1峰. 减谱结果表明正常和肿瘤组织的酰胺I带和酰胺II带在峰位和相对强度方面有着较大的差别. 统计分析结果证实了这一结论. 结果表明中红外光纤技术提供了胃肿瘤组织的信息, 能够用来区分正常和肿瘤组织. 实现了肿瘤的在体原位检测, 在手术室旁对新鲜离体样品以及手术过程中在体原位检测恶性肿瘤的结果同对体外液氮冰冻样品和病理检测所得到的结论一致, 这一新结果成为临床应用的基础.     

二氢吡啶类钙拮抗剂拉西地平对5-HT诱导的细胞内钙释放的影响

采用Ca²⁺指示剂Fluo-3/AM负载培养的胃底平滑肌细胞, 激光共聚焦纤维技术检测细胞内钙荧光强度的变化. 结果显示10 μmol/L 的拉西地平可使10 μmol/L 5-HT引起钙超载胃底平滑肌细胞Ca²⁺ spark的发生频率减少50%, 振幅减少约50%. 表明二氢吡啶类钙拮抗剂拉西地平能够剂量依赖性地对抗5-HT引起的内钙释放.     

胃腺癌核酸适配体的筛选与特异性研究

核酸适配体可作为分子探针应用于胃腺癌的早期诊断和治疗,具有广泛应用前景。本实验利用Serum-SELEX（Ser-SELEX）技术筛选胃腺癌核酸适配体。通过对候选适配体二级结构分析,其二级结构多为茎环结构。圆二色谱分析显示,7条候选核酸适配体呈右手螺旋特征。通过荧光定量核酸扩增检测系统（q-PCR）检测了候选核酸适配体对胃腺癌靶标的亲和力,表明候选核酸适配体浓度梯度与Ct值均呈正相关,亲和力常数为纳摩尔级别。利用q-PCR法、量子点法验证了候选核酸适配体识别靶标的特异性,结果均显示Apt-101对靶标亲和力更高,特异性更强,Apt-101的平衡解离常数（K_d值）为6.444±1.128nmol/L,特异性检测阳性率大于70%。     

毛细管气相色谱法测定三九胃泰中20种有机氯农药残留量

提出了毛细管气相色谱法测定"三九胃泰"中20种有机氯残留量的方法。样品经正己烷提取,所得提取液经硫酸磺化。采用DB-1701P色谱柱(30m×0.25mm,0.5μm),在100℃～250℃温度区间采用程序升温方式进行分离,用电子捕获检测器测定。20种有机氯农药的检出限(3S/N)均为10μg·kg-1。用标准加入法测得回收率在70.2%～117%之间,相对标准偏差(n=6)在1.0%～1.8%之间。     

高效液相色谱法测定平胃丸中橙皮苷的含量

提出了高效液相色谱法测定平胃丸中橙皮苷含量的方法。采用Hypersil BDS C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-乙酸-水(35+4+61)混合溶液为流动相,流量1mL.min-1,检测波长为283nm,橙皮苷的质量浓度与峰面积在8.08～121.2mg.L-1范围内呈线性关系。方法用于平胃丸中橙皮苷的测定,平均回收率为101.1%,相对标准偏差(n=9)为1.2%。