银杏叶中微量元素Cu、Mn和Ti的溶出特性及其化学形态研究

本文以正辛醇-水分配体系模拟银杏叶水煎液中的微量元素在人体胃肠中的分配情况，采用阳离子交换色谱／ICP-AES研究其水煎液中微量元素Cu、Mn和Ti的含量、分布及其在不同溶剂中的溶出特性和化学形态，得到了一些有一定指导意义的规律性。这些结果对银杏叶的综合研究有参考价值。     

人血清白蛋白亲和毛细管电泳法分离马来酸曲美布汀对映体

以人血清白蛋白（HSA）为手性选择剂,采用亲和毛细管电泳法分离马来酸曲美布汀对映体。以50mmol/L NaH2PO4(pH5.55)为运行缓冲液,以含500μmol/L HSA的运行缓冲液为分离缓冲液,利用部分灌注技术消除高浓度人血清白蛋白对被分析物检测的干扰,灌注分离缓冲液时间1为160s。在此条件下,以来酸曲美布汀两对映体的分离度为1.2。     

丽珠胃三联根除幽门螺旋杆菌的临床观察

目的：观察丽珠胃三联对十二指肠溃疡患者幽螺杆菌的治疗作用。方法：将183例幽门螺杆菌阳性的初治活动性十二指肠溃疡患者随机分为3组,把丽珠胃三联与质子泵抑制剂＋2种抗菌药物所组成的2组三联疗法对照,疗程结束后停药4周复查胃镜观察溃疡愈合情况并进行Hp的检测,观察治疗过程中出现的不良反应和治疗费用。结果：丽珠胃三联组对幽门螺杆菌的根除率为90．5％,与对照组相仿,结论：丽珠胃三联一个Hp的根除方案,具有疗效佳,安全方便,价格低廉等特点,值得临床推广。     

肚子饿了为什么会咕咕叫？

胃是个非常辛苦的家伙。这个饮食口袋为了消化我们吃进去的东西,会整天不停地伸缩蠕动。不管肚子里有没有东西,胃部不会床息。     

难治性胃食管反流病患者常见食管动力障碍调查

目的调查研究难治性胃食管反流病患者常见食管动力障碍的临床特性相关因素。方法选取87例难治性胃食管反流病患者,诊断调查出现食管动力障碍的发病情况和动力障碍类型,并比较食管动力障碍患者和食管动力正常患者的酸反流次数、酸暴露时间以及平均食管酸清除时间(EAC)指标。结果食管动力障碍发病率64.37%,较食管动力正常率高(P0.05);食管动力障碍类型中无效低压弱蠕动收缩60.71%,较完全性失蠕动收缩和片段蠕动均高(P0.05);食管动力障碍组酸反流次数(6.1±3.3)次、酸暴露时间(36.4±8.3)min、EAC(7.1±2.4)min/次,较食管动力正常组均高(P0.05)。结论食管动力障碍类型多以无效低压弱蠕动收缩为主,酸反流次数、暴露时间和EAC异常过高可能是导致食管动力障碍的危险相关因素。     

甘草苷在玻碳电极上的电化学行为及其测定

在pH 3.00的B-R缓冲溶液中,采用差分脉冲伏安法(DPV)、线性扫描伏安法(LSV)和循环伏安法(CV)研究了甘草苷在玻碳电极上的电化学行为, 建立了测定甘草苷的DPV法。实验结果表明,甘草苷于1.16 V (vs.Ag/AgCl)处产生一个氧化峰,峰电流和甘草苷的浓度在2.00×10-6~3.50×10-5 mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为8.25×10-7 mol/L。该法用于实际样品甘草、胃康灵和逍遥丸中黄酮含量的测定(以甘草苷为对照品),平均回收率分别为97.1%、98.9%和102.0%。此外对电极反应机理作了初步探讨。     

红外光谱法和主成分分析法用于胃组织癌变的检测

研究了 2 1例胃组织光谱 ,根据病理检测结果 ,其中 11例为癌变组织 ,10例为正常组织。根据已有的红外光谱判别方法得到的结果和病理分析结果基本一致 ,只有 1例 (第 10号样品 )为过渡态 ,非典型癌症。同时对 2 1条被测光谱进行了主成分分析 (PCA)。主成分分析结果表明第一主成分可以用来区别胃正常组织和癌变组织光谱。图 4明确地显示了第 10号样品处于过渡态 ,PCA方法的判别结果与红外光谱解析结果基本一致。研究结果表明傅里叶变换红外光谱法与主成分分析方法都可以对良性和恶性胃组织进行鉴别诊断 ,如果两种方法相结合可以提高检测准确率 ,有望发展成为一种肿瘤临床诊断新方法     

ICP-AES测定大鼠胃内硫糖铝中的铝

采用干法灰化,电感耦合等离子体-原子发射光谱法（ICP-AES）测定正常大鼠胃内硫糖铝中的铝量。结果表明,最佳分析波长为396.153nm,检出限为8ng·mL^-1,各组内相对标准偏差均小于0.81%,组间相对标准偏差均小于13.4%,铝的回收率在96.0%—99.5%之间,表明ICP-AES测定大鼠胃内硫糖铝中铝的精密度、准确度良好,满足生物样品分析要求。大鼠灌服硫糖铝6h后胃内的铝基本排空,与正常胃排空时间一致,表明硫糖铝中的铝对正常胃粘膜无粘附作用。     

胃肠中硝基甲苯类化合物气相色谱测定法

水中的硝基甲苯类化合物TNT,MNT,DNT的气相色谱测定方法已有介绍,但对胄肠样品的前处理和色谱分析尚未见报道。本文提出了胄肠中硝基甲苯类化合物的样品前处理和色谱分析方法。 实验部分 1.仪器:GC-7A.(日本岛津公司);800型离心沉淀器。 2.试剂:2,4,6-三硝基甲苯(TNT),军工品;2,4-二硝基甲苯(DNT)和硝基甲苯(MNT)均为CP级;石油醚(PE),沸点60～90℃;碳酸氢钠缓冲液(pH=10);二苯胺(DBA)内标液(4mg/ml)。