纤维素基磁性聚偕胺肟树脂的研究──(NH_4)_2IrCl_6在树脂上的吸附

碱式纤维素基磁性聚偕胺肟树脂（ＢＭＡＯ）吸附（ＮＨ４）２ＩｒＣｌ６是快速过程，属超当量吸附。吸附结果生成ＡＯ－Ｉｒ和ＡＯ２－Ｉｒ３络合物，随后Ｉｒ（Ⅳ）被偕胺肟基还原为Ｉｒ（０），聚集成球状晶簇附着在树脂表面。     

纤维互基磁性聚偕胺肟树脂的研究

研究了纤维素基磁性聚偕胺肟树脂吸附氯铂酸的过程。接触２５ｍｉｎ时，吸附容量达２１７ｍｇＰｔ／ｇ℃Ｒ。吸附速度受控于粒内扩散和化学反应。在Ｈ２ＰｔＣｌ６溶液中添加酸或碱均使吸附容量急剧下降。     

羧酸在笼形聚偕氨肟树脂上吸咐

碱处理笼形聚偕氨肟树脂（BCAO）对羧酸表现出强的吸附能力。一元羧酸在BCAO树脂上以多层吸附为主要特征。二元和三元羧酸则以单层吸附占优势。后者可能是以双阴离子的一个负极吸着在BCAO树脂表面，形成了对其他羧酸阴离子起排斥作用的负离子场。另外，双阴离子也有可能和两个氨基结合形成次级交联，妨碍着其他离子迁移和扩散。     

螯合纤维的研究：Ⅱ.含偕胺肟基螯合纤维的吸附性能

本文系统地研究了通过枝共聚和偕胺肟化反应制备的以聚乙烯醇缩甲醛（ＰＶＦ）无纺布为基体的含偕胺肟基螯合纤维对碱土，过渡贵重，稀土和放射性金属离子的螯合吸附行为，测定了在不同温度下的吸附速率曲线。并且首次发现这种螯合基团有氧化－还原性性质，能将高价金属离子如Ａｕ＾３＾＋还原成价态，即还原成元素金。     

4-烷硒基4-脱氧4′-去甲表鬼臼毒素衍生物的合成和抗肿瘤活性

4-溴-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素与硒脲作用生成假硒脲盐。该化合物在三乙胺作用下转化为类似于硒醇的不稳定中间体;而在氮气保护下,与活泼卤代烃室温反应即可得到相应的硒醚。六个硒取代的化合物均显示良好的体外抑制L1210及KB细胞活性。     

新型聚芳醚酮与热致性液晶高聚物共混物流变性能和力学性能的研究

 本文研究了新型聚芳醚酮与热致性液晶高聚物(PEK-C/LCP)共混物的流变性能及力学性能。结果表明:由于LCP的加入,PEK-C的熔体粘度降低;随着剪切速率的增加,共混物熔体流动活化能从223.5KJ/mol降为102.2KJ/mol。共混物的玻璃化转变温度从纯PEK-C的218℃降为199℃;除模量增加外,其它力学性能均有所下降。同时利用SEM观察了共混物冲击断面形貌,未发现有LCP微纤维生成。     

二碘化钐促进的硒代酯的合成

用SmI2/THF/HMPA体系在室温下使二芳基二硒醚中的Se-Se键还原断裂成硒负离子物种, 继而与酸酐作用得到硒代酯, 该反应条件温和中性, 产率良好, 提供了合成硒代酯的一个新途径。     

功能化程序对笼形聚偕氨肟树脂吸附和吸留性质的影响

聚丙烯颗粒在水溶液中与丙烯腈和二乙烯基苯反应,得接枝交联产物（Ⅰ）。Ⅰ被氨肟化再经成笼反应．得笼形聚偕氨肟树脂（Ⅱ）。笼内仅吸留易于除去的溶剂丙酮。若Ⅰ成笼后再氨肟化,所得吸收剂（Ⅲ）将吸留大量的羟胺,它缓慢地释放出来,干扰吸收剂对酸、碱离子或分子吸附容量的测定。Ⅱ对一些离子例如Hg2+和MnO4-的吸附能力与Ⅲ不同,被认为是两者的网络结构不同所致。     

聚L－谷氨酸－炔诺酮肟酯复合体的制备

合成了聚Ｌ－谷氨酸－炔诺酮肟酯的复合体，炔诺酮的接入量为２２．８％．体外释放时间约１５大。     

合成重要中间体1,4位官能化化合物的简便方法

5,6-取代环烯醚2在乙腈的单重态氧反应有效的生成一系列1,4位官能化化合物3。1,4位官能化化合物为合成上重要的中间体。环烯醚2可以通过β-二酰基化合物1和1,3-二溴丙烷在稀碱(碳酸钾/丙酮)条件下缩合生成。