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61.
采用ICP-AES对钆喷酸氰胺注射液中钆的含量进行了测定,方法的精密度<2%,加标回收实验值与测定结果吻合的很好,结果表明钆喷酸葡胺注射液中钆的含量可以用ICP-AES方法进行控制. 相似文献
62.
本文报道一种测定复方胆汁注射液中三组分的方法——Beckman DU-7分光光度计的多组分分析法,平均回收率分别为100.9±0.65(苯甲酸钠)、99.26±0.71(咖啡因)和100.7±0.69(氨基比林),三批样品的测定值都与《兽药规范》法的结果很接近。 相似文献
63.
紫外分光光度法测定司帕沙星注射液主含量 总被引:5,自引:0,他引:5
紫外分光光度法测定乳酸司帕沙星葡萄糖注射液的含量。司帕沙星浓度在2—12μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系。回收率为99.8%-100.1%,RSD为0.1%。该法简便、快速,重复性好,结果准确可靠。 相似文献
64.
在pH=4.5的B-R缓冲溶液中,Fe(Ⅲ)与5-磺基水杨酸配位生成紫红色配合物,使得体系在257nm和342nm处产生2个共振散射峰。在该体系中加入肝素钠后,在静电引力作用下其与配合物结合形成离子缔合物,从而使得体系在257nm和342nm处的共振散射信号减弱。在优化实验条件下,在0.05~15.0μg/mL质量浓度范围内,体系的共振散射信号△I与肝素钠的浓度之间有较好的线性关系(相关系数r=0.9976),其检出限为39.9ng/mL。该方法可直接用于测定肝素钠注射液中肝素钠的含量,回收率为98.9%~102.2%。 相似文献
65.
拉考沙胺注射液样品用稀释剂定容至100.0mL,采用电感耦合等离子体质谱法测定样品溶液中锂、钒、钴、镍、铜、砷、镉、锑、汞、铅等10种杂质元素的含量。采用内标法定量,10种杂质元素的检出限(3s/k)为0.002~0.040μg·L^-1,测定下限(10s/k)为0.007~0.120μg·L^-1。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为95.2%~124%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.0%~2.5%。通过风险评估和每日最大推荐剂量,确定了拉考沙胺注射液中各杂质元素的每日允许暴露量与各杂质元素的含量限度。 相似文献
66.
67.
68.
提出了原子吸收光谱法间接测定葡萄糖注射液中还原糖的方法。在pH 9.0~10.0的碱性介质中,铜盐与还原糖反应生成氧化亚铜沉淀,沉淀经离心分离后用硝酸溶解,通过用原子吸收光谱法测定反应中定量析出的铜量,间接换算成还原糖含量。铜的质量浓度在5.0mg·L-1以内与吸光度呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为1.0mg·L-1。在0.500,0.750mg·L-1的标准加入水平下于葡萄糖注射液中加入标准溶液并按所述方法进行分析,进行了回收和精密度试验,所得回收率在98.0%~100%之间,相对标准偏差(n=6)小于4.0%。 相似文献
69.
70.
将离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([BMIM]BF4)作为流动相添加剂建立了同时测定复方苦参注射液中4种主要生物碱的HPLC分析方法。以Agilent TC-C18柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm)为分离柱,甲醇-0.1%磷酸水溶液(含2.2×10-4mol/L [BMIM]BF4)(5:95, v/v)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温30 ℃,进样量20 μL,在205 nm下检测。结果表明,苦参碱、槐定碱、氧化槐果碱以及氧化苦参碱的质量浓度分别在25.8~155.0 mg/L, 40.0~240.0 mg/L, 21.7~130.0 mg/L和37.5~225.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9990,平均回收率(n=9)在96.2%和98.9%之间。离子液体的加入能明显改善C18柱分离生物碱的色谱峰形并提高分离度。本法简便、快速、重复性好,可用于复方苦参注射液中生物碱的分离与测定。 相似文献