石墨炉原子吸收光谱法测定苦黄注射液及其中药材中的铅和镉

应用石墨炉原子吸收光谱（GF-AAS）法测定了苦黄注射液及其生中药材中铅及镉量。试样用浓硝酸及过氧化氢消解。对仪器的工作条件,包括波长、光谱带宽、灰化温度及原子化温度,作了试验和优化。选用柠檬酸作为基体改进剂,对大黄、茵陈、柴胡、苦参及“苦黄”注射液等试样中的铅及镉量作了测定,分析结果的相对标准偏差均小于4．4％。按标准加入法作了回收率试验,测得值在96%～110％之间。     

分光光度法测定多巴胺

根据多巴胺与亚硝酸钠在pH 5 .90时的反应产物在 30 0nm处有最大吸收 ,建立了测定多巴胺注射液中多巴胺浓度的分光光度法。多巴胺质量浓度在0～ 1 0 μg mL范围内与吸光度之间遵从朗伯比尔定律 ,表观摩尔吸光系数为 1 .85× 1 0 4 L·mol-1·cm-1,检测限为 0 .1 μg mL。试验了pH、放置时间、加热时间、干扰离子等对测定的影响。本法可用于注射液中多巴胺含量的测定 ,与药典规定方法对照 ,结果吻合。     

气相色谱法测定柴胡注射液中环己醇

建立了气相色谱法测定柴胡注射液中环己醇的定量分析方法，以正己烷为萃取剂，水蒸汽蒸馏浓缩富集提取液，用PEG－20M柱，氢火焰检测器（FID）检测。结果表明，柴胡注射液中环己醇质量浓度在10.0μg/mL-120.0μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.998），回收率为92 .3%-95.1%，RSD为1.1%－1.2%。     

有机质谱学在中药鱼腥草研究中的应用

研究了中药鱼腥草的挥发性物质和鱼腥草注射液的有效成分。用CC／MS方法鉴定了鱼腥草挥发性物质和鱼腥草注射液有效成分的化学组成，从二者中共鉴定出48个化合物。研究结果表明：二者中的化学组成基本相同。主要成分有：2-十一烷酮(甲基正壬酮)、癸酰乙醛(鱼腥草素)、苯甲醛、薄荷醇、冰片乙酸酯、2-十一烯醛、正十一烷醇、葵酸、δ-瑟林烯、肉豆蔻醚、斯巴醇、石竹烯氧化物、二苯胺及十六酸。占优势的化合物为甲基正壬酮，它在鱼腥草的挥发性物质中和鱼腥草注射液的有效成分中分别占9．8％和9．2％。作为鱼腥草中的特有物质癸酰乙醛(鱼腥草素)，在鱼腥草的挥发性物质中和鱼腥草注射液的有效成分中分别占5．1％和2．6％。本文还讨论了甲基正壬酮和癸酰乙醛结构的确定。     

卡尔曼滤波法同时测定安痛定注射液三组份含量

本文采用卡尔曼滤波法不经分离同时测定安痛定注射液中三组份的含量，氨基比林、安替比林、巴比妥的平均回收率和相对标准偏差分别为99.8%，0.93%；99.7%,0.82%和99.7%,1.5%。将该法用于测定实际体系，与标准法对比，经t检验（P＞0.05)，两者无显著差异。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定盐酸多巴酚丁胺注射液中硫

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定注射液中硫元素含量。样品经高压消解处理，并加入体积分数5%的硝酸溶液，使样品中的硫元素氧化为稳定的硫酸根离子，使用电感耦合全谱等离子体发射光谱仪，在180.731nm处测量硫的发射光谱，计算硫元素的质量浓度。硫元素的质量浓度在0～10μg/mL范围内与其对应的发射强度线性相关，线性回归方程为y=54.887x+2.208 6，相关系数0.999 9，方法的检出限为0.007μg/mL，对理论硫元素质量浓度为74.1 mg/L的盐酸多巴酚丁胺注射液加标试验，测定值的相对标准偏差为2.23%(n=7)，加标回收率为103.5%～106.2%。     

流动注射化学发光法测定安痛定注射液中安替比林

1　引　　言安痛定注射液是一种具有解热镇痛的复方制剂 ,主要含氨基比林及少量的安替比林、巴比妥。对安替比林的测定 ,化学发光分析法还未见报道。研究发现 ,在磷酸介质中 ,过氧化氢存在下 ,高碘酸钠氧化安替比林产生强烈的化学发光 ,发光强度在一定范围内与安替比林的浓度呈线性关系 ,且注射液中氨基比林与巴比妥不干扰测定。据此 ,结合流动注射技术建立了一种在ＮａＩＯ4 Ｈ3ＰＯ4 Ｈ2 Ｏ2 安替比林发光体系中测定安痛定注射液中安替比林的化学发光新方法。方法的检出限为 2 3× 1 0 - 5ｇ Ｌ安替比林 ;线性范围为 1 0×1 0 - 4 ～ 7…     

分别用鲜草与干草生产的鱼腥草注射液指纹图谱对比研究

采用GC-MS分析了21个厂家的鱼腥草注射液指纹图谱。结果发现,采用干草和鲜草生产的注射液的指纹图谱之间存在一定的差异。在药材干燥过程中发现,药材挥发油的含量及主要化合物的含量随干燥时间的变化与鱼腥草注射液的研究结果非常一致,结果说明鲜草注射液与干草注射液指纹图谱之间的差别主要是由于原药材的干燥程度所引起。在鱼腥草注射液指纹图谱标准制定中应该考虑到两类药材的影响。     

柱前衍生高效液相色谱法测定尼莫地平注射液中的甲醛和乙醛

建立柱前衍生高效液相色谱测定尼莫地平注射液中甲醛和乙醛含量的方法.以2,4-二硝基苯肼为衍生化试剂,室温反应30 min,采用高效液相色谱法检测,色谱柱为Waters XBridge C8柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈–水(体积比为50:50),等度洗脱,流量为1.0 mL/min,柱温为30℃...     

新试剂2-[2,3,5-三氮唑偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸与钴的显色反应研究及应用

合成了试剂２－「２,３,５－三氮唑偶氮」－５－二甲氨基苯甲酸（２－「２,３,５－ｔｒｉａ－ｚｏｌｙｌａｚｏ」－５－ｄｉｍｅｔｈｙｌａｎｉｎｏｂｅｎｚｏｉｃ简称ＴＺＡＭＢ）,并研究了与钴的显色反应。在ＰＨ８．０２的水溶液中钴与ＴＺＡＭＢ形成一种稳定的蓝色络合物,其最大吸收波长位于６０９．４ｎｍ处,表观摩尔吸光系数为７．３７＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。络合物的组成为Ｃｏ＾２＋;ＴＺＡＭＢ＝１：３,钴的浓度在０－１．２ｍｇ．Ｌ＾－１范围内服比耳定律。方法已用于维生素Ｂ注射液和天然水中微量钴的测定。