反相高效液相色谱法分析巴咯地尔原料药及其制剂

Buflomedil is a new drug used for the treatment of cerebral vascular disease。The determination methodhas not been found in any pharmacopeia,This paper provides a convenient method by using reversed-phaseion-pair chromatography.The column is Hi-pore Rp- 318.The mobile phase is 0.005mol/L sodium laurylsulphate in methanol-water-glacial acetic acid(70:30:0.1).The internal standand is 1,3,5- trimethoxy- benzene。The detection limit is 0. 1 μg/mL and the linear range is 0.05～0. 30 mg/mL。     

高效液相色谱法测定六亚甲基二乙酰胺注射液含量

Hexamethylene Bizacetamide content was determined by high performance liquid chromatography using ananalytical column(15 × 0. 46cm i.d. )packed DU PONT ZORBAX-ODS(5μm)and a UV detector at 220nm andMeOH-H_2O(50 : 50 ) as eluent.The quantitative determination was performed with caffeine as the internalstandard.The methed is satisfactory for the quality control of hexamethylene bizacetamide.     

柱前衍生高效液相色谱法测定注射液中白消安的研究

建立了一种以二乙基二硫代氨基甲酸钠(DEDC)为柱前衍生化试剂测定白消安的反相高效液相色谱分析方法。采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以V(乙腈)∶V(水)∶V(四氢呋喃)=55∶25∶20为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为278 nm。白消安在119.0~892.5μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.9988,回收率99.81%~99.89%。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定茵栀黄注射液及其中的铅镉

采用石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS),通过对波长、光谱带宽、灯电流、干燥温度、灰化温度、原子化温度的选择来确定最佳条件,直接测定经浓HNO3和H2O2消解法预处理的茵栀黄注射液及4味药材金银花、茵陈、栀子、黄芩中Pb、Cd的含量。用体积分数为0.002%柠檬酸作基体改进剂,提高了灰化温度,消除了背景干扰,改善了原子化吸收峰,提高了测定灵敏度。线性回归方程为APb=0.0033c 0.04072,相关系数为rPb=0.9991,检出限为4×10-8mg/L;ACd=0.0889c 0.2158,rCd=0.9995,检出限为2×10-9mg/L。方法回收率为99.0%～110%,相对标准偏差小于2.5%。     

茵栀黄注射液及其药材中5种金属元素含量的faas法测定

火焰原子吸收光谱法;金属元素;茵栀黄注射液; 干扰消除剂     

气相色谱法测定多烯磷脂酰胆碱注射液中的苯甲醇

建立了多烯磷脂酰胆碱注射液中苯甲醇含量的测定方法。 采用毛细管气相色谱法,以环己醇作为内标物,使用AT.SE-54毛细管色谱柱,程序升温,N2为载气,不分流进样模式,氢火焰离子化检测器（FID）检测。 结果表明苯甲醇在0.01~20.0 g/L范围内峰面积与内标峰面积的比值与其质量浓度呈良好的线性关系（r=0.9997）,平均加样回收率为99.7%,相对标准偏差（RSD）为1.07%。 该方法简便,准确,重现性好,精密度高,适用于多烯磷脂酰胆碱注射液中苯甲醇含量的测定,为同类药物的质量控制提供了实验依据。     

尼莫通注射液的含量测定及其稳定性的研究

 采用反相高效液相色谱法 ,以甲基睾丸素为内标 ,二极管阵列检测器检测 ,测定了尼莫通注射液中的尼莫地平的含量 ,研究了新一代钙离子拮抗剂尼莫通注射液的稳定性。光照、高温和低温实验结果表明 ,尼莫通注射液对低温和高温稳定 ,对光不稳定。尼莫通注射液的使用应注意避光保存。     

用HPLC法测定乳糖酸阿奇霉素注射液的含量

探索乳糖酸阿奇霉素注射液的含量测定方法.用HYPER-SILBDS C8色谱柱,以0.045mol/L磷酸二氢铵-乙腈9:4(pH=7.1)为流动相,检测波长为210nm,流速为1.0mL/min,柱温25-30℃,用HPLC法测定乳糖酸阿奇霉素注射液的含量.试验表明:乳糖酸阿奇霉素注射液的含量在3.0-7.0mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9982),平均回收率为99.9%,RSD=0.37%.方法简便,准确可靠.     

综合线性定量指纹法评价退热解毒注射液融合指纹图谱研究

该研究引入综合线性定性相似度S1、综合线性定量相似度P1％和指纹变异系数a3个参数建立了1种新颖的综合线性指纹图谱评价方法,从定性定量的角度全面评价了中药的整体质量.方法采用高效液相二极管阵列(HPLC/DAD)采集了退热解毒注射液样品在210、254、265、330、360 nm波长下的指纹图谱并进行数据融合,同时定...     

火焰原子吸收光谱法测定苦黄注射液及其中药材中五种金属元素

用硝酸和过氧化氢消化样品，通过基体改进剂，使用火焰原子吸收光谱法测定苦黄注射液及其中药材大黄、茵陈、柴胡、苦参中铜、铁、锌、钾和钠的含量。方法的回收率在92．6％～112．1％之间，相对标准偏差小于4％。