含X-型和棒型两种液晶基元的主链型系列芳族共聚酯的研究

采用含X-型和棒型液晶基元的两种不同单体,通过改变X-型液晶基元单体的结构和柔性链段长度,经高温溶液缩聚,合成了一系列主链型共聚液晶高分子.研究发现,所有样品都具有很好的热致液晶性及宽广的液晶态温度范围.随单体结构改变,共聚物的相转变温度大致呈规律性变化.     

二氯菊酸2－甲基－3－（2－呋喃基）－2－丙烯酯的合成

报导了一种新拟除虫菊酯的设计和合成。标题化合物是由二氯菊酰氯与新自制的２－甲基－３－（２－呋喃基）－２－丙烯－１－醇酯化合成。     

磺氨基醇手性配体的合成及钛配合物催化二乙基锌对醛的不对称加成反应

合成了手性磺氨基醇配体3～5, 将这些配体和Ti(O-i-Pr)₄应用于二乙基锌对醛的不对称加成反应, 获得了好的对映选择性, ee值最高为91%.     

~(13)C-NMR对α-苯甲酰氨基肉桂腈类衍生物分子结构与空间构型的探讨

α-苯甲酰氨基肉桂腈类化合物是一类主要的药物。其Z-E构型不同,对其药理性质影响很大。本文测定了不同取代基的α-苯甲酰氨基肉桂腈类化合物的~(13)C-NMR谱。采用门控去偶,DEPT和碳氢I2D-J分解谱,归属了共振谱线。并利用氰基与β烯氢的偶合常数~3JcccH的不同,确定了分子的结构和空间构型。     

以氯代酰氯为试剂的聚砜膜材料的付-克酰基化反应

采用氯乙酰氯和氯丁酰氯两种ω-氯代酰氯化试剂,在Lewis酸催化剂存在下,于室温下分别对聚砜（PSF）材料实施了Friedel-Crafts酰基化反应,制备了氯代酰基化（CA）聚砜材料CAPSF。用FT-IR、1H-NMR与佛尔哈德分析法表征了该产物的化学结构与组成。结果表明：在室温（25°C）下,以CH2Cl2为溶剂...     

瑞波西汀关键中间体的合成

瑞波西汀在抑郁症的短期和长期治疗中均表现出有效和耐受性，而且（S，S）型立体异构体的抗抑郁能力最高，作者研究了反式肉桂醇的不对称环据氧化，在温和条件下，采用全家的过氧化氢，在D－果糖衍生物催化下得到了（S，S）构型瑞波西汀关键中间体（R，R）肉桂醇环氧化物，获得了高产率和立体选择性。     

烷基亚磺酰氯与格氏试剂反应：用于方便的合成烷基亚砜

在氯化锌存在下，利用烷基亚磺酰氯与格氏试剂反应，以良好的产率合成了相应的烷基亚砜。     

肉桂酸苄酯的合成

以肉桂酸为原料,经两步反应合成肉桂酸苄酯。第一步将肉桂酸制成肉桂酰氯,第二步将肉桂酰氯与苄醇反应制得肉桂酸苄酯。结构经IR,^1H NMR和MS确证。制备肉桂酰氯的最佳反应条件为：肉桂酸240mmol,n(肉桂酸)：n(亚硫酰氯)=1．00：1．08,反应温度60℃,反应时间30min。制备肉桂酸苄酯的最佳反应条件为：肉桂酰氯230mmol,n(肉桂酰氯)：n(苄醇)=1．0：1．2,反应温度15℃～20℃,反应时间1．5h,产率在91％以上。     

胆甾醇酯的合成研究进展

胆甾醇酯具有胆甾相液晶行为,已应用于人工分子识别的研究和仿生物材料制造等领域,其合成方法也引起了人们的关注。文章综述了胆甾醇酯几种合成方法。由于具有反应条件温和的优点,二环己基碳二亚胺（DCC）脱水缩合法和酰氯酯化法是目前国内外最常用的两种方法。     

开环Ebselen衍生物的合成、晶体结构及抑癌活性

以2-氯硒基苯甲酰氯(1)为原料,通过缩合反应,合成得到开环Ebselen衍生物1a～d,其结构经1H NMR,13 C NMR和HR-MS(ESI)表征,采用XRD测定其单晶结构.单晶X射线衍射结果表明,化合物1a～1c属于单斜晶系,P21/n空间群;化合物1d属于正交晶系,P212121空间群.并通过MTT法考察了...