首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   588篇
  免费   149篇
  国内免费   836篇
化学   1230篇
晶体学   43篇
力学   12篇
综合类   13篇
数学   3篇
物理学   272篇
  2024年   2篇
  2023年   10篇
  2022年   28篇
  2021年   26篇
  2020年   34篇
  2019年   29篇
  2018年   22篇
  2017年   45篇
  2016年   55篇
  2015年   56篇
  2014年   88篇
  2013年   109篇
  2012年   89篇
  2011年   76篇
  2010年   92篇
  2009年   78篇
  2008年   78篇
  2007年   84篇
  2006年   66篇
  2005年   75篇
  2004年   86篇
  2003年   55篇
  2002年   49篇
  2001年   27篇
  2000年   24篇
  1999年   19篇
  1998年   21篇
  1997年   25篇
  1996年   21篇
  1995年   28篇
  1994年   20篇
  1993年   12篇
  1992年   9篇
  1991年   5篇
  1990年   10篇
  1989年   9篇
  1988年   5篇
  1987年   3篇
  1986年   2篇
  1985年   1篇
排序方式: 共有1573条查询结果,搜索用时 296 毫秒
51.
铁掺杂TiO2纳米管阵列对不锈钢的光生阴极保护   总被引:4,自引:0,他引:4  
李静  云虹  林昌健 《物理化学学报》2007,23(12):1886-1892
在含FeSO4的HF、H2SO4/HF、NaF/Na2SO4溶液中,通过电化学阳极氧化直接在纯钛表面制备Fe 掺杂的TiO2(Fe-TiO2)纳米管阵列. 应用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、X 射线光电子能谱(XPS)等手段对纳米管阵列的结构、形貌及化学组成进行表征. 利用光电化学测量研究Fe-TiO2纳米管阵列在不同波长范围内的光电响应特性和光生阴极保护行为. 考察了温度、时间、掺杂含量等参数对TiO2纳米管阵列的几何尺寸、形貌和光电性能的影响. 结果表明, Fe掺杂可有效减缓TiO2纳米管阵列载流子的复合, 窄化TiO2带隙宽度, Fe-TiO2在410-650 nm范围显示强吸收, 并使光谱响应扩展到波长大于400 nm 的可见光区. 实验结果还表明, Fe-TiO2纳米管阵列对316不锈钢(316L)具有良好的光生阴极保护作用, 暗态下阴极保护作用可继续维持.  相似文献   
52.
聚苯乙烯磺酸掺杂聚苯胺的合成   总被引:7,自引:1,他引:7  
以苯胺(An)为单体,过硫酸铵(APS)为氧化剂,在聚苯乙烯磺酸(PSSA)的水溶液中,合成了可完全溶于水的PSSA掺杂PAn。研究了An浓度,PSSA浓度,APS浓度,APS的滴加时间,反应时间及温度对An聚合反应及其产物的水溶性,导电性及特性粘度[η]的影响。结果表明:在比较宽的实验条件下,都可以合成出具有良好导电性的可溶于水的PSSA掺杂PAn;其中当An:PSSA:APS的摩尔比为1.7:2.5:1,APS溶液的滴加时间为3h,反应时间为1h,反应温度为14℃时,得到的掺杂PAn导电率最高达0.156S/cm。  相似文献   
53.
目前对锂离子电池正极材料的研究主要为达到如下目标而进行:高的比容量和能量密度,良好的循环性和寿命,资源丰富、价格便宜以及环境友好。已进行了广泛研究的LiCoO_2、LiNiO_2、LiMn_2O_4等锂离子电池正极材料,虽然具有较高的电压平台、良好的稳定性和寿命,但其容量相对较低和价格较高限制了其进一步的应用和发展。  相似文献   
54.
Pt微粒修饰纳米纤维聚苯胺电极对甲醇氧化电催化   总被引:9,自引:0,他引:9  
以脉冲电流法制备的纳米纤维状聚苯胺(PANI)为Pt催化剂载体,用它制备了甲醇阳极氧化的催化电极Pt/(nano-fibular PANI).研究结果表明, Pt/(nano-fibular PANI)电极对甲醇氧化具有很好的电催化活性,并有协同催化作用.在相同的Pt载量条件下, Pt/(nano-fibular PANI)电极比Pt微粒修饰的颗粒状聚苯胺电极Pt/(granular PANI)具有更好的电催化活性.此外, Pt的电沉积修饰方法同样影响Pt/(nano-fibular PANI)电极对甲醇氧化的催化活性.脉冲电流法沉积Pt形成的复合电极较循环伏安法电沉积得到的Pt复合电极具有更优异的催化活性.  相似文献   
55.
The behavior of the electrochemical polymerization of aniline in a weak acid, phosphoric acid, is very similar to that in strong acids, i.e. its polymerization rate increases quickly with the electrolysis time. The FTIR spectra of polyaniline samples synthesized in phosphoric acid indicate that the counter ion H2PO4^- is present in both the oxidized form and the reduced form of polyaniline. The counter ion plays an important role in adjusting the pH value at the electrode surface of polyaniline during the oxidation and reduction processes. As a result, a pair of redox peaks still appear in cyclic voltammograms of polyaniline in a solution of sodium sulfate of pH 5.5 and in a solution of NaH2PO4 of pH 7.0,respectively, at low potential scan rate; and the color of polyaniline film also changes with applied potential at pH 7.0. Thus,the pH region for the electrochemical activity and the electrochromism of polyaniline is extended to pH 5.5 for a solution of sodium sulfate and to pH 7.0 for a solution of NaH2PO4. The conductivity of polyaniline is 3.3 S cm^-1, depending on the concentration of phosphoric acid used in the stage of polymerization of aniline. The result of elemental analysis of polyaniline is presented here.  相似文献   
56.
用电弧法制备出纳米管及纳米管束,并用高分辨电镜观察其结构.观察到的纳米管管子中空,管壁平行,间距0.34nm,端部封闭;还观察到单层纳米管,洋葱球以及内包晶核的洋葱球结构,纳米管束微结构为纳米管.用扫描电镜观察,为明显的针状晶须,定向排列,晶须互相平行,平行于电场方向生长,晶须直径0.2~0.6mm,长度3~8mm.生成纳米管束的原因可能是由于掺杂碳棒中的杂质提供了晶须生长的晶核.  相似文献   
57.
本文详细描述了磷钒钼杂多酸(PV2Mo10)极薄膜修饰碳纤维(CF)微电极和PV2Mo10/聚苯胶(PAn)薄膜修饰微电极的制备及其电化学性质。  相似文献   
58.
聚苯胺修饰电极上抗坏血酸与多巴安胺氧化峰的分离   总被引:13,自引:0,他引:13  
李根喜  方惠群 《分析化学》1994,22(2):138-142
本文介绍了一种分离抗坏血酸(AA)和多巴胺(DA)氧化峰的新方法。聚苯胺(PA)AA和DA有不同的催化性。因而在PA修饰电极上,AA和DA在不同的电位被氧化,从而解决了二者氧化峰不能分离的问题。实验表明,在PA膜电极上,AA和DA氧化峰可分开约140mV。  相似文献   
59.
60.
以邻硝基苯甲酸和苯胺为原料,经6步反应合成了一种新型的聚[苯胺-N-(2-氯乙基)-2-氨基苯甲酰胺]共聚物季铵盐(6),其结构和性能经UV-Vis,IR,X-射线衍射和离子交换容量表征。结果表明,季铵化成盐后,6的IR和UV吸收带发生了明显蓝移;6具有较好的共轭性,可能呈导电性;6呈非晶态结构,能溶于甲醇和DMF等极性溶剂,具有一定的离子交换能力。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号