搅拌釜中制备草酸铈的团聚尺寸模型研究

以硝酸铈和草酸铵反应生成草酸铈沉淀为研究对象，探讨了搅拌釜中输入功率、溶液过饱和度与产物团聚尺寸之间的变化关系并在团聚和破碎动力学的基础上建立了团聚尺寸模型。根据草酸铈沉淀实验中得到的实验结果求得了一定反应体系浓度下的模型K1，K2和K3值，最后通过－↑LtE,max的模型计算值与实验值，ε--↑LtE的模型曲线与实验曲线的比较初步证明了该模型的实际适用性。     

等离子体引发原位聚合制备凹凸棒土/聚苯乙烯纳米复合物

用阳离子表面活性剂处理凹凸棒土（Attapulgite),通过超声分散的方法将其均匀分散到苯乙烯单体中，并采用等离子体引发的方法制备出凹凸棒土／聚苯乙烯纳米复合物。通过透射电子显微镜（TEM）和X－射线衍射（XRD）观察了凹凸棒土及其纳米复合物的微观结构。对复合物的GPC测试表明，采用等离子体引发聚合反应可以显著提高树脂的分子量。XRD结果表明聚苯乙烯不是嵌入到凹凸棒土的层间，而是通过离子吸附接枝在凹凸棒土的棒状晶束上。     

用动力学方法研究8,9-苯并-2-亚甲基-1,4,6-三氧螺[4,4]壬烷的聚合反应机理

根据在自由基引发剂存在下,8,9-苯并-2-亚甲基-1,4,6-三氧螺(4,4)壬烷(Ⅰ)可能存在的竞争反应,推导了动力学方程式。用红外光谱法测定了单体的消失速率和苯酞的生成速率。实验结果与推导动力学方程式相符。进一步证明了单体(Ⅰ)的增长反应由加成聚合和开环—异构化—加成这两个反应组成。这两个反应对总速率的相对贡献与单体浓度有关。得到了共聚物的结构。     

相分离聚合法:(Ⅰ)羧酸型共聚功能微球的合成

粒径在微米级、粒度分布窄的高分子微球具有十分广泛的应用。但是由于这样规格的微球正是在一般的悬浮聚合和乳液聚合的合成范围之外,而采用二步聚合法和种子聚合法则不是需要使用特殊的反应装置,就是合成步聚十分繁复,因此至今对于这样规格高分子微球的报道不多。     

规整链球型含C_(60)聚(丙烯酸β-羟乙酯)的合成及其在水中的自组装

Ｃ60 由于其独特的物理化学性质 ,在生命科学中引起了人们的广泛兴趣 .例如 :水溶性Ｃ60 的羧酸衍生物 ,羟基取代Ｃ60 ,Ｃ60 的氨基酸水溶性衍生的合成已有报道[1～ 3] ,并被用来研究Ｃ60 的生物化学及医学活性 .Ｔｏｋｕｙａｍａ[4 ] 等合成了酶功能化Ｃ60及与核酸连接的Ｃ60 ,研究并证明了它的细胞毒性及Ｇ 选择ＤＮＡ切割能力等生化活性 .Ｆｒｉｅｄｍａｎ[5]等合成了水溶性Ｃ60 的羧酸衍生物 ,研究了它对ＨＩＶ 1艾滋病毒的抑制作用 ,此外 ,关于不同Ｃ60含量的Ｃ60 蛋白质衍生物的合成及性质的研究也有报道[6] .Ｃ60 是一个直径为 0 71…     

烯烃聚合数学模拟研究与现状

综述了近年来国内外在烯烃聚合微观形态和宏观反应器数学模拟方面取得的研究成果，指出了烯烃聚合过程数学模拟的发展方向。     

Controlled/“Living “Radical Polymerization of(-)-Menthyl Methacrylate

The atom transfer radical polymerization(ARP)of (-)-menthyl methacrylatc((-)-MnMA) mediated by CuCl/bipyridine and ethy1 2-bromopropionate or 1-phenylethyl bromide in THF system has been studied.The dependence of the specific rotation on molecular weight and the CD of Poly((-)-MnMA) thus obatined was investigated.     

四(2─咪唑基)卟啉在水溶液中的性质及其在乙酸中与Co(Ⅱ)(OAc)2的反应动力学研究

合成了水溶性四（２－咪唑基）卟啉，研究了它在水溶液中的聚合性质。实验发现Ｈ２ＴＩｍＰ水溶液在ＰＨ＝０，６时遵守Ｂｅｅｒ定律，并呈单体形式存在。用光谱滴定法测定了Ｈ２ＴＩｍＰ加质子的平衡常数。用紫外可见分光光度计研究了在乙酸溶剂中Ｈ２ＴＩｍＰ与Ｃｏ（Ⅱ）（ＯＡｃ）２反应的动力淡。     

一种西佛碱侧链型液晶高分子的合成及表征

一种西佛碱侧链型液晶高分子的合成及表征邹友思，林国良，姚青青，戴李宗，潘容华（厦门大学化学系厦门３６１００５）关键词联苯，西佛碱，侧链型，液晶高分子，基团转移聚合Ｆｉｎｋｅｌｌｎａｎｎ等提出的柔性基去偶合概念’］已在侧链型液晶高分子的研究中得到了证实...     

亲水性交联聚合物载体的合成表征及其固定化α-淀粉酶

选用丙烯酰胺(AM)、N-羟基琥珀酰亚胺为单体(NHS),以N,N/-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂,以乙醇水溶液为制孔剂条件下进行反相悬浮聚合,得到珠状共聚物载体,该载体是一种新的酶载体形式,在国内外的相关文献中均未见报道.用红外光谱、扫描电子显微镜测定其结构和表观活性.结果表明,在固定单体配比[W(AM)/W(NHS)=10∶1]和致孔剂用量的情况下,测得交联剂用量为4%时,交联聚合物载体的溶胀性最好(287.5%);交联剂用量为5%时,交联聚合物载体固定化α-淀粉酶表现出高的表观活性(522.53U/g).测得固定化酶载体表现出良好的操作稳定性.比较固定化酶和游离态酶的最适反应温度发现,固定化酶的最适反应温度(70℃)比游离态酶高20℃;固定化酶的最适反应pH值范围较游离态酶广.