聚合物-金属纳米复合材料的制备与应用

综述了聚合物-金属纳米复合材料的制备方法，包括原位形成法、沉积法、离子注入法、辐射化学法、光照化学法、直接分散法、球磨法；介绍了聚合物．金属纳米复合材料的应用领域，最后展望了这种材料的发展前景。     

互贯型螯合树脂的研究．Ⅱ．IPN型含偕胺肟基螯合树脂的合成与性能研究

以交联聚苯乙烯－聚丙烯腈树脂为骨架，经功能基化反应制备出含偕胺肟基团的互贯型螯合树脂。对功能基化反应条件和螯合树脂对金的吸着性能，吸着选择性和吸着机理进行了研究。互贯型螯合树脂的吸着性能与互贯树脂的结构有关，而螯合树脂的选择吸着性则与互贯网络无关．     

高分子基PTC复合材料的研究及其应用

本文概述了高分子基PTC复合材料最近的研究动态，阐述了其作为热敏材料在自控温加热系统和过流保护元件方面的广泛应用。     

聚合物连续分级

本文较系统地介绍了聚合物连续分级的理论基础、实验室装置及其实际应用。     

用ATRP法构筑核壳型梯度极性的多羟基多臂星状超支化聚合物及聚合物刷——双层聚合物刷的合成与表征

设计并通过原子转移自由基聚合方法 (ATRP)合成了核壳型多羟基多臂星状超支化聚合物刷 .以 2 溴异丁基酰溴封端的超支化聚 (3 乙基 3 羟甲基氧杂环丁烷 ) (HP Br)作为大分子引发剂 ,采用Cu(I)Br和N ,N ,N′ ,N′ ,N″ 五甲基二乙基三胺 (PMDETA)催化体系 ,在丁酮与丙醇的混和溶液中 ,通过甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)的ATRP溶液聚合 ,得到了一系列含有大量羟基的多臂星状超支化聚合物刷 (HP g PHEMA) ,并考察了其羟基的活性 ,发现羟基还可以与苯甲酰氯发生反应 .产物的结构和热性能用1 H NMR、FTIR、GPC、TGA、DSC等进行了表征和测试 .     

甲基丙烯酸－N，N－二甲氨基乙酯及其聚合物的热和pH响应性

Dimethylaminocthyl methylacrylate (DMAEMA) and its polymer exhibit thermo-sensitive response. The phase separation of their aqueous solution occurs abfruptly when the raising temperature reachs certain degrees. Thus, the temperature of phase separation of 10%,5.0%,2.5%,1.0%(DMAEMA) solution are 40.2,42.5,44.5,52.4℃ respectively. The thermosensitive phase separation also depends on the acidity of solution. The temperature and pH dependence swelling behavior o f slightly crosslinked P(DMAEMA) in water was studied. The adsorption of met-hyl orange for P(DMAEMA) at different temperature was investigated. P(DMAEMA) can he expected as a functional material with thermal and pH-response.     

结晶聚合物的中间层

介绍了结晶聚合物中间层概念及各种实验技术所提供的中间层存在的证据。附25篇参考文献。     

一种主链含非线性光学活性基团聚合物的合成

把非线性光学(NLO)发色基团引入到聚合物主链中,既可以增大聚合物中NLO基团的含量,从而提高聚合物的宏观NLO系数,又能够提高NLO聚合物的极化稳定性。本文报道一种由酚酞环氧树脂(PPh)与对硝基苯胺(NA)得到的NLO聚合物的合成及其极化松弛。 所用酚酞环氧树脂系自制,环氧值0.427。对硝基苯胺北京化工厂产,分析纯。N,N-二甲基甲酰胺为中国医药公司售品,化学纯,用前减压蒸馏精制,乙醇、丙酮均为北京化工厂生产,分析纯。在氮气保护下将等当量的PPh与NA溶于DMF中于150℃反应6～8小时后,倒     

聚合物支载噁唑类化合物在不对称反应中的应用

聚合物支载噁唑类化合物主要包括聚合物支载噁唑烷酮、噁唑啉和硼杂噁唑啉等,其在不对称反应中主要用作手性助剂、手性催化剂及催化剂配体.由于其便于分离提纯、可以回收重复使用且立体选择性没有明显降低等优点在不对称反应中得到了广泛的应用.综述了近年来聚合物支载的噁唑类化合物在不对称反应中的应用     

新型一维梯状双链配位聚合物{[Cu(malate)(2,2'-bipy)]•3H2O}∞的合成、晶体结构与表征

合成了铜(II)与羟基丁二酸和2,2'-联吡啶形成的配位聚合物{[Cu(malate)(2,2'-bipy)]•3H₂O}_∞ (其中malate＝羟基丁二酸根, 2,2'-bipy＝2,2'-联吡啶), 通过X射线衍射测定了单晶结构, 并进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、热分析等研究. 配合物属单斜晶系, 空间群P2(1)/c; 晶胞参数: a＝0.70132(10) nm, b＝1.9730(3) nm, c＝1.18998(16) nm, β＝94.551(3)°; Z＝2; 最终偏离因子R＝0.0483. 配合物中每个铜(II)原子与来自2,2'-联吡啶的两个氮原子和两个羟基丁二酸根的三个氧原子配位, 形成畸变的三角双锥结构单元. 每个羟基丁二酸根以R构型方式桥联两个三角双锥结构单元, 沿a轴方向无限延伸形成一维链. 两条平行链以面对面的方式重叠, 彼此吡啶环之间存在强的(-(相互作用, 加之C_吡啶环—H…O_羧基弱相互作用形成新颖的梯状双链结构, 比邻的梯状双链又通过分子间O_羟基-H…O_羧基氢键沿a轴方向共同构筑了具有隧道的三维结构.