血小板阻聚药物中间体N-环己基-5-氯丁基-1H-四氮唑的合成

以δ-戊内酯和环己胺为原料合成了抗血小板聚集药物西洛他唑的重要中间体N-环己基-5-氯丁基-1H-四氮唑，选择了合适的相转移催化剂及安全的叠氮试剂并获得较高的收率。     

乙氧氟草醚的毛细管气相色谱分析

1　引　　言乙氧氟草醚 (ｏｘｙｆｌｕｏｒｆｅｎ)化学名称为 2 氯 α,α,α, 三氟 Ｐ 甲苯基 3 乙氧基 4 硝基苯基醚 ,商品名为果尔 (ｇｏａｌ)、割地草。是芽前、芽后选择性除草剂 ,对防治花生、大豆、棉花、柑桔等地的单子叶、阔叶杂草效果好 ,持效期长 ;对稻田稗草、异形莎草、鸭舌草、陌上草、三雄蕊沟繁缕、泽泻、萤蔺、东川萤蔺及小茨藻等以种子繁殖的一年生杂草也效果良好。同时也是阔叶树育苗封闭防除杂草的理想药剂。乙氧氟草醚分析方法 ,文献报道采用填充柱气相色谱分析 ,但不能与它的 2个同分异构体分开 ,使得结果偏高。也有…     

Synthesis and Characterization of a Novel Copoly(aryl ether ketone) Containing 4,4′-Biphenyl-bis[4-phthalazin-1(2H)-one] moiety

A new monomer of 4,4′-biphenyl-bis[4-phthalazin-1(2H)-one] was synthesized from biphenly and phthalic anhydride,and a novel copoly(aryl ether ketone)(PPEK) was synthesized from 2,2-bis(4-hydroxyphenyl)-propane(BPA),4,4′-biphenyl-bis-[4-phthalazin-1(2H)pne],4,4′-difluorodiphenylketone(DFK).The monomer and copolymer were characterized by FT-IR and ^1H-NMR.DSC and TGA were used to the novel polymer.     

合l，4—萘基结构的聚芳醚酮的合成与表征

以无水A1Cl3为催化剂，N-甲基毗咯烷酮为助剂，ClCH2CH2Cl为溶剂，将一种含萘环的新芳醚单体——4，4’-二(α-萘氧基)二苯酮(DNBP)分别与对苯二甲配氯、间苯二甲配氯、2，5-二氯对苯二甲配氯等芳二酰氯通过低温溶液亲电共缩聚反应合成了6种主链含1，4-萘基结构的新型聚芳醚酮醚酮酮无规共聚物。考察了溶剂体系、反应温度、反应时间、单体摩尔浓度等聚合反应条件对聚合物分子量的影响，并用对数比浓粘度(ηnl3)，IR，DSC，TG和WAXD等方法对其进行了分析表征。结果表明：它们均为非晶态聚合物，有较高的玻璃化温度和优良的耐热性，可溶于一些强权性非质子溶剂中。并以CHCl3为溶剂，甲酵和正已烷为沉降剂用浊度滴定法测定了上述6种聚合物的溶度参数(δ)。     

卟啉类光敏药物(HPD)的组分HP,PP和DHE光敏反应特性的ESR研究

用ESR方法,比较了HP,PP和DHE的光敏反应特性。结果表明,3种组分均可产生~1O_2,O_2~-,·OH和光敏剂阴离子基。几种浓度的3种组分生成上述活性物质的速率均呈现出HP>DHE>PP;而生成~1O_2和O_2~(?)的持续时间,HP短于DHE和PP;持续光照后,3种组分光敏反应生成的~1O_2和O_2~(?)的程度相近。在O_2~(?)转换生成·OH上,PP主要经Fenton反应途径,而HP和DHE则经Haber-Weiss和Fenton反应两种途径,其中以Fenton反应为主。经测定,氮氧自由基4-Oxo-TEMPO的ESR线宽变化,证明在光敏反应中的耗氧速率上,HP>DHE>PP。文中还结合Ⅰ型和Ⅱ型反应的原理,探讨了3种组分产生上述活性物质的光敏反应机制。     

聚合物基板表面状态对异相接枝的影响研究

研究了对于羟丙基纤维素（HPC）基板进行表面修饰时,基板表面状态的调控 对基板表面化学接枝的影响。用双官能团化合物2,4-甲苯二异氰酸酯（TDI）作为 接枝桥梁,其对位的异氰酸酯基先和基板上的羟基反应,保留的邻位异氰酸酯基进 一步再与丙烯酸的羟基反应,让接枝在基板上的活性丙烯酸分子继续和丙烯酸溶液 聚合,通过这种途径在基板表面修饰聚丙烯酸。基板制备时,由于不同介质对HPC 基板表面的不同诱导作用,导致表面组成各异,大大影响了接枝反应的效果。红外 光谱和二次离子飞行时间质谱均证明了可以用2,4-甲苯-二异氰酸酯（TDI）分子 做接枝桥梁在基板表面异相接枝上羟基并进一步接枝聚丙烯酸,从而达到修饰基板 的目的。     

高效液相色谱法分离和测定2,6-二特丁基对甲酚和2-特丁基对甲酚

1引宫2,6H持了基对甲酚和｝特丁基对甲酚为2种通用型酚类抗氧剂。它们对热、氧和老化有一定的防护作用。特别是2,＊二特丁基对甲酚,其用途更为广泛,可作聚乙烯、聚氯乙烯及聚乙烯基酸等的稳定剂,作合成橡胶常用的防老剂,石油产品的抗氧添加剂,食品加工工业用的抗氧剂。2．特丁基对甲酚除作抗氧剂外,还是很好的阻燃剂。2,6H特了基对甲酸和2．特了基对甲酚都是在催化剂存在下,由对甲苯酚与异丁烯或异丁醇进行烷基化反应而得到的,由于反应条件的不同,而分别生成这两种不同的产物。如果反应条件控制得不好,很可能在生成其中一种主…     

基于萘二胺和醚酮结构的高性能聚合物的合成

本文成功制备了新型的1,5-二[4-(4-氨基苯氧基)]苯羰基-2,6-二甲氧基萘大体积单体,并且通过室温反应制得了具有一定分子量的含有酮醚萘结构的聚甲亚胺和聚酰亚胺。新型聚合物具有高Tg,高热稳定性,高模量,良好的溶解性能和成膜性。     

CX_2(X=H,F,Cl)与甲基异丙基醚C-H键插入反应的理论研究

用从头计算方法在MP2 /6 31G(d)水平上研究了CX2 (X =H ,F ,Cl)与甲基异丙基醚的C -H键插入反应。CCl2 与甲基异丙基醚两个不同的α C的C -H键插入势垒分别为 117.2kJ/mol (甲基 )和 2 0 .6kJ/mol (异丙基 )。CF2 与异丙基α C的C -H键上插入势垒为 12 0 .0kJ/mol,在插入甲基上C -H键时会引起C -O键的断裂。CH2 的插入反应则不需要势垒。对CX2 与二甲醚、甲乙醚、甲基异丙基醚、甲基苄基醚上各种不同的C -H键插入势垒进行了比较 ,甲基和苯基都促使其毗邻的C -H键更容易被CX2 所插入     

季胺类农药分析方法研究：Ⅱ.季胺醚类溴酚蓝萃取分光光度法

特色服务是图书馆化职能、深化服务内容、提高服务质量、促进自身建设并与社会经济的发相同步的一条现实有效的重要途径。文章虽然侧重于公共图书馆，但作者所归纳出的当产我国公共图书馆开展特色服务的主要途径和存在的一些问题，就其他类型图书馆而言也类似情况。文章就市场经济条件下图书馆如何完善和发展特色服务所提出的措施具有一定的普遍指导意义。