全文获取类型
收费全文 | 2798篇 |
免费 | 114篇 |
国内免费 | 2577篇 |
专业分类
化学 | 5071篇 |
晶体学 | 24篇 |
力学 | 37篇 |
综合类 | 97篇 |
数学 | 2篇 |
物理学 | 258篇 |
出版年
2024年 | 22篇 |
2023年 | 82篇 |
2022年 | 84篇 |
2021年 | 76篇 |
2020年 | 76篇 |
2019年 | 91篇 |
2018年 | 50篇 |
2017年 | 76篇 |
2016年 | 83篇 |
2015年 | 91篇 |
2014年 | 206篇 |
2013年 | 165篇 |
2012年 | 172篇 |
2011年 | 186篇 |
2010年 | 179篇 |
2009年 | 231篇 |
2008年 | 240篇 |
2007年 | 198篇 |
2006年 | 254篇 |
2005年 | 229篇 |
2004年 | 215篇 |
2003年 | 260篇 |
2002年 | 222篇 |
2001年 | 230篇 |
2000年 | 152篇 |
1999年 | 146篇 |
1998年 | 159篇 |
1997年 | 193篇 |
1996年 | 161篇 |
1995年 | 179篇 |
1994年 | 144篇 |
1993年 | 90篇 |
1992年 | 102篇 |
1991年 | 114篇 |
1990年 | 74篇 |
1989年 | 92篇 |
1988年 | 55篇 |
1987年 | 33篇 |
1986年 | 22篇 |
1985年 | 23篇 |
1984年 | 19篇 |
1983年 | 10篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有5489条查询结果,搜索用时 15 毫秒
971.
首次报道利用丙二酸亚异丙酯钠盐与γ-丁内酯类化合物反应,制备β-酮酯类衍生物。以(S)-(+)-谷氨酸为起始物经重氮化、环合,加成开环及酯化等反应,成功地合成了(S)-(+)-6,7-丙酮缩二醇-3-酮-庚酸乙酯。化合物(1)、(5)、(6)未见文献报道。 相似文献
972.
973.
衍生化高效液相色谱法拆分1,1'-联萘-2,2'-二酚光学异构体 总被引:2,自引:0,他引:2
以(艹孟)基碳酸酰氯作衍生化试剂,采用高效液相色谱拆分1,1:联萘-2,2'-二酚光学异构体.当采用Lichrosorb Si-60(4 mm×300 mm,5/μm)柱,紫外275 nm检测,正己烷/乙醇(98.5/1-5,V/V)为流动相,1,1'-联萘-2,2'-二酚单(艹孟)基碳酸酯的分离因子和分离度分别为1.368、3.051;用正己烷/乙醚(98.5/1.5,V/V)为流动相,1,1'-联萘-2,2'-二酚双(艹孟)基碳酸酯的分离因子和分离度分别为1.055、1.347.这一方法可简便、快速地测定联萘二酚单(艹孟)基碳酸酯拆分样品的光学纯度. 相似文献
974.
以基碳酸酰氯作衍生化试剂 ,采用高效液相色谱拆分 1,1′ 联萘 2 ,2′ 二酚光学异构体。当采用LichrosorbSi 6 0 (4mm× 30 0mm ,5 μm)柱 ,紫外 2 75nm检测 ,正己烷 乙醇 (98.5 1.5 ,V V)为流动相 ,1,1′ 联萘 2 ,2′ 二酚单基碳酸酯的分离因子和分离度分别为 1.36 8、3.0 5 1;用正己烷 乙醚 (98.5 1.5 ,V V)为流动相 ,1,1′ 联萘 2 ,2′ 二酚双基碳酸酯的分离因子和分离度分别为 1.0 5 5、1.347。这一方法可简便、快速地测定联萘二酚单基碳酸酯拆分样品的光学纯度 相似文献
975.
976.
977.
978.
聚对苯二甲酸乙二醇酯切片的固相聚合规律 总被引:3,自引:0,他引:3
简要介绍了制备高分子量聚对苯二甲酸乙二醇酯的三种方法,重点介绍了其固相聚合的基本原理及主要副反应规律,固相聚合的各种影响因素,如预聚体原料路线、端羟基和羟基平衡、切片形状和尺寸、催化剂、反应副产物等。最后介绍了聚对苯二甲酸乙二醇酯固相滞反应动力学,如温度、时间对固相聚合反应速度的影响,低温固相聚合反应动力学等。 相似文献
979.
980.
通过 2 ,3,4 ,6 四 O 乙酰基 β D 吡喃型葡萄糖异硫氰酸酯和 2 ,3,4 三 O 乙酰基 β D 吡喃型木糖异硫氰酸酯与取代的芳基酰肼的亲核加成反应合成了 1 0个 1 芳酰基 4 ( 1′ N 2′,3′,4′,6′ 四 O 乙酰基 β D 吡喃型葡萄糖基 )氨基硫脲和 7个 1 芳酰基 4 ( 1′ N 2′,3′,4′ 三 O 乙酰基 β D 吡喃型木糖基 )氨基硫脲 ,所得化合物的结构经元素分析 ,IR ,1 HNMR确证 . 相似文献