人类乙酰胆碱酯酶（ACHE）与抑制剂小分子的对接研究

阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）是一种中枢神经系统致死性神经原发性退行病变,是老年痴呆症中最常见的一种类型．乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChEI）是目前治疗AD的主要药物．我们选择他克林、利伐斯的明、石杉碱甲、在研药物TV-3326、多奈哌齐和Anseculin,分别与AChE进行分子对接研究．结果表明：抑制剂与AChE结合能力的大小顺序为：他克林〈利伐斯的明〈石杉碱甲〈TV．3326〈多奈哌齐〈Anseculin,这与实验中测得ACHE1的IC50值反应活性大小一致．上述6类药物分子,Anseculin与AChE的相互作用能力最强．     

生物降解材料聚丙交酯的合成及相对分子质量测定——综合性研究型实验设计

介绍一个综合性研究型实验——生物降解材料聚丙交酯的合成及其相对分子质量的测定.整个实验过程不仅包含了有机化学实验的基本操作,而且还涉及当前材料化学领域的研究热点及科研分析方法,是一个涵盖内容丰富,适合高年级应用化学专业学生的综合性实验.     

聚L-谷氨酸苄酯固定相的制备及色谱评价

利用L-谷氨酸苄酯开环聚合得到聚L-谷氨酸苄酯,对其进行表征,将聚L-谷氨酸苄酯溶于四氢呋喃后涂敷在3-氨丙基三乙氧基硅胶上制得液相色谱固定相,研究了正相色谱条件下聚L-谷氨酸苄酯涂敷型固定相对9种位置异构体及10种手性化合物的拆分能力。以不同比例的正己烷/异丙醇为流动相,有6种位置异构体(o,m,p-氯苯胺、o,m,p-溴苯胺、o,m,p-碘苯胺、o,m,p-硝基苯胺、o,m,p-二硝基苯和o,m,p-苯二胺)和4种手性化合物(1-(对氯苯基)乙醇、5-二硝基-N-(1-苯乙基)苯甲酰胺、华法林和四咪唑)得到不同程度的拆分,表明聚L-谷氨酸苄酯涂敷型固定相对位置异构体具有较好的识别作用,同时也表现出良好的手性拆分能力。     

光敏感三元共聚物的合成及溶液自组装

以一端为肉桂酸酯光交联基元、中间为聚己内酯长柔性链的甲基丙烯酸酯类大单体FM5C为第三单体,与马来酸酐(MAH)及苯乙烯(St)单体以AIBN引发共聚合,制备了光敏感三元共聚物P(FM5C-co-MAH-co-St).该三元共聚物可在选择性溶剂中形成纳米胶体粒子,并可先利用肉桂酸酯基元的光照交联作用使胶体粒子内聚合物交联,进而利用羧酸酐基元与2-氨基吡啶的室温氨解反应改变胶体粒子形态.用FTIR、GPC、1H-NMR等对该聚合物及其氨解产物进行了结构表征.用动态激光光散射(DLS)、透射电镜(TEM)、芘探针等技术研究了该聚合物胶体粒子微观形态、粒径与微环境在光照交联后及氨解后的变化.实验结果表明,P(FM5C-co-MAH-co-St)在选择性溶剂中可自组装成球形胶体粒子,肉桂酸酯光照交联作用使胶体粒子中的聚合物团聚得更加紧密,从而使其粒径更小、疏水区域更加集中;而进一步的室温氨解反应则使聚合物胶体粒子更松散、粒径变大.     

正投影法在解析几何教学中的应用

本文探讨了正投影与面积、外积、仿射对应等概念之间的联系,运用正投影思想研究了双曲抛物面的直母线的几何性质,得到了判别二次曲面与平面截交线类型的统一方法,从而说明在解析几何教学中融入正投影法的重要性.     

黄原酯棉分离富集和石英缝管技术的FAAS测定环境水中痕量铅

本文研究了黄原酯棉富集铅的条件，探讨了应用石英缝管技术测定铅的方法。实验表明ｐＨ＝７左右时，黄原酯棉能够定量地富集水中痕量铅，以１％ＨＮＯ３、水浴２０ｍｉｎ即可定量解脱。应用石英缝管技术可比常规火焰测定铅的灵敏度提高３．３倍。本方法可应用于野外富集。     

TiO~2光催化降解苯乙酸苄酯的研究

研究了苯乙酸苄酯在各种不同条件下的光化学反应和苯乙酸苄酯在TiO~2的悬浮体系中的光化学反应,比较了这两种条件下光降解的效果。并对反应机理进行了初步探讨。     

太根及其有机杂质识别与表征研究

为了精确识别与表征太根(二缩三乙二醇二硝酸酯)及其有机杂质,首先采用FT-ICR-MS及NMR对太根的结构进行了精确表征,测得太根加和离子峰质荷比相对误差低至2ppm以内;然后通过GC-MS对太根中的有机杂质进行分离与识别,初步判断有机杂质为地根(一缩二乙二醇二硝酸酯)和乙二醇二硝酸酯,且杂质含量约为0.2％左右;最后...     

具有生物活性有机硅化合物的研究(XIV)──含硅四配位双(单)硫代磷酸酯化合物的研究

共合成了13个含硅四配位二硫代磷酸酯和2个含硅四配位单硫代磷酸酯的新化合物,经元素分析、IR、¹HNMR、MS确定了新化合物结构,对部分化合物进行了生物活性的测定,结果表明个别化合物有较好的生物活性。     

Solid and Solution Structural Studies of Dimeric and Tetrameric Molybdenum（VI） Malate Complexes

Reactions of potassium molybdate with racemic malic acid （H3mal = C4H6O5） result in the isolation of two mesomeric molybdenum malate complexes K8[（MoO2）2O（R-mal）2][（MoO2）2O（Smal）2]-4H2O 1 and （Him）2K6[（MoO2）4O3（R-mal）2][（MoOE）4O3（S-mal）2]-8H2O 2. Complex 1 belongs to the monoclinic system, space group C2/c with a = 14.8637（3）, b = 6.9544（1）, c = 19.6783（5）A, β = 100.081（2）°, V = 2002.70（7） A^3, Mr = 1452.88, Z = 2, F（000） = 1416, T = 173 K, Dc = 2.409 g/cm3, fl（MoKa＇） = 2.167, R = 0.0283 and wR = 0.0733.2 is of triclinic system, space group P1^- with a = 8.7707（2）, b = 9.3310（3）, c = 17.9093（7）A, α= 83.781（3）, β = 85.626（2）, y= 84.822（2）°, V = 1447.84（8）A^3, Mr = 2160.68, Z = 1, F（000） = 1048, T = 173 K, Dc = 2.478 g/cm^3,μ（MoKα） = 2.230, R = 0.0234 and wR = 0.0584.1 is the first isolated dinuclear molybdenum（VI） malato complex in 1：1 molar ratio. The molybdenum atoms in the two complexes are six-coordinated in an approximately octahedral geometry. Two malates coordinate tridentately with the Mo atom via their α-alkoxy, α-carboxy and α-carboxy groups in 1 and 2. β-Carboxy group in 2 further links with the other two Mo atoms to give a tetrameric unit. The solution ^1H and ^13C NMR spectra indicate that dimeric malate molybdenum in 1 dissociates partly in solution and exists in an equilibrium with tetrameric species, while 2 is stable and retains its tetrameric structure without any dissociation.