全文获取类型
收费全文 | 1652篇 |
免费 | 63篇 |
国内免费 | 908篇 |
专业分类
化学 | 2190篇 |
晶体学 | 7篇 |
力学 | 19篇 |
综合类 | 52篇 |
数学 | 183篇 |
物理学 | 172篇 |
出版年
2024年 | 10篇 |
2023年 | 42篇 |
2022年 | 47篇 |
2021年 | 66篇 |
2020年 | 51篇 |
2019年 | 50篇 |
2018年 | 39篇 |
2017年 | 65篇 |
2016年 | 74篇 |
2015年 | 55篇 |
2014年 | 115篇 |
2013年 | 112篇 |
2012年 | 113篇 |
2011年 | 107篇 |
2010年 | 109篇 |
2009年 | 139篇 |
2008年 | 191篇 |
2007年 | 126篇 |
2006年 | 105篇 |
2005年 | 98篇 |
2004年 | 126篇 |
2003年 | 104篇 |
2002年 | 81篇 |
2001年 | 84篇 |
2000年 | 65篇 |
1999年 | 75篇 |
1998年 | 36篇 |
1997年 | 57篇 |
1996年 | 45篇 |
1995年 | 46篇 |
1994年 | 40篇 |
1993年 | 28篇 |
1992年 | 27篇 |
1991年 | 29篇 |
1990年 | 21篇 |
1989年 | 22篇 |
1988年 | 13篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
1959年 | 1篇 |
排序方式: 共有2623条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
2,2'-联吡啶和去甲基斑蝥酸根桥联双核铜(Ⅱ)配合物的合成、结构表征及抗癌活性的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
利用二水氯化铜、2,2'-联吡啶和去甲基斑蝥酸钠合成了桥联配体双核铜配合物[(bipy)-(DCA)Cu-(DCA)-Cu(bipy)-(H2O)]·3H2O(式中bipy为2,2'-联吡啶,DCA为去甲基斑蝥酸根).通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和电导对其结构进行了表征.用X射线单晶衍射测定了该配合物的晶体结构.配合物经验分子式为Cu2C36H40N4O14,属三斜晶系,空间群P1,a=1.1251(2)nm,b=1.2707(3)nm,c=1.7345(4)nm,α=94.86(3)°,β=107.61(3)°,γ=112.50(3)°,V=2.1264(7)nm3,μ=1.066mm-1,Z=2,Dc=1.374g/cm3,F(000)=908,R=0.0547,wR2=0.1355,GOF=0.815.配合物中两个铜原子呈六配位的拉长畸变八面体构型.生物活性测试结果表明该配合物具有较强的体外抗肿瘤活性. 相似文献
72.
73.
74.
光学活性甲苄菊酯的合成及其结构与活性关系的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文改进了Goffinet方法,完成了(±)-trans菊酸的拆分;改进了Campbel?方法,只用一种拆分剂(奎宁)完成了对(±)-cis菊酸的拆分。用IR、~1HNMR、旋光度测定等方法确定了各甲苄菊酯光学异构体的结构。生物试验表明结构与活性有如下关系:1,各异构体中以1R-酯的杀虫活性为高,尤其(-)-(1R,3R)-trans甲苄菊酯对全部测试昆虫均显示较高的杀虫活性;2,昆虫不同,各异构体的活性次序也略有差异。 相似文献
75.
单体(S)-6,6’-二溴-1,1’-联萘酚(S-M-1),(R)-6,6’-二溴-1,1’-联萘酚(R-M-1),(S)-3,3’-二碘-1,1’-联萘酚(S-M-2),(R)-3,3’-二碘-1,1’-联萘酚(R-M-2)分别与(S)-2,2’-二正辛氧基-1,1’-联萘-6,6’-二硼酸(S-M-3), 在钯催化下, 通过Suzuki交叉耦合反应合成手性高分子P-1, P-2, P-3与P-4。归于高分子主链扭曲非平面结构和高分子侧链上引入正辛氧基后使得手性高分子在常规有机溶剂中有较大的溶解性。分析结果表明S-S手性高分子P-1和P-3比旋光值和圆二色谱信号均比S-R手性高分子P-2和P-4要大,但它们紫外和荧光光谱几乎相似。四个手性高分子对二乙基锌与苯甲醛不对称加成异构选择性表明手性高分子不对称催化活性中心是高分子主链中的(S)或(R)-1,1’-联萘酚单元。 相似文献
76.
酶联免疫吸附法直接测定血清雌二醇 总被引:20,自引:0,他引:20
本合成了3种不同载体蛋白的雌二醇抗原,研究了载体蛋白免疫原性对雌二醇抗体产生的影响。应用酶联免疫吸附分析法测定了血清中雌二醇,浓度范围为5-160ng/ml(1.8×10^-^8-5.9×10^-^7mol/L).RSD%小于10.%,检测限为1.97ng/ml,相当于98.5pg/孔(按空白平均值的二倍标准偏差计算)。另外,本还建立了一种用考马斯亮蓝G-250测定半抗原与蛋白结合比的方法,提 相似文献
77.
78.
79.
1 INTRODUCTION Benzimidazole is an interesting heterocyclic ring because it is present in various naturally occurring drugs, such as omeprazole, astemizole and emedastine difumarate[1]. The efficacy of substituted benzimidazoles in the treatment of parasitic infections is well known[2~4], and the pharmacophores in parasitic chemotherapy are established by benzimidazole-substituted moieties. Bis(2-benzimidazoles) and some substituted bis- (benzimi-dazol-2-yl) alkanes have attracted much… 相似文献
80.