纳米载体在共负载siRNA及化疗药物对逆转肿瘤多药耐药性方面的应用

近年来,基于小干扰RNA(siRNA)的基因干扰技术从基因水平上调节与肿瘤产生多药耐药性相关的各种蛋白进而逆转化疗多药耐药性方面表现出了巨大的应用潜力.鉴于此,研究者们在RNA干扰与化疗药物的协同抗癌方面做了大量工作.但游离的siRNA在无载体的情况下不易被细胞吸收,而且会被血浆和组织中内源性的核糖核酸酶降解,因此必须...     

基于超高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱联用的白血病细胞及耐药细胞非靶标代谢组学研究

建立了一种基于超高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱(UPLC-IT-TOF MS)联用的非靶标代谢组学方法,研究了人慢性髓系白血病细胞及其阿霉素耐药细胞(K562和K562-ADM)之间的代谢物差异。考察了细胞破碎方法、提取溶剂体系和溶剂体积对细胞代谢物提取效果的影响,实验发现采用超声破碎法,以800μL的80%甲醇提取时可得到较多的代谢特征峰,方法重复性和稳定性较高。将建立的方法应用于K562及K562-ADM细胞的代谢组差异研究,对所得数据进行主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)。结果显示2种细胞的代谢特征存在显著差异,并发现40个对分类有显著贡献的代谢物,差异代谢物主要参与氨基酸代谢、鞘脂代谢、嘌呤代谢和嘧啶代谢等通路。该方法可用于K562和K562-ADM细胞的代谢组差异研究,可望为白血病细胞耐药性的代谢组学研究提供帮助。     

胆固醇修饰的非天然HR序列肽类HIV-1融合抑制剂的合成及活性初筛

将胆固醇分子通过1个半胱氨酸侧链硫醚键和1个β-丙氨酸连接臂引入到所设计的非天然HR序列抗HIV融合活性多肽的C端和N端,合成了与天然C肽序列同源性很低的非天然序列的类肽抗HIV融合分子,以考察胆固醇修饰对非天然HR序列活性的影响,探讨克服耐药性的新思路.生物活性评价结果表明,胆固醇与HR肽C端结合物抑制HIV融合活性显著提高,而连接到N端的序列则完全失去了抗病毒活性,表明所设计的非天然序列确实具有与天然序列类似的作用机制.     

武汉学者发现大蒜新素具有抗巨细胞病毒作用

市面上已有的抗巨细胞病毒药物,患者吃了后要么产生耐药性,要么身体难受。怎么办?武汉同济医院的研究人员现已发现能对抗巨细胞病毒的替代性新药。据该项研究的主要负责人、同济医院儿科教授方峰介绍,巨细胞病毒感染可导致人体免疫力低下和免疫缺陷人群发生肺炎、肝炎以及胎儿畸形等疾病,甚至危及生命。方峰说,目前,对抗巨细胞病毒的药物较少,现有的一线药物——更昔洛韦有明显副作用,且容易让人体产生耐药性导致治疗无效。她所在的研究组发现,静脉用大蒜新素注射液(即大蒜新素)同样具有抗巨细胞病毒的作用,虽然抗病毒功效不如更昔洛韦,但在患者使用更昔洛韦有副反应和产生耐药性的情况下,大蒜新素不失是一种较好的替代药品。方峰透露,大蒜新素用于治疗真菌和细菌感染已有多年,但它能对抗巨细胞病毒的功效还是首次被发现。(生化仪器网)武汉学者发现大蒜新素具有抗巨细胞病毒作用     

细菌药敏试验结果统计分析

通过对本院病区所采集的标本进行细菌培养和药敏试验的结果进行统计分析,反映当前本院地段范围细菌耐药性状况较严重,进一步说明合理使用抗生素的重要性。     

特利霉素的合成研究进展

特利霉素是酮内酯抗生素的重要代表,它对很多耐药菌有活性且不易引起耐药性.作者对特利霉素的合成做了综述.     

抗生素与人体健康

抗生素作为抗感染治疗的主要药物,在保证人类健康中发挥着重要作用。但伴随其在临床治疗和其他领域的广泛应用,细菌耐药性现象日趋严重,不合理使用抗生素类药物正严重地威胁着人类健康。本文从化学结构角度就几类常见抗生素的特点、应用、细菌耐药性及如何规范使用抗生素等方面作了概述。     

金黄色葡萄球菌及其甲氧苯青霉素耐药性的MALDI-TOF MS鉴定

用MALDI－TOS MS细菌指纹图谱鉴定细菌，建立区分金黄色葡萄球菌甲氧苯青霉素耐药株和敏感株的MALDI－TOF MS分析方法，检测了76株从临床标本中分离得到的金黄色葡萄球菌，用软件进行聚类分析，以nuc(耐热核酸酶）基因和mecA(耐药）基因聚合酶链反应（PCR）检测结果为参照，74％的菌株经MALDI－TOF MS给出了正确的鉴定结果；金黄色葡萄球菌甲氧苯青霉素耐药株和敏感株的质谱图有很大差别，各自有其特征峰；经过软件聚类分析，76株实验菌株划敏感群和耐药群；与PCR检测结果对照，有7株菌PCR检测mecA基因为阴性，而经MALDI－TOF MS鉴定为耐药株，表型鉴定表明其中有5株为敏感株；利用细菌指纹图谱和数据库检索对大多数菌株实现了正确鉴定；MALDI－TOF MS分辨率高，甚至可以区分株间的差异，实现了区分金黄色葡萄球菌甲氧苯青霉素耐药株和敏感株；结果表明MALDI－TOF MS提供了一个很有前景的鉴定细菌的快速方法。     

基于天然产物的抗肿瘤缀合物的研究进展

由于肿瘤疾病发病机制的复杂性及靶向药物的耐药性问题,单靶点药物已经不能很好地治疗癌症.利用拼合原理将两个或多个不同的药物或药效基团适当连接得到的缀合物,其相对于拼接前的单一药物,可能具有抑制多个肿瘤靶点的能力,或者发挥协同抗癌作用.许多天然产物被证明具有抗癌活性,但由于各种缺点,如生物利用率低,毒副作用大等,不能应用于...     

苯硼酸功能化糖基大分子用于调控β-内酰胺酶水解活性的研究

通过端基修饰、开环聚合、侧基取代和点击化学反应成功制备了苯硼酸功能化糖基聚碳酸酯两亲性嵌段聚合物(AM-PMB)，自组装形成纳米颗粒(MPMB)，在透射电镜下该纳米颗粒呈规则球状。通过酶活性实验探究了MPMB对β-内酰胺酶活性的抑制效果，结果显示，该纳米颗粒对C类β-内酰胺酶的活性抑制效果相当显著，当浓度仅为50μg/mL时，抑制率高达90%。