含苯并咪唑单元可溶性聚酰亚胺的合成和性能

合成了一种刚性芳香二胺单体3,3',5,5'-四甲基-4,4'-二胺基苯基甲苯(BDAP),与6-氨基苯基-2-氨基苯并咪唑(BIA)组成混合二胺,分别与4种商品化的二酐单体(均苯四酸二酐(PMDA)、联苯四酸二酐(BPDA)、二苯酮四酸二酐(BTDA)和二苯醚四酸二酐(ODPA))一步法缩聚合成了一系列可溶性聚酰亚胺.采用FTIR,1H-NMR,UV-Vis,DMA和TGA等测试方法对所制备的聚酰亚胺进行了表征.结果表明,所制备的聚酰亚胺具有良好的溶解性能,能够在NMP和DMAc等常规溶剂中溶解;耐热性及力学性能优良,玻璃化转变温度超过410℃,分解温度在500℃以上.     

通过辐射交联提高PLA/纤维复合材料的耐热性能

通过热加工的方法制备了一系列含三烯丙基异氰脲酸脂(TAIC)的PLA/纤维复合材料,并在氮气保护下用γ射线诱导发生辐射交联反应.通过热变形温度实验表明辐射交联后,复合材料的热变形温度(HDT)都有提高,特别是当纤维质量分数超过20%时,即使在很小的吸收剂量下,复合材料的HDT从60℃左右大幅提高到120℃以上.HDT的提高只与纤维的含量有关而与纤维种类无关.凝胶抽提与红外光谱实验结果表明,复合材料在辐射后所形成的复杂交联结构,可能是导致其HDT大幅提高的重要原因.     

新型含萘环聚芳醚酮无规共聚物的合成与表征

以无水AlCl3/ClCH2CH2Cl/NMP为催化剂／溶剂体系，由4，4'-二（α－萘氧基）二苯酮（DNBP），4、4'-二苯氧基二苯酮（DPOBP）和对苯二甲酰氯（TPC）通过低温溶液共缩聚反应，合成了一系列聚醚酮醚酮酮（PEKEKK）／含萘环聚醚酮醚酮酮无规共聚物。考察了单体浓度，反应时间对聚合物分子量的影响，并对其进行了IR、DSC、TG、XRD等表征。     

电化学聚合漆酚及其钬配合物研究

提纯过的漆酚在Na2 SO4的乙醇 /水溶液中用恒电位法 ,以铂为研究电极 ,其电位不能低于 0 6 80V(vs.SCE)进行电化学聚合 ,获得电化学聚合漆酚(EPU) ,探讨了其较适宜的聚合方式及反应条件 .利用EPU与氯化钬的异丙醇溶液作用 ,得到聚合漆酚钬配合物 (EPU -Ho3 + ) .采用红外光谱、紫外 -可见光光谱、XPS光电子能谱、动态机械热分析 (DMTA)、差热 -热重 (DTA -TG)以及磁化率等手段进行表征 ,确定其每个钬离子与EPU分子中三个链节单元的羟基发生配位 .研究结果表明 ,钬含量达 14 0 8% ,配合物的电阻为 1 3× 10 11Ω(EPU为 7 9× 10 10 Ω) ,出现反铁磁性相互作用 ,因配位作用而使配合物进一步交联 ,导致玻璃化转变温度和耐热性能得到提高 .     

耐热性高聚物基自润滑复合材料的研究进展

综述了聚四氟乙烯、聚醚醚酮、聚苯硫醚、聚酰亚胺等几类耐热性高聚物基自润滑复合材料的近期发展概况,并提出了今后研究高聚物基自润滑复合材料值得注意的几个问题。     

超分子结构甲基橙插层水滑石的组装及其光热稳定性研究

甲基橙是一种酸性染料,但因为它的光和热稳定性较差,使其应用范围和使用效果受到了一定限制.以Mg_0.67Al_0.33(OH)₂(CO₃)_0.165·0.58H₂OLDHs为前体,采用离子交换法,将甲基橙插入到LDHs层间,借助XRD,FTIR,UV-Vis和TG-DTA等手段对样品进行表征.结果表明,甲基橙阴离子可以完全取代前体层间的CO₃^2-离子,组装得到晶体结构良好的甲基橙插层LDHs.对其结构进行研究发现,LDHs主体层板与客体甲基橙阴离子之间存在静电吸引、氢键和其它弱化学键相互作用,具有超分子结构特征.该超分子结构材料不仅保持了甲基橙本身的颜色,而且与甲基橙相比,其耐光性和耐热性均有大幅度的提高.     

一种可溶性聚萘酰亚胺的合成与性能

本文合成了既带有一个苯环侧基又带2个醚键的萘二酐单体, 并采用该二酐单体与4,4′-ODA进行聚合得到了具有良好溶解性和耐热性的聚萘酰亚胺, 该PNI表现出了非常好的耐水解性能, 其耐水解性远远超过五元环聚酰亚胺.     

DDM-PMDA-HAB-噁唑酰亚胺共聚物的合成及其耐热性

DDM-PMDA-HAB-噁唑酰亚胺共聚物的合成及其耐热性;共聚酰胺酸;共聚酰亚胺;噁唑酰亚胺共聚物;聚苯并噁唑;制备;耐热性中     

可溶性氯代杂环聚芳酰胺的合成与性能

杂萘联苯酮;溶解性;耐热性;可溶性氯代杂环聚芳酰胺的合成与性能