羧甲基壳聚糖制备中的溶剂影响及精制方法研究

研究了有机溶剂中两步法制取羧甲基壳聚糖的反应过程.采用有机溶剂溶胀、氢氧化钠碱化、氯乙酸改性、乙醇溶析等步骤制备了高取代度羧甲基壳聚糖.考察了碱用量、氯乙酸用量和有机溶剂类型三个因素对羧甲基壳聚糖取代度的影响.通过比较二甲基亚砜、异丙醇、丙酮和乙醇四种有机溶剂中壳聚糖羧甲基化取代度变化规律,分析了羧甲基化的机理.实验结...     

PLGA/O-CMC载药纳米粒子的体外释药行为研究

本文以聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)和自行制备的O-羧甲基壳聚糖(O-CMC)为原料,以5-氟尿嘧啶(5-FU)为抗癌药物模型,采用自身设计的改良复乳法制备了载药纳米微粒。微粒平均粒径为98.5nm,粒径分布指数为0.192,粒子表面∈电位为61．48eV,载药率高达18．9％,包封率为86％。然后用SEM动态监测载药纳米粒子降解过程中表面形貌的变化,并连续追踪粒子降解过程中的质量损失和降解介质的pH变化。载药纳米粒子在PBS中的释药行为研究表明：(1)前12h的释药动力学符合Huguchi方程,具有一级释放特性;(2)在20天内的释药动力学符合零级释放特性。     

酪蛋白-g-葡聚糖接枝共聚物对溶菌酶的负载和释放

用溶菌酶作为蛋白质药物模型, 研究了天然大分子对溶菌酶的包埋和释放. 蛋白质为天然的两性聚电解质. 通过Maillard反应制备了无毒且生物相容的β-酪蛋白和葡聚糖的接枝共聚物. 利用β-酪蛋白与溶菌酶之间的静电吸引力制备了以β-酪蛋白/溶菌酶为核, 葡聚糖为壳的胶束. 胶束在低浓度条件下可以稳定存在, 在酸、碱或盐条件下解离. 释放后的溶菌酶分子具有和天然的溶菌酶分子相同的活性. 在胶束中加入Ca2+离子可以使胶束在酸性条件下的稳定性增加. 当用疏水性更强的酪蛋白和葡聚糖接枝共聚物与溶菌酶形成胶束并用Ca2+离子交联后, 胶束在酸性环境下的稳定性显著提高, 在碱性和盐条件下的稳定性也有所增加.     

壳聚糖-硫酸葡聚糖聚电解质复合物纳米胶体粒膨胀性能研究

制备了壳聚糖-硫酸葡聚糖聚电解质复合物纳米胶体粒子,探讨了胶体粒形成的作用机理,并对其在不同条件下的膨胀行为进行了研究。结果表明,复合物胶体粒子带负电荷,形成过程中所加组分CS的量可以控制胶体所带的负电荷量;复合物胶体有良好的膨胀性,膨胀率最大可达380%,且随组分分子量、含量及pH值的变化呈现一定的规律性。     

原位交联羧甲基壳聚糖/碳酸钙凝胶海绵的制备及其止血性能研究

以羧甲基壳聚糖(CMCS)、碳酸钙(CaCO₃)、葡萄糖酸内酯(GDL)和甘油(GLY)为原料，通过原位相转变制备水凝胶，经冷冻干燥工艺得到止血海绵，用于躯体非压迫性出血。通过扫描电镜、吸水率、孔隙率、溶血实验和全血凝固时间测试分别对海绵的理化性能、血液安全性、止血性能进行研究。当CaCO₃与CMCS的质量比为15%时，制得的海绵综合性能最好。该海绵呈疏松多孔片层状，止血时间较医用棉纱布材料缩短了35%,无血液毒性，是一种优良的止血海绵材料。     

基于抗菌性壳聚糖/羧甲基纤维素复合药物涂层的聚氨酯敷料

以抗菌性壳聚糖和羧甲基纤维素为涂层主体材料,通过层层自组装成膜技术,利用抗菌性苦参碱为功能药物,构建了基于抗菌性壳聚糖/羧甲基纤维素复合药物涂层的聚氨酯敷料。再通过分子间化学交联改变了聚合物内部结构,提升涂层的机械稳定性。分别在硅片和聚氨酯敷料上成功制备了复合药物涂层。在模拟的生理条件下,分析了交联(CHI/CMC)₂₅涂层、空白聚氨酯基底和交联(CHI/CMC)₁₀涂层修饰的聚氨酯基底对苦参碱的药物装载和释放性能,三者的载药量分别为27.8、285.2和330.0μg/cm²。相较于交联(CHI/CMC)₂₅涂层和空白聚氨酯基底,聚氨酯基底(CHI/CMC)₁₀交联涂层的载药量分别提升了10.9倍和20%,聚氨酯基底不仅具有良好的药物装载能力,还具有延缓药物释放速度的作用。交联(CHI/CMC)₁₀涂层可以增强基底的力学性能,相较于原始的聚(对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己二烯二亚甲基对苯二甲酸酯)(PETG)板,PETG板-交联(CHI/CMC)