水杨醛缩5,7-二溴-8-氨基喹啉荧光光度法 测定粮食中的痕量锌

合成了新型息夫碱类试剂水杨醛5,7－二溴－8－氨基喹啉,建立了该试剂荧光光度法测定痕量锌（Ⅱ）的新体系,在pH5-6范围内,50％（V／V）乙醇的溶液中,试剂与锌（Ⅱ）的络事比为2：1,λem=400nm/475nm,线笥范围为0－288μg/L,检出限为1.4μg/L,考察了共存离子的影响,已应用于粮食中痕量锌的测定。     

钒（V）—桑色素—溴化十六烷基三甲铵胶束增敏荧光光度法的研究和应用

研究了在pH2．5的HCI－NaAc介质中,溴化十六烷基三甲铵（CTMAB）对桑色素（morin)和钒（V）配合物荧光的增敏作用,建立了利用钒（V－morion-CTMAB胶束增敏荧光反应测定痕量钒的荧光光度新方法。方法的检出限为0．92μg/L,荧光强度与钒的含量在0．010－6．0μg/10mL范围内呈线性关系,配合物中钒（V）与桑色素的组成比为：V（V）：morin=1:1。方法可应用于天然水和食品中微量钒的测定。     

溴化交联聚丙烯腈的合成及其结构性能的研究

以丙烯腈为反应性单体,二乙烯苯为交联剂,甲苯为致孔剂,用悬浮聚合方法制得了一系列不同交联度和不同致孔剂含量的丙烯腈交联聚合物。然后与溴化氢反应进行化学修饰,得到溴化聚丙烯清,讨论了不同交联度和不同致孔剂用量对溴化程度的影响。     

关于“碘、溴混合液中I^-、Br^-的连续测定一电位滴定法”实验的一点改进

“碘、溴混合液中I^-、Br^-的连续测定-电位滴定法”是仪器分析教学中的一个基础实验。该实验可帮助学生深入理解电位滴定法的原理与有关的数据处理方法、熟练掌握酸度计的使用方法。该实验用银电极做指示电极、饱和甘汞电极做参比电极构成工作电池,可表示为：     

烷基苯上α—H溴代反应新方法的研究（Ⅰ）

研究了一种新的烷基苯上α－H溴代方法,发现使用KBrO3/NaHSO3作为溴化剂,对系列烷基苯,尤其是有第二类取代基存在的烷基苯,在较低温度（50℃-55℃）及白炽光照射等溴化工艺条件下,能获得纯度较好,收率较高的α-溴代烷基苯衍生物。该新方法反应条件温和、操作简便、溴的利用率高、无腐蚀性气体HBr产生。     

1,4-二乙氧基苯的合成研究

以甲醇或乙醇为溶剂,在氢氧化钾存在下对苯二酚与溴乙烷于60℃反应3h,可以直接合成1,4－二乙氧基苯,收率大于80％。     

硝酸钠-硫氰酸铵-溴化十六烷基三甲基铵体系浮选分离汞(Ⅱ)的研究

研究了硝酸钠－硫氰酸铵－溴化十六烷基三甲基铵体系浮选分离汞（Ⅱ）的行为,探讨了Hg^2 与常见离子分离的条件。结果表明,控制水相p H=1.0,能使Hg^2 与常见离子Cd^2 、AI^3 、Ni^2 、Co^2 、Mn^2 、Fe^2 分离。     

5-溴-吡啶偶氮-5-二乙氨基酚与铕(Ⅲ)的显色反应研究

研究了 5 -溴 -吡啶偶氮 - 5 -二乙氨基酚 ( 5 - Br- PADAP)与 Eu( )的显色反应和光度性质 ,并探讨了其最佳光度分析条件。在 p H5 .0的乙酸盐缓冲溶液中 ,Eu( )与试剂形成了配位比为 1∶ 1的深红色二元配合物 ,配合物的最大吸收峰位于5 5 9nm,表观摩尔吸光系数为 7.8× 1 0 4 L· mol- 1· cm- 1。加标回收实验结果令人满意     

[α-n-C_5H_(11)O]_4PcPd染料的溴化对性能的影响

合成了一种新的α位四戊氧基取代的钯酞菁 ,以其为原料作了不同程度的溴化反应并得到了一系列的酞菁染料溴化物 .实验证明 ,溴化后的酞菁染料最大吸收波长红移 ,摩尔消光系数降低 ,热稳定性也有所降低 ,热失重曲线发生了很大变化     

等色染料离子对浮选光度法研究-四溴荧光素*罗丹明6G体系

本文研究了四溴荧光素（ＴＢＦ）、罗丹明６Ｇ（Ｒ６Ｇ）等色染料离子对浮选光度法测定锗、铂和铁的方法。首先将被测金属离子形成的［ＭｅＬｎ（Ｒ６Ｇ）ｍ］（Ｌ：配位体,ｍ、ｎ为整数）有机溶剂浮选物,用碱解析并反萃于水相。而后加入与罗丹明６Ｇ等色的四溴荧光素溶液继续浮选,将形成的等色染料离子对Ｒ６ＧＴＢＦ浮选物溶解于丙酮。于５３０ｎｍ处测定吸光度值。由于２ｍ个染料同时吸收同一波长的光,而提高了方法灵敏度。测定Ｇｅ、Ｐｔ和Ｆｅ的摩尔吸光系数均在１０５Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１以上