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51.
52.
应用ICP-AES法分析自倍频激光晶体(NYAB)样品中的Nd,在石墨坩埚中于500℃用NaOH熔融分解样品,方法的回收率为96%~105%,测定的相对标准偏差为1.42%,方法简便,可给出满意的分析结果。 相似文献
53.
以耐尔蓝为显色剂,采用分光光度法进行铵的测定。选择了NaOH碱解蒸馏分离氨的条件,探讨了表面活性剂OP,SDS增敏增溶作用,分别测定了雨水,土壤,绿叶中铵含量,结果满意。 相似文献
54.
55.
(1)测定了醋酸十二烷基铵(DAA)在CAB-O-SIL上的吸附,其等温线属双平台或LS型[1-3,5];(2)NaCl的存在使DAA的吸附增加.但不影响其低浓度下第一平台的吸附量;HCl的存在则在全浓度范围内抑制了DAA的吸附,(3)测定了CAB-O-SIL颗粒在上述各溶液中的悬浮液的稳定性;(4)根据表面形成小胶团的吸附理论(即二步模型产)[2,3,5,],并借助电导跟踪溶液中发生的变化,满意地解释了吸附和聚沉的实验结果. 相似文献
56.
伯溴代烷的微波快速合成法 总被引:3,自引:0,他引:3
198 6年R .J.Gignere[1 ] 和R .Gedye[2 ] 首次报道将微波用于有机合成反应以来 ,大量实验事实证明[3] 微波不仅能极大地提高某些化学反应速率 ,而且能使一些在常规加热条件下几乎不能进行的反应得以完成、获得满意的收率。用伯醇在溴化氢溶液中微波条件下发生反应制备了伯溴代烷。1 实验部分WhirlpoolT1 2 0X微波炉 (四川大学无线电系改装 ,可连续发射微波 ,功率连续可调 )、WZS -I阿贝折光仪 (未校正 )。工业溴化氢 (C =40 % ,d =1 38) ,其余试剂均为CP级。合成通法 将适量的醇、一定量的浓硫酸和过… 相似文献
57.
本文合成了7,8,17,18-四溴-5,10,15,20-四苯基-21,23(H)-卟啉(H_2TPPBr_4)及其金属配合物MTPPBr_4[M=Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)],测定了它们的可见紫外光谱和循环伏安,用四轨道模型(Four Orbital Model)计算了MTPPBr_4的相对前线轨道,并解释了配合物的可见紫外光谱及电化学性质.测定了NiTPPBr_4的晶体结构,晶体属单斜晶系,空间群为C2/c,a=2.6077(7),b=1.0414(4),c=1.9312(3)nm,β=137.1(7)°,Z=4,最后偏离因子R=0.067,晶体结构直接证明了卟啉亲电溴化反应具有区域选择性,四个溴分布在相对两个吡咯环上. 相似文献
58.
59.
本报道用了2,6-二氯-4-溴偶氮胂作显色剂测定微量铀(Ⅵ)的光度法。在H2SO4介质中,铀(Ⅵ与)2,6-二氯-4-溴偶氮胂形成1:2络合物,其λmax=640nm;表观摩尔吸光系数为1.1×10^5L.mol^-^1.cm^-^1;铀的浓度在0.0-22.0μg/ml内符合比耳定律。方法具有灵敏度高,选择性好,操作方便等特点并已用于废水及矿样中微量铀(Ⅵ)的测定。 相似文献
60.
5—Br—PAN—S光度法测定微量锌的研究 总被引:8,自引:4,他引:8
研究了锌与5-Br-PAN-S的显色反应.在pH8.5,Zn(Ⅱ)与5-Br-PAN-S反应生成1:2的红色络合物,其最大吸收峰为568nm,表观摩尔吸光系数为4.80×10~4,Zn(Ⅱ)浓度在0~30μg/25ml服从比耳定律.用本法测定了水样和头发中的微量锌,结果满意. 相似文献