贫血性血液病致呼吸困难的护理

呼吸困难是指病人在主观上感到呼吸不通畅,而客观上表现为呼吸频率、深浅度及节律的改变,严重时出现鼻翼扇动,端坐呼吸及人工或机械辅助参与呼吸运动．本文收集１９９２年以来贫血致呼吸困难的病例加以分析．１临床资料１．１一般资料本组５７例,男３０例,男女比例为１．１０：１,年龄３４～７２岁．１．２贫血的程度与病因所有病例均有不同程度贫血,血色素２．１～９．５ ｇ ／Ｌ．贫血病例：白血病 ２８例,缺铁性贫血１１例,巨幼红细胞性贫血４例,溶血性贫血５例,ＭＤＳ ５例,肾性贫血２例,急性再障１例,血红蛋白病１例．１…     

补血中药对贫血大鼠体内微量元素分布的影响

补血中药可以明显地改善慢性失血性贫血大鼠的缺铁贫血状态。用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定了饱料、中药及大鼠体内微量元素含量,结果显示,补血中药含铁量比饲料中的铁含量还略低,服药贫血大鼠体内脾、肝等贮铁库中的铁含量显著降低。提示补血中药对贫血的治疗作用。主要是通过积极调动、利用体内铁库的贮量和直接对造血干细胞的造血刺激作用的实现的。由于贫血大体内铁库贮量已近耗竭,所以积极而适当地补充铁剂及锰、镍、钒等元素也是     

发铅与缺铁性贫血关系的探讨

测定了40例缺铁性贫血患儿的发铅,并与健康对照组比较,结果表明,缺铁性贫血患儿发铅水平显著高于对照组（P＜0．01）,缺铁性贫血组发铅不高的9例平均血红蛋白量明显高于发铅高的31例（P＜0．05）,提示铅与缺铁性贫血有关。     

二茂铁基苯甲酸四乙酰葡萄糖酯的合成及其抗贫血活性

二茂铁基苯甲酸四乙酰葡萄糖酯的合成及其抗贫血活性     

非正常形态红细胞对拉曼光谱判别的影响

血红细胞对环境敏感,细胞形态很容易发生改变,皱缩甚至形成棘形。文章应用光镊拉曼光谱技术俘获、收集来自健康个体和地中海贫血患者的正常形态、一般皱缩和棘形红细胞的拉曼光谱,从平均光谱、主成分分析等方法分析不同形态红细胞的光谱差异与胞内Hb的变化,及其对光谱诊断分析的影响。结果发现,在正常的生理环境下,红细胞发生皱缩甚至形成棘形细胞并不影响光谱判别分析。     

pH值对多类人地贫红细胞作用的拉曼光谱研究

地中海贫血是一种发病率高,影响大的血液疾病。以往对地中海贫血的检测方法繁琐,耗时较长。通过对酸、碱pH环境下不同种类地贫红细胞和正常红细胞拉曼光谱的对照,发现在酸性条件下,α-地贫和β-地贫的拉曼谱具有不同的特征：表征氧合血红蛋白的特征峰谱带在β-地贫下强度升高甚至完全取代脱氧血红蛋白的特征峰;β-地贫红细胞膜的链间侧向相互作用序参数较正常红细胞膜的小,且其S_lat值与正常相比减小的比例随贫血程度的不同而不同,而α-地贫的S_lat值与正常红细胞膜的值相当。结果显示,可以基于pH作用的拉曼光谱测定方法,用于协助对地中海贫血的快速诊断。     

广州黄埔区内O～6岁儿童近五年健康状况分析

为了解最近5年广州医学院港湾医院辖区内0～6岁小儿的营养、健康状况变化趋势和明确今后儿童保健工作的重点,对该院管辖的7所幼儿园集体儿童及9个居委散居儿童,连续5年(2002-2006年)的体检资料进行了回顾性分析,人数达14 485人,所有的体检资料均按照以及贫血、视力异常、龋齿的国家卫生部标准进行评价.结果表明,总体的儿童营养不良率为0.86%,肥胖率为1.87%,生长迟缓患病率为1.26%,轻度贫血率1.35%;观察各年情况,肥胖率有逐年增长趋势,儿童营养不良率无逐年下降趋势;广州医学院港湾医院辖区内0～6岁小儿的营养不良、肥胖、生长迟缓、轻度贫血等患病率低于全国水平,但也有不容忽视之处,营养不良、轻度贫血等并没有因生活水平的提高而消失.加强对家长的科学育儿健康教育,以提高他们的育儿知识水平,是儿保工作的重点,应进一步降低儿童营养不良、贫血的发生率;对儿童肥胖应当切实采取措施,预防和控制肥胖症的发生.     

微量元素与小儿缺铁性贫血

综述了头发在微量元素检测中的优越性,并阐明 了部分微量元素的缺乏与小儿缺铁性贫血是密切相关的,提示对于此类患儿治疗,在常规补铁的同时应注意微量元素的补充。     

高中化学“比色法测定抗贫血药物中铁的含量”实验改进

人教版普通高中课程标准实验教科书《实验化学》的一个实验"比色法测定抗贫血药物中铁的含量"的实验条件和样品处理中存在不足,影响实验的可操作性和重现性;经过条件优化,改进后的实验有良好的重现性和稳定性。     

低增生性骨髓增生异常综合征与再生障碍性贫血的鉴别

分析探讨了低增生性骨髓增生异常综合征（HMDS）与再生障碍性贫血（AA）临床和实验室的异同表现，认为HMDS与AA临床表现相似，很难鉴别，两者周围血象中三系均减少，但AA的WBC明显低于HMDS，且中性粒细胞减少和淋巴细胞相对增高与HMDS有明显差异（P＜0.05)；骨髓象两者虽都为低增生，但细胞量与病态造血异常程度不一，HMDS的原始细胞、粒细胞、幼红细胞、单核细胞和巨核细胞明显高于AA（P＜0.05)，而AA的浆细胞和淋巴细胞则显著高于HMDS（P＜0.05)。