维生素B12修饰电极及其催化氧还原性质的研究

发现给生素Ｂ１２能吸附在经阳极化处理的玻碳电极上，从而制成稳定的维生系Ｂ１２修饰玻碳电极详细研究了此电极的电化学性质。并发现此修饰电极能有效地催化分子氧的二电极还原。     

Catalysis Conversion Methane into C2 Hydrocarbons via Electric Field Enhanced Plasma

In this paper the effect of catalyst and carrier in electric field enhanced plasma on methane conversion into C2 hydrocarbons was investigated. Methane coupling reaction was studied in the system of continuous flow reactor on Ni, MoO3, MnO2 catalysts and different ZSM-5 carriers. The per pass conversion of methane can be as high as 22%, the selectivity of ethylene can be as high as 23.8%, of acetylene 60.8%, of ethane 5.4% and of total C2 hydrocarbons was more than 90%. ZSM-5-25 was the better carrier and MnO2 was the better active component. The efficiency of energy was as high as 7.81%.     

利用工业废弃物中获得的(R)-5-甲基-δ-戊酸内酯为原料合成(2R,6R)-2,6,10-三甲基十一醇

(2R,6R)-2,6,10-三甲基十一醇(1)是维生素E、维生素K和植醇的基本结构单元. 利用从甾体皂甙元氧化降解产生的工业废弃物中所获得的手性化合物(R)-5-甲基-δ-戊酸内酯(6), 先将其转化成为化学性质稳定的(4R)-甲基-5-甲氧甲氧基戊酸甲酯(7), 再经十二步反应, 以14.1%的总收率合成得到了目标化合物(2R,6R)-2,6,10-三甲基十一醇(1).     

C60富勒醇、C70富勒醇的激光光解研究

在248 nm激光作用下,与通常富勒烯衍生物(如C60(C4H6O),C60(C3H7N),C60[C(COOEt)2]x)在溶液中光解常产生激发三重态不同,富勒烯水溶性衍生物C60(C70)富勒醇[C60(OH)n,C70(OH)m],能被248 nm激光单光子电离.以KI溶液为参照,在室温下(大约15℃)测出其水合电子的量子产额(Φe-)分别为0.08,0.11.通过激光光解与SO4ˉ的氧化,确定了C60富勒醇阳离子自由基或中性自由基的存在并且观察到C70富勒醇阳离子自由基的瞬态吸收峰.     

盐对C8-卵磷脂胶团溶液相分离的作用

借助描述胶团溶液相变过程的唯象理论，结合有关电解质作用的理论模型，分析了盐对Ｃ８－卵磷脂胶团相分离的作用，导出加盐后Ｃ８－卵磷脂胶团溶液的吉布斯自由能，并据此推导出该溶液相谱临界温度随盐度类型和离子强度变化的规律，以及溶液中盐离子与卵磷肥分子相互作用的机制。     

SDS H2O-C4H9OH体系层状液晶的结构及增溶作用

表面活性剂溶液中关于胶束和微乳的形成及性质已有大量研究~[1]. 近年来表面活性剂分子所形成的层状液晶的结构和它的增溶. 渗透、扩散作用的研究引起了广泛的关注~[2,3,4]. 它的性质和结构的研究在实际与理论上皆有很大的意义, 特别是在生物体系中显得十分重要. 本工作利用小角度X射线衍射研究了SDS(sodium dode-cyl sulfate)-H_2O-C_4H_9OH体系层状液晶的结构及增溶C_7H_(16)后对结构的影响, 并对本体系中两亲分子在液晶中的排列和增溶的机制提出相应的看法。     

离子选择性电极电位滴定法测定维生素B1的含量

1 引言 维生素B1化学名称为氯化4-甲基-3-[(2-甲基-4-氨基-5-嘧啶基)甲基]-5-(2-羟基乙基)噻唑盐酸盐,作为一种药物,可以维持正常糖代谢及神经消化系统功能,用于防治缺乏维生素B1所致的脚气病,也用于神经炎、消化不良等症的辅助治疗.目前我国药典法规定维生素B1注射液及其片剂中维生素B1含量采用分光光度法测定.国外有人研究采用银离子选择性电极,在0.5mol/L NaOH溶液中用电位滴定法测定维生素B1含量,而国内未见报道.本研究采用离子选择性电极,在水溶液中用电位滴定法测定维生素B1的含量.     

多C== N—基不对称Schiff碱及其稀土配合物的合成和催化

研究与探讨了多C==N—基空间不对称Schiff碱的合成, 合成了含有2个以上不同位置C==N— 基团的Schiff碱, 即四甘醇醛和2,4-二羟基苯甲醛缩双赖氨酸(TBLY)与稀土的配合物, 经元素分析、磁化率、光谱及¹H NMR, ¹H,¹H COSY, ¹³C NMR谱等表征, 确定其组成为Ln₃(TBLY)(NO₃)₃·nH₂O (Ln = La, n= 3; Ln = Nd, n= 5; Ln = Gd, Dy, Yb, Y, n= 7). 以半经验量子化学AM1法计算并探讨了在红外光谱和核磁共振谱中所观察到的烯胺键的存在. 该类新Schiff碱配合物不需助催化剂即可单独催化聚合甲基丙烯酸甲酯(MMA), 转化率可达80%, 黏均分子量约为22万.     

希土硝酸盐冠醚Yb(NO3)3·3H2O/B15C5配合物的研究

用改进的半微量相平衡方法研究了Yb(NO_3)_3·3H_2O-Bl5C5-CH_3COCH_3三元体系在18℃时的溶解度,测定了各液相的折光率。结果指出只有一种化学计量的配合物(Yb(NO_3)_3·B15C5·3H_2O·2CH_3COCH_3)生成。分离、洗涤、浓硫酸干燥器中恒重后,经化学分析,确定配合物的组成为:Yb(NO_3)_3·B15C5·3H_2O·065CH_3COCH_3。用红外光谱、DTG、TG及DSC等对配合物进行了研究。测得配合物的脱溶剂与热分解的热焓值(△H)。按照Kissinger法,求得配合物热分解过程的表现活化能。