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31.
细胞色素b5Glu44,Glu56的定点突变和蛋白质结构比较 总被引:2,自引:0,他引:2
用寡聚核苷酸定点突变的方法将牛肝细胞色素b5基因上第44位和56位谷氨酸的密码子GAA变成氨酸的密码子GCT,获得突变体E44A,E56A和E44/56A的基因。 它们分别克隆于PUC19上,转化大肠杆菌JM83后,突变基因得到成功的表达。 相似文献
32.
高效液相色谱法测定细胞分裂素的方法研究 总被引:4,自引:0,他引:4
利用高效液相色谱法测定水稻愈伤组织和微生物发酵产品中的玉米素,二氢玉米素,核糖基玉米素和核糖基二氢玉米素。样品用抽提液抽提,经Bio-Rex70弱阳离子交换柱和XAD-7/Sep-pakC18复合柱净化和富集后,直接用HPLC分析,方法回收率达94%~84%,相对标准偏差小于3.3%。最低检测限达2.0ng。 相似文献
33.
用Cyanex272-Span80-甲苯乳状液膜体系研究了铅的迁移行为,确定了铅迁移的适宜条件。在此条件下,许多常见离子如Cu^2+、Co^2+、Ni^2+、Cd^2+等均不迁移,Hg^2+迁移率很低。因此Pb^2+能与这些离子得到快速且完全的分离。这对分析测定及三废处理等工作具有实际意义。 相似文献
34.
细胞色素C的电化学行为研究 总被引:7,自引:0,他引:7
本文评述了细胞色素C电化学研究的发展概况,重点介绍了细胞色素C在促进剂作用下的电化学行为,促进剂种类,影响促进作用的因素及促进机理。 相似文献
35.
通过大块液膜体系研究了四烷基锡的碳链长度、载体浓度.NO_2~-浓度及抗衡离子等因素对NO_2~_穿透含四烷基锡的液膜的传质速率的影响,讨论了它们与四烷基锡为载体的离子电极性能间的关系。NO_2~-通过四烷基锡为载体的液膜的迁移规律符合离子对传输模式。 相似文献
36.
短尾蝮新突触前毒素和细胞毒素的纯化及部分序列 总被引:2,自引:0,他引:2
用反相高效液相色谱技术对中国产短尾蝮蛇(Agkistrodon blomhoffii brevicaudus)毒中的毒性蛋白重新进行了纯化,结果从中获得了3个由约122个氨基酸残基构成的毒蛋白(AgTx-1,AgTx-2和AgTx-3)。三者对小鼠的LD_(50)分别为0.075,0.51和6.6mg/kg。在小鸡颈二腹肌标本上的毒理分析表明,AgTx-1和AgTx-2均在阻遏接头传递之后,亦不影响肌肉对乙酰胆碱的敏感性。在AgTx-3的作用下,标本的间接收缩则由于舒张不全而逐渐变小,最后停止在挛缩状态。部分氨基酸序列测定结果又表明,AgTx-1和AgTx-2的N-端32肽序列完全相同。考虑到AgTx-1的LD_(50)在粗毒中的含量及其序列等均与前文报道的β-AgTx极为相似,故我们认定它们为同一毒素,并定名为β_1-AgTx。而AgTx-2则应是新的突触前毒素,相应地定名为β_2-AgTx,至于AgTx-3便是新发现的细胞毒素。 相似文献
37.
在氩气氛中,合成了SrMgF4:xEu,yTb复合组化物磷光体.该体系中Eu3 和Eu2 共存.随共掺入Tb浓度的增加,Eu3 的荧光发射强度降低,Eu2 的发光增强;并且Eu2 的ESR信号增强.认为Eu3 和Tb3 之间存在电荷迁移.即Eu3 +Tb3 →Eu2 +Tb4 .通过半定量手段研究了这一电荷迁移反应的平衡常数 相似文献
38.
尾壳核的12.5kD蛋白-黑质DA能神经元诱向因子 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究新生大鼠尾壳核提取液(CPe)对黑质DA能神经元的效应。MTT微量自动比色检测含CPe培养24h,48h黑质神经元的OD值,与无CPe培养的对照组相比较,其差异分别为P<0.05和P<0.05。用预先经RITC逆行标记的黑质DA能神经元,从电泳CPe凝胶蛋白带中钓出12.5kD蛋白带,而这些神经元对DA单抗免疫组化染色呈阳性反应。含12.5kD凝胶条与黑质脑组织块近距离培养7天,显示细胞突起定向地朝12.5kD凝胶条方向生长,这类突起对DA单抗免疫组化染色呈阳性反应。这些结果表明,CPe中12.5kD蛋白分子具有维持和促进黑质DA能神经元的存活和突起定向生长的生物效应。因此将12.5kD蛋白分子命名为DA能神经元诱向因子(DNTF)。 相似文献
39.
利用由化学还原剂BPK引发的电子迁移催化反应(ETC)合成了两个系列八种新的三核钴簇合物p-RC_6H_4CCo_3(CO)_(9-n)L_n(L=PPh_3,n=1;L=P(OEt)_3,n=2)。用m.p.、元素分析、IR及~1H NMR对簇合物进行了表征。对簇合物在Pt电极上的循环伏安(CV)研究表明,p-RC_6H_4CCo_3(CO)_9及PPh_3单取代物在室温下均经历一个可逆的单电子过程。p-RC_6H_4CCo_3(CO)_9的E_(1/2)与R的σ_m的线性关系表明R通过诱导效应影响簇合物的氧化还原性。取代簇合物的还原电势相对于母体簇合物的负移表明P的配位增大了CCo_3上的电荷密度,导致簇合物难被还原。 相似文献
40.
此报告叙述醣中介细胞粘附最近之研究工作, 其中包括合成之新方法发展,细胞粘附过程中牵连之酶抑制及仿醣之设计及合成。 相似文献