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81.
高效液相色谱-荧光检测法测定人尿中3-甲基组氨酸   总被引:1,自引:0,他引:1  
袁倚盛  沈敏  黎介寿 《色谱》1996,14(4):274-276
用带梯度洗脱系统的高效液相色谱仪配制国产色谱柱和试剂,荧光(紫外)检测外科病人尿中3-甲基组氨酸的含量,考察了3-甲基组氨酸与尿中其他氨基酸和杂质的分离情况以及方法的特异性,为临床手术治疗后病人的康复提供了有价值的参考。  相似文献   
82.
研究并构建了一种基于荧光碳点(carbon dots, CDs)的新型“开关”探针,利用CDs荧光强度的变化进行痕量组氨酸(histidine, His)的检测。在pH 7.6的溶液中,钌(Ru)能与CDs通过静电吸引作用形成弱的基态化合物,导致CDs的荧光猝灭,此时体系处于“关闭”状态。而His与Ru有更强的亲和力,故向体系中加入 His后,Ru从CDs表面竞争中下来,CDs的荧光得到恢复,此时体系被“打开”。考察了pH、缓冲溶液、反应时间、温度等因素对体系的影响,并初步讨论了Ru对CDs荧光的猝灭类型,得出了Ru对CDs荧光的猝灭属于静态猝灭的结论。实验结果表明,在pH 7.6的溶液中,在20~25 ℃条件下,体系在10 min 内反应完成。His的浓度与碳点荧光的恢复程度呈良好的线性关系,其线性范围为:6.5~219.3×10-6 mol·L-1,检出限为:2.15×10-6 mol·L-1。将方法应用于实际样品氨基酸注射液中组氨酸含量的测定,其RSD≤2.07%,回收率在95.7%~102.4%之间。将具有优良光学特性的CDs应用于构建“开关”型荧光探针,不但拓宽了CDs的应用范围,为一些重要物质的检测提供了参考。  相似文献   
83.
双组分信号转导系统是细菌应对外界刺激和调控自身生理活动的重要系统。组氨酸激酶是双组分信号转导系统的重要组成部分,大多数组氨酸激酶具有多功能性,不仅能自身磷酸化并能把磷酸基团传递给应激调节蛋白(Response regulator,RR)使之磷酸化,还能催化RR的去磷酸化。研究发现组氨酸激酶HK853的功能受pH值调控,该文利用选择性同位素标记方法,通过NMR技术研究了参与HK853与RR468相互作用的关键氨基酸位点。发现DHp结构域His260侧链的pKa值与HK853的磷酸酶活性有很好的对应关系,HK853与底物形成复合物后其pKa值降低,使His260侧链更易于去质子化,有助于HK853磷酸酶活性的提高。阐明了HK853行使磷酸酶功能时的酸碱调控机制。  相似文献   
84.
水溶液中组氨酸与金属镉离子配位点的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对不同pH值条件下Cd2+·His为1:1和1:2的二元体系和在相同pH值不同配比条件下进行了113Cd、13C、1H NMR观测和研究.对四比为1:1,pH=2.61和pH=5.06的该体系和配比为1:2,pH=3.48及pH=7.10的体系进行了不去偶及选择性照射1H观测113Cd的NOE实验.根据113Cd的话线变化及13C谱线和化学位移的变化及-维NOE实验.我们可以得出结论:当pH<4.0时.组氨酸中仅羧基氧和溶剂H2O一起参与配位;而当pH>4.0时,组氨酸中咪唑环上的N-1也参与了配位.  相似文献   
85.
应用变温傅立叶变换红外光谱和脉冲升温纳秒时间分辨红外差谱研究了组氨酸和甘氨酸的重水溶液的羧基负离子的振动.结果表明不仅氨基酸分子之间形成氢键,而且氨基酸分子和溶剂分子之间也形成氢键.当温度升高时,羧基负离子在1600?1610 cm?1 附近的反对称伸缩振动发生蓝移,说明高温使氢键减弱.温度从10℃突然升高到20℃,组氨酸的时间分辨瞬态光谱出现两个漂白峰,一个在1604 cm?1,指认为形成氨基酸分子间氢键的羧基负离子的峰;另一个在1612 cm?1,指认为氨基酸分子和溶剂分子形成氢键的羧基负离子的峰.前  相似文献   
86.
用微量量热法对醋酸锌与组氨酸在水中的反应进行了热动力学研究。通过实验和计算得出了该反应的热动力学参数 (活化焓、活化熵、活化自由能 )、速率常数和三种动力学参数 (活化能、指前因子及反应级数 )。并对温度改变对该反应的影响及配合物的合成条件进行了讨论。  相似文献   
87.
为了提高金属纳米粒子在石墨烯片上的分散度,通过组氨酸功能化石墨烯量子点(His-GQD)作为桥梁,设计合成银铜双金属/His-GQD/石墨烯杂化物(AgCu/His-GQD/G)。His-GQD通过π-π堆积作用固定到氧化石墨烯上,然后与银离子和铜离子结合形成复合物,最后在氮气保护下热还原获得AgCu/His-GQD/G。形成的杂化物表现出独特的三维结构,且银、铜纳米粒子均匀分散在石墨烯片上。基于该杂化物构建了电化学适配体传感器,适配体与杂化物上的银、铜纳米粒子通过Ag-N和Cu-N键连接而修饰到电极表面上,用于毒死蜱、克百威和多菌灵的测定,表现出高的灵敏度和选择性。毒死蜱、克百威和多菌灵标准曲线的线性范围分别为1.00×10^(-2)~1.00×10^(3)pmol·L^(-1)、1.00×10^(-1)~1.00×10^(4)pmol·L^(-1)和1.00~1.00×10^(6)pmol·L^(-1),检出限(3S/N)分别为3.2×10^(-3)pmol·L^(-1)、2.3×10^(-2)pmol·L^(-1)和2.9×10^(-1)pmol·L^(-1)。该适配体传感器用于黄瓜样品中克百威、毒死蜱和多菌灵的测定,仅检出多菌灵,检出量为1.21 pmol·L^(-1)和1.25 pmol·L^(-1);并按标准加入法进行回收试验,回收率为99.3%~100%。  相似文献   
88.
采用VIS,ICP 及酶活性测定等方法,研究铜锌超氧歧化酶(Cu2Zn2SOD)与组氨酸钴(Ⅱ) (Co(His)n ) 直接相互作用时溶液pH值、作用时间对此类相互作用的影响。结果发现,溶液的pH值越高,作用时间越长,越有利于此类相互作用的进行  相似文献   
89.
硝酸稀土组氨酸配合物的拉曼光谱   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了组成为RE(His)(NO3)3·H2O(RE=La~Nd,Sm~Lu,Y;His=L~a-histidine)固态配合物的拉曼光谱。结果表明,配合物中RE^3+与羧基氧原子配位,氨基和味唑环均未参与配位,NO3^-为双齿配位。配合物羧基振动峰的ΔυCOO^as-s-与镧系离子的原子序数作图服从Oddo-Harkins规律。  相似文献   
90.
[Cu(L-His)(Phen)]·2ClO4·H2O的合成、表征及晶体结构   总被引:3,自引:0,他引:3  
铜是生物体中必需的微量元素.生物体中大部分铜与两种以上生物配体形成混配配合物,与生命过程中酶的催化、物质的储存和运送及铜离子的转运过程有关,因此研究铜的生物配体(如氨基酸等)混配配合物对探索钢在生物体中的功能性作用机制有着重要意义.目前关于氨基酸一铜(I)一邻菲咯琳混配配合物的合成及其性质研究日益为人们所关注[’-’].本文合成了L一组氨酸、 1,10一邻菲咯批铜( E)配合物,并进行了表征和X射线晶体结构分析.该配合物尚未见文献报道.1实验部分1.1仪器及试剂Cll(CIO。)。·6H。O按文献…  相似文献   
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