全文获取类型
收费全文 | 216篇 |
免费 | 21篇 |
国内免费 | 25篇 |
专业分类
化学 | 188篇 |
晶体学 | 5篇 |
综合类 | 5篇 |
物理学 | 64篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 2篇 |
2022年 | 10篇 |
2021年 | 5篇 |
2020年 | 9篇 |
2019年 | 5篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 8篇 |
2016年 | 6篇 |
2015年 | 6篇 |
2014年 | 17篇 |
2013年 | 9篇 |
2012年 | 6篇 |
2011年 | 14篇 |
2010年 | 8篇 |
2009年 | 11篇 |
2008年 | 18篇 |
2007年 | 11篇 |
2006年 | 14篇 |
2005年 | 5篇 |
2004年 | 6篇 |
2003年 | 12篇 |
2002年 | 13篇 |
2001年 | 13篇 |
2000年 | 7篇 |
1999年 | 6篇 |
1998年 | 5篇 |
1997年 | 7篇 |
1996年 | 10篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 4篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 1篇 |
排序方式: 共有262条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
采用高温固相法合成了一系列蓝光荧光粉Gd2-xMgTiO6∶xBi3+(0.0025≤x≤0.015),并对样品的表面形貌、晶体结构、发光性能和热稳定性进行了探究。SEM测试结果显示,样品Gd2MgTiO6∶Bi3+的粒径分布范围大,颗粒尺寸在1~5μm范围。XRD测试表明,Bi3+成功掺杂进入基质Gd2MgTiO6中且无杂相产生。荧光光谱测试结果表明,在375 nm波长激发下,蓝光荧光粉Gd2MgTiO6∶Bi3+于385~500 nm波长范围内呈现出属于Bi3+的1S0→3P1能级跃迁的窄带发射峰,且发射强度最大处位于418 nm,这有利于避免光的重吸收现象。不同掺杂浓度下样品的发射光谱研究表明,最佳Bi3+掺杂浓度为x=0.0075。此外,发光强度最佳的蓝光样品Gd1.9925MgTiO6∶0.0075Bi3+的CIE坐标为(0.1629,0.0364),位于蓝光区域,色纯度高达96.42%,平均荧光寿命高达11.29 ms。样品的热稳定性高于文献报道的同类样品。这些均说明该样品是一种发光性能和热稳定性能良好的W-LEDs用蓝光组分。 相似文献
82.
中低合金钢中的氮是一种有害元素,高氮会导致钢韧性下降[1].冶炼品种钢需要添加钒氮合金,目前氧氮分析仪测定单个样品需要12 min,不能满足在线检验的及时性要求,而直读光谱仪6 min内便可同时测定含氮在内的十几种元素.目前实验室使用的直读光谱仪具备氮的分析通道,能够满足工序快速检验的要求,但低合金钢中氮含量属于mg·kg^(-1)级,外界条件对低合金钢中氮的测定结果影响较大[2],本工作对制样方式、火花台冷却方式、氩气纯度和压力等因素进行探讨,提出了直读光谱法测定中低合金钢中氮含量的方法,并应用到实际生产过程中. 相似文献
83.
手性试剂柱前衍生化高效液相色谱法测定α-苯乙胺的光学纯度 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种简便的手性试剂柱前衍生化反相高效液相色谱测定α-苯乙胺光学纯度的方法。采用2,3,4,6-四-O-β-D-吡喃葡萄糖异氰酸酯(GITC)对α-苯乙胺进行衍生化,优化了衍生化反应参数;使用Agilent Zorbax C18色谱柱分离衍生化产物,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲溶液(pH 3.0)(体积比为58:42),流速1.0 mL/min,检测波长241 nm,柱温为30 ℃。实验结果表明,α-苯乙胺两个对映体的衍生化产物分离良好,在0.15~15.0 mg/L范围内呈现良好的线性关系。方法的检出限为0.05 mg/L,定量限为0.15 mg/L,日内和日间精密度考察中测定值的相对标准偏差(RSD)均小于0.5%。建立的方法适用于α-苯乙胺的质量控制。 相似文献
84.
色纯度改进的苯乙烯衍生物高效蓝色有机电致发光器件 总被引:6,自引:5,他引:1
以苯乙烯衍生物(amino-substituted distyryl arylene derivative,BCzVB)掺杂的4,4’-双(9-咔唑基)-1,1’-联苯(4,4’-N,N’-dicarbazole-biphyenyl,CBP)为发光层,制备了结构为ITO(indium tin oxide)/TPD(N,N’-diphenyl-N,N’-bis(3-methylphenyl)-1,1’biphenyl-4,4’diamine)/CBP:BCzVB/Alq3[tris-(8-hydroxy-quinolinato)aluminum)/Liq(8-hydroxy-quinolinato)lithium]/Al的电致发光器件。这里TPD、Alq3分别为空穴传输层和电子传输层,CBP:BCzVB为发光层,Liq为电子注入层。器件最高亮度为8500cd/m^2,效率为3.5cd/A(量子效率为2.6%),器件色坐标[Commission Internationale de l’Eclairage(CIE)CO-ordinates]为x=0.15,y=0.16,与纯BCzVB作发光层的器件相比,器件的发光色纯度和效率得到大幅提高。光致发光与电致发光对比分析表明器件的发光主要来自能量传递和陷阱俘获机制,但陷阱俘获机制起了主导作用。 相似文献
85.
86.
87.
核磁共振光谱法测定(S)-(-)-α-苯乙胺的对映体纯度 总被引:1,自引:0,他引:1
以 (2R ,3R) 二苯甲酰酒石酸为手性溶解剂 ,用1HNMR的方法测定了 (S) (- ) α 苯乙胺样品的对映体纯度。以氘代氯仿为溶剂 ,当样品浓度为 0 0 5 1mol·L-1,手性溶解剂与样品的摩尔比为 0 33时 ,α 苯乙胺甲基双峰的化学位移不等价为 0 0 8ppm(基线分离 )。由甲基吸收峰的面积可以计算样品的对映体纯度。测量结果的相对标准偏差与样品的对映体纯度有关 ,当样品的ee值高达 99 1%时 ,RSD为 0 3 % (n =4)。 相似文献
88.
Considering two light beams which are in general single-mode Gaussian states
and incident on input ports of an ideal beam splitter, respectively,
this paper
investigates how separability and entanglement of the output lights depend on
degrees of nonclassicality and purities of the input states. The minimum and
maximum amounts of attainable entanglement in the output state are found. 相似文献
89.
建立差示扫描量热(DSC)法测定对乙酰氨基酚原料药纯度的方法。考察升温速率、称样量、坩埚类型对测定结果的影响,确定最佳测定条件:升温速率为1.0℃/min,称样量为2.0~2.2 mg,选用Tzero密封铝坩埚作为样品盘。DSC法测定对乙酰氨基酚原料药纯度为99.91%,测定结果的相对标准偏差为0.03%(n=6),DSC法测定结果与紫外可见分光光度法测定结果(99.85%)基本一致,且DSC法测定结果的相对标准偏差较小。该方法简便、快速、准确,无需标准品,可用于对乙酰氨基酚原料药纯度的测定。 相似文献
90.