电化学制氧及其氧气纯度影响因素的研究

研究了一种利用空气电极电化学制氧方法以及隔膜和阴阳极间距对氧气纯度的影响.试验中由KMnO4氧化法测定电解液中HO2-离子的浓度,铜氨溶液吸收法测定氧气纯度.实验表明,使用适当隔膜,在电流密度为80mA/cm2下,系统可连续运行500h以上,氧气纯度在99.8%以上,电化学反应包括4e历程和2e历程,其中2e历程约占31%～44%.     

乳酸乙酯对映体纯度的气相色谱法测定

用气相色谱法(手性毛细管柱)成功地测定了乳酸乙酯的对映体纯度;测定(±)-乳酸乙酯的相对标准偏差为0.13%～0.66%,相对误差为0.045%～4.0%;该法具有高效、高选择性、高灵敏度、操作简便等优点.     

一种低纯度偶氮甲酰胺的检测方法研究

目的通过萃取法和酶解法对低纯度偶氮甲酰胺进行前处理。方法建立了低纯度偶氮甲酰胺的检测方法,萃取法不能有效消除干扰含量检测的淀粉,而酶解法则完全消除了干扰因子。结果该法精密度良好,RSD<1.0%。在10.0%～60.0%的含量范围内线性关系良好,r2=0.999 9,具有较高的灵敏度。对样品加标回收试验,回收率在99.06%～100.71%,RSD≤0.60%。结论该法准确可靠,精密度、重现性较好。     

动力学光度法测定碳酰肼产品的纯度

基于碳酰肼与孔雀石绿反应生成无色物质,建立了简单、快速、准确的动力学光度法测定碳酰肼产品纯度的方法。测定了表观反应速率常数,并对反应机理进行研究,该方法测定范围为4×10-3~50×10-3mol.L-1,方法检出限为1.0×10-3mol.L-1。     

基于微型非共振腔的石英增强光声光谱用于氦气纯度分析的实验研究

实验中设计了一种基于微型非共振腔的石英增强光声光谱痕量气体传感器, 用来检测非纯氦气中的痕量氨气浓度. 该传感器采用的微型非共振腔只在空间上限制声波扩散以达到增强信号目的, 而不是像传统微型共振腔一样依靠共振效应. 如此的设计使探测小分子无机气体的光谱测声器尺寸远远小于共振腔的配置而有利于准直. 不同气压下的信号和噪声也被研究, 用来优化传感器性能. 在这种配置下和27.7 kPa的最优气压下, 获得的最佳氨气探测灵敏度为463 ppb (1σ , 1 s积分时间), 相应的归一化噪声等效吸收系数为4.3×10^-9cm^-1W/√Hz. 关键词： 气体传感器 石英增强光声光谱 音叉式石英晶振 类氢气体纯度分析     

气相色谱法测定煤制乙二醇粗产品的纯度及10种有机杂质

建立气相色谱法测定煤制乙二醇粗产品的纯度及甲醇、乙醇、1,2-丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-二氧杂烷-2-甲醇、1,4-丁二醇、二乙二醇、碳酸乙烯酯、1,2-己二醇、三乙二醇10种有机杂质的方法。对样品进行超声处理5 min,以DB-624色谱柱(30 m×0.32 mm,1.8 μm)为分析柱,采用FID检测器进行测定,校正色谱峰面积归一化法定量,样品应在采集后24 h内完成测定。该方法检出限为0.000 4%～0.001 0%(质量分数),加标回收率为86.0%～114.9%,测定结果的相对标准偏差为0.8%～5.5%(n=9)。该方法可用于煤制乙二醇生产工艺分析及过程监测。     

关于晶体熔化实验的改进方法

观察晶体的熔化实验是中学物理的重要实验之一．笔者从事初中物理教学工作十多年,多次利用海波做该实验,但是几乎很难成功．许多老师将原因归结为：一是海波在加热搅拌时受热不均匀;二是该晶体纯度不够．难道该实验不成功真的是以上两个原因导致的吗？笔者通过查阅资料和多次实验,对以往失败原因进行探究．     

基于PVK的高色纯度高稳定性有机电致红光器件

利用旋涂法和真空蒸镀法相结合的方法,根据能量空间传递的原理制备了PVK ∶ Ir(piq)₂(acac)体系的红色有机电致发光显示器件。器件的结构为ITO/CuPc/PVK ∶ Ir(piq)₂(acac)/BCP/Alq₃/LiF/Al。研究了不同主客体掺杂比对器件发光性能的影响,得到了高色纯度、单色性较好的红光器件。当Ir(piq)₂(acac)掺杂的质量比为1 ∶ 0.08时,器件的综合性能达到最佳,发光峰位于625 nm,CIE坐标为(x=0.66,y=0.33)。通过对各层厚度的合理选择,形成相对优化的微腔结构,充分利用其对光谱的窄化效应,使得器件的EL光谱的发射半峰全宽仅为55 nm,提高了器件的发光性能。器件光谱具有很好的单色性,色纯度达到98.2%。     

用于数码显微镜的白平衡校正方法

提出了一种用于数码显微镜的非线性白平衡方法.以标准D65光源光照下孟赛尔色卡每个色块的XYZ三刺激值和所成图像中的RGB值为训练样本,用神经网络建立不同数码显微镜拍摄的RGB输出与XYZ三刺激值之间的关系;再通过Estevens矩阵把XYZ三刺激值转换成人眼感光器所接受到的刺激值,并进行非线性计算;最后把计算结果转换回RGB空间,从而得到白平衡后的图像.实验结果表明,该方法所得的白平衡校正结果更加接近标准白光照射下的图像颜色.在光源色纯度较高的情况下,采用调整通道增益的方法变化幅度较大,而采用本文提出方法结果更加稳定;特别是当光源的色纯度过大使得图像中某个颜色通道的值接近0的时候,用调整三通道增益的方法已经完全失去了校正作用,而采用本文中的非线型方法仍然可以得到好的校正结果.同时,此方法中建立的神经网络模型反映的是成像设备的RGB空间到XYZ空间的转换特性,对于不同的光照条件,此特性不变,因此对于不同光源不需要分别建立神经网络模型.     

8种芳香醇对映体的毛细管区带电泳手性拆分及其光学纯度分析

采用毛细管电泳(CE)手性分离方法对8种不同取代基的芳香醇对映体样品的光学纯度进行分析。通过对手性选择剂β-CD-NH3Cl的浓度、背景电解质的浓度、pH值及操作电压等影响因素的研究,优化了分离条件,成功地对8种芳香醇对映体样品进行了手性拆分;同时,对8种对映体样品进行了光学纯度检查,并与HPLC测定结果进行比较。结果表明,3批样品中对映体过量(e.e.%)测定值与HPLC法的测定结果相一致。该方法简单、准确,可用于该8种不同取代基芳香醇的手性拆分和e.e.%值的测定。