片剂中红霉素的二次微分简易示波伏安法测定

根据在 pH=10.0的NaOH -H3BO3-KCl支持电解质溶液中 ,红霉素在二次微分简易示波伏安图阴极支 -1.55V(vsSCE)处产生一灵敏峰的示波特性 ,建立了测定药品中红霉素含量的二次微分简易示波伏安法 ;校正曲线的线性范围为2.5×10-6～4.8×10-5 mol/L,相关系数为0.9994 ,检出限为1.2×10-6 mol/L;对8.000×10 -6mol/L红霉素进行7次测定的RSD为1.9 % ,样品的平均回收率为99 % ;该法的特点为仪器简单、简便快速、无需通氮除氧。     

ERYTHROMYCIN POLYLACTIC ACID MICROSPHERES FOR LUNG TARGETING

AIM：To prepare polylactiv acid microspheres of Erythromycin for Lung targeting.METHEDS:The orthogonal test design was used to optimize the technology of preparation.The character of the microspheres,drug release in vitro,stabiligy and tissue distribution were examined. RESULTS:The Erythromycin polylatic acid microspheres was regular in its morphology.Drug was enveloped in microspheres but not physically mixed with PDLLA.The average particle size was 11.65μm with over 94% of the microspheres being in the range of 5-20μm;The drug loading and the incorporation efficiency were 18% and 60% respectively.The microspheres were stable for three month at 4℃ and room temperature.The in vitro release properties could be expressed by the Higuchi′s equation:y=28.067+3.8515t^1/2(r=0.9834).Comparing with injection,the drug in microspheres was more concentrated in lung tissue.CONLUSION:Erythromycin polylactic acid microspheres showed significant sustained release and lung targeting.     

红霉素A6，9-亚胺醚的合成及晶体结构测定

通过红霉素A9（E）-肟（1）的Beckmann重排合成了红霉素A6，9-亚胺醚（2） ，并对2乾地了波谱表征。红霉素A6，9-亚胺醚（2）的X射线衍射单晶结构测定表 明，其结构为正交晶系，P2_12_12_1空间群，晶胞参数：a=1.0646(2) nm, b=1. 7896(4) nm, c=2.3755(5) nm; α=β=γ=90.00(0)°，V=4.5257(16) nm~3， D_c=1.187 g/cm~3，Z=4，F（000）=1776，μ=0.091 mm~(-1), R_1=0.0399, ω R_2=0.0482。     

小剂量红霉素治疗早产儿喂养不耐受的临床观察

目的探讨小剂量红霉素治疗早产儿喂养不耐受的临床效果。方法抽取2014年3月至2015年2月在广东省清远市佛冈县人民医院就诊的150例喂养不耐受的早产儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各75例,对照组患者采用常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上配合小剂量红霉素治疗,对比两组患者的治疗效果。结果观察组患儿的治疗有效率明显高于对照组(P0.05),差异有统计学意义;观察组患儿的不良反应发生率明显低于对照组(P0.05),差异有统计学意义。结论喂养不耐受的早产儿采用小剂量红霉素治疗可以有效促进胃肠动力,改善早产儿喂养不耐受,治疗效果显著,值得广泛应用于临床。     

紫杉醇对柔红霉素与DNA作用影响的研究

采用紫外-可见光谱、荧光光谱、微分脉冲伏安法以及紫外-可见光谱电化学法等多种手段, 从分子水平研究了紫杉醇对柔红霉素与DNA作用的影响. 紫杉醇可以和柔红霉素形成分子间氢键; 紫杉醇的长链对柔红霉素糖环以及柔红霉素和DNA所形成加合物的外围有一定程度的缠绕作用, 最终使柔红霉素的药效增加毒副作用减小.     

红霉素在大孔树脂SP825上的固定床吸附动力学研究

通过大孔吸附树脂SP825对红霉素进行动态吸附,研究了进料浓度、温度、床层高度和高径比等因素对穿透曲线的影响,采用同时考虑液膜扩散阻力、孔内扩散阻力和轴向扩散的综合速率模型对吸附过程进行模拟,计算得到相关动力学参数。结果表明,进料浓度的增加对红霉素固定床吸附过程不利,温度和床层高径比的增加可以提高固定床吸附效率,而床层高度的变化对固定床吸附过程影响不大。     

一步法合成9-去氧-8a-氮杂-8a-同型红霉素A

以(9Z)-9-去氧-9-羟基亚胺基红霉素A为原料,甲醇/水为反应体系,对甲苯磺酰氯为催化剂,硼氢化钠为还原剂,首次用一步法合成了9-去氧-8a-氮杂-8a-同型红霉素A,其结构经1H NMR和FAB-MS表征。在pH8~9,于-3℃反应9 h的较佳反应条件下,收率94.1%,纯度93.0%。     

在线固相萃取结合高效液相色谱-电喷雾式检测器测定鸡粪中红霉素残留

将在线固相萃取( online SPE)与高效液相色谱( HPLC)-通用型电喷雾检测器( CAD)结合,建立了集约养殖业常用抗生素红霉素的分析方法。5.0 g鸡粪样品与硅藻土混合后,置于34 mL萃取池中,以热水为萃取剂,在70℃、10.4 MPa条件下,用快速溶剂萃取仪提取样品中的红霉素。利用双三元液相色谱仪,采用在线富集进样方式,经Acclaim 120 C18色谱柱,以乙腈-0.1％甲酸溶液为流动相分离后,用CAD进行检测。红霉素在21~2000μg/kg范围内线性关系良好(r≥0.99),检出限为6.3μg/kg,加标回收率为79.2％~87.5％。     

琥乙红霉素与茜素的荷移反应及其测定

琥乙红霉素与茜素在水 -乙醇介质中反应 ,生成电荷转移络合物 ,最大吸收波长为 5 46 nm,表观摩尔吸光系数为 9.91× 10 3 L· mol-1·cm-1。以等摩尔连续变换法和斜率比法测得荷移络合物的组成比为1∶ 1,稳定常数是 1.6× 10 4。浓度在 0— 80 mg/ L范围内服从比耳定律。 6次测定结果的相对标准偏差为1.4 1%。测定了琥乙红霉素样品中有效成分的含量 ,与文献结果基本吻合 ,回收率在 97.0 %以上     

柱前衍生化高效液相色谱测定血清中红霉胺

建立了人血清中地红霉素活性代谢物红霉胺的高效液相色谱荧光检测方法.用甲基叔丁基醚萃取血清中红霉胺,用NBD-Cl衍生化后于反相C18柱上进行分离测定.流动相为V(0.01 mol/L 磷酸盐缓冲液,pH 6.0)∶ V(乙腈)=80∶ 20混合液,流速为1.0 mL/min,地洛他定为内标,标准曲线的线性范围为0.010～1.245 mg/L,日内和日间相对标准偏差均小于9%.最低定量限为10 μg/L.应用本方法对受试者给予地红霉素后血清中的红霉胺浓度进行了测定.