药物离子选择性电极响应规律的系统研究——Ⅲ.红霉素电极及其对季铵的选择性规律

本文研究了多种红霉素电极。电极对于季铵的选择性可用诱导效应和空间位阻效应来定量说明,符合方程式logK_(ij)=a_1I-a_2Z/R+a_0,式中I为诱导效应指数,a_1,a_2,a_0为与电活性物有关的系数。建立了阳离子型药物电极K_(ij)对季铵烷基链碳原子数n的关系的一般数学模型:logK_(ij)=A/2.7~n+B/(0.80+1.26n)+C。证明:随着碳原子数增大,logK_(ij)趋于一极限值C。此处A,B,C为与电活性物有关的系数。     

麦迪霉素、红霉素与茜素的光度分析研究

研究了茜素与麦迪霉素(MID)、红霉素(ERY)的显色反应.在pH 5.5～6.8的BR缓冲溶液中,茜素与麦迪霉素(MID)、红霉素(ERY)反应生成红色络合物.最大吸收波长分别为528 nm (MID)和534 nm (ERY);表观摩尔吸光系数为8.3×103 L·mol-1·cm-1 (MID)和1.01×104 L·mol-1·cm-1(ERY);麦迪霉素质量浓度在0～16.5 mg/L和红霉素质量浓度在0～18.0 mg/L范围内均符合比耳定律,据此建立了测定麦迪霉素和红霉素的分光光度法,并探讨了适宜的反应条件.该法可用于麦迪霉素、红霉素药物的测定.     

红霉素生产废水的树脂吸附法处理研究

采用XDA-1大孔吸附树脂对琥乙红霉素和红霉素碱两种生产废水分别进行动态吸附处理,研究影响吸附的一些因素.结果显示,在室温、原废水pH和较低流速条件下,经处理后废水的COD降低72%～88%;经丙酮解吸后再从解吸液蒸馏回收99%的醋酸丁酯,从琥乙红霉素废水中还可回收大约0.4kg/m3的红霉素粗品.     

高效液相色谱-荧光法测定对虾组织中红霉素的残留量

建立了高效液相色谱-荧光法测定对虾组织中红霉素残留量的检测方法。主要研究了样品前处理方法。提出了以乙腈为提取剂,正己烷去脂、二氯甲烷反萃的新的样品处理方式。该方法简单,灵敏度高,方法检出限为150μg／kg,回收率≥75％。     

荷移反应用于测定红霉素

1　引　　言红霉素为大环内酯类抗生素。已报道的分析方法有 :抗生素微生物检定法、高效液相色谱法、分光光度法等。本文首次利用其与茜素的荷移反应 ,建立起简便的分光光度法 ,对红霉素片剂中的有效成分进行含量测定 ,测定波长是 5 49ｎｍ ;表观摩尔吸光系数是 3 .5 6× 10 3Ｌ·ｍｏｌ- 1 ·ｃｍ- 1 ;线性范围是 10～ 2 0 0ｍｇ/Ｌ ;回收率在 95 %以上。用本方法和文献方法测定药物制剂中有效成分的含量 ,结果相符。2　实验部分2 1　主要仪器与试剂　 72 1分光光度计 (上海第三分析仪器厂 )。 1 2 5ｇ/Ｌ红霉素 (药物纯 )乙醇溶液 ;4.5×…     

红霉素的生物合成与组合生物合成

组合生物合成在筛选和发展新型药物方面日益被生物、化学和医药界所关注.红霉素作为组合生物合成发展的模式化合物一直是人们研究的热点.概述了红霉素的生物合成机制及近年来在此基础上采用组合生物合成获得红霉素衍生物的研究进展,并对此方面存在的问题、应用前景作了展望.     

海藻酸改性的中空SiO2微球的简易制备及应用

以CaCO3为模板,正硅酸四乙酯（TEOS）为硅源,用比较简单的方法制备了中空SiO2;然后将海藻酸钠嫁接在氨基化的中空SiO2表面;再利用海藻酸盐与钙离子的作用,在中空SiO2表面形成一个凝胶化层,制得海藻酸盐凝胶化的中空SiO2微球,粒径为1~2 μm。 采用FTIR、XRD、SEM、TEM和TGA等测试技术对微球进行表征。 此微球成功地用于柔红霉素的载负和缓释,最大载负率和载药量分别为55.6%和27.8%;缓释结果表明,海藻酸盐凝胶化层的存在,能更有效控制柔红霉素缓慢的释放,这种凝胶化载体对药效强、毒性较大的药物有潜在的临床应用前景。     

赛红霉素的合成研究

以红霉素A为原料,经肟化、酯化、烃基化、脱肟、环合、脱糖、氧化、去保护等8步反应合成目标产物。降低了成本和操作难度,有利于工业化生产。     

无味红霉素的极谱研究及应用

无味红霉素是一种广谱临床抗生素,其分析方法已见报道的有薄层分离、生物自显影法和分光光度法。本文首次研究了无味红霉素的单扫极谱测定法,方法灵敏度可达0.05μg/mL,应用于血清和片剂分析,结果令人满意。并对极谱波性质作了初步探讨。 1 实验部分