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71.
报导了α,ω-偶氮苯,紫精双发色团化合物的合成与性质研究,结果表明偶氮苯的光致顺反异构化以可调控与之相连的紫精与曙红络合行为,其作用程度的强弱与连接两者的亚甲基链的长度有关,借助HNMR通过对构象进行分析解释了上述的研究结果。  相似文献   
72.
光谱法和电化学法研究中性红与小牛胸腺DNA的相互作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用紫外 可见和圆二色光谱(CD)法和伏安方法,研究了小分子染料中性红(NR)与小牛胸腺DNA(CTDNA)的相互作用。实验表明在NR低浓度下,NR能嵌入至核酸双螺旋的碱基内部在G C处与核酸结合,而在较高浓度情况下,嵌入的NR分子与后来的在核酸双螺旋外部的NR分子相互作用发生聚集,从而堆积在DNA双螺旋的表面,同时使核酸的构象由B型转变为Z型。用光谱滴定的方法获得NR与CTDNA作用内部结合常数,分别为:Ka1=2 4×104mol·L-1·cm-1和Ka2=2 1×10-2mol·L-1·cm-1。  相似文献   
73.
刘跃  刘颖 《分析化学》2002,30(3):298-300
利用色谱-质谱联机技术,在红收获蚁P.barbatus和P.maricopa的毒腺体样品中检测到召引信息素甲基吡嗪(MP)、2,5-二吡嗪(DMP)、3-乙基-2,5-二甲基吡嗪(EDMP)、和三甲基吡嗪(TMP)。利用特征离子色谱技术,在P.barbatus样品中还检测到了含6个碳原子侧链烃基的吡嗪X。根据吡嗪X的质谱图推测其结构为3-仲丁基-2,5-二甲基吡嗪(BDMP)。P.barbatus中DMP,TMP和EDMP的平均相对百分比分别为60.71、26.49、12.80;标准偏差分别为6.91、4.92、5.11;P.maricopa中平均相对百分比和标准偏差分别为47.48、20.35、32.17和15.05、4.05、15.44。  相似文献   
74.
靛红掺杂聚吡咯膜修饰电极的电荷传输   总被引:5,自引:1,他引:5  
利用交流阻抗法研究了靛红掺杂聚吡咯膜内的电荷传输,通过非线性最小二乘法拟合,得出了体系的等效电路,并计算出其电荷扩散系数和异相电子传递反应速率常数。实验结果表明,随着膜厚的增加,活性点增多,异相电子传递反应速率常数增大,同时表观扩散系数也增大。  相似文献   
75.
滕启文  吴师 《中国化学》2006,24(3):419-422
Equilibrium geometries of 16 possible isomers for C74(BN)2 were studied by INDO series of methods, to indicate that the most stable three geometries are those where boron and nitrogen atoms substitute carbon atoms located at the same hexagon near the longest axis of C78 (C2v) to form B-N-B-N unit. Electronic spectra of C74(BN)2 were investigated with INDO/CIS method. The reason for the red shift of UV absorptions for C74(BN)2 compared with those of C78 (C2v) was discussed. IR spectra for 9,8,28,29-C74(BN)2 and 28,29,30,31-C74(BN)2 were calculated on the basis of AM1 geometries.  相似文献   
76.
One new cucurbitane-type triterpenoid saponin, 5b,19-epoxycucurbita-6,23-diene-3b,19,25-triol-3-O-b-D-allopyranoside (1), named momordicoside P was isolated from the fresh fruits of Momordica charantia. The structure of the saponin was elucidated byspectral methods, including 2D-NMR spectra.  相似文献   
77.
稀土红色荧光粉SrZnO2∶Eu3+的发光性能   总被引:4,自引:0,他引:4  
A series of novel luminescent materials, SrZnO2∶M (M=Eu3+, or Eu3+ + Li+) have been synthesized by high-temperature solid-state reaction. The structure and luminescence properties of SrZnO2∶Eu3+ phosphor were studied through XRD, photoluminescence and Raman spectroscopy. The excitation spectra show a broad intense band and a number of small peaks corresponding to the inner 4f-shell excitations of Eu3+ (the strongest one is at 395 nm for 7F0-5L6). After SrZnO2∶Eu3+ phosphor was co-doped with Li+ ions, its charge transfer band extended to longer wavelengths. This resulted in increase of luminescent quantum efficiency of the sample. SrZnO2∶Eu3+,Li+ phosphor can be efficiently excited by longer UV. From the fluorescence spectrum of SrZnO2∶Eu3+ phosphor, apart from transition emissions of 5D07FJ (J=0~4), the transition emissions from 5D17FJ (J=0~2) have been observed. For the SrZnO2∶Eu3+ phosphor, under excitation of UV, the dominant emission is at about 612 nm, due to the 5D07F2 hypersensitive transition. The incorporation of Li+ ions greatly enhanced the luminescence intensity and made emission peak from 5D07F2 transition red-shifted.  相似文献   
78.
龙头乌头生物碱成份的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
毛茛科乌头属植物龙头乌头(Aconitum Longtounense T.L.Ming)主要产于云南西部.民间用于止血、接骨.我们从干燥的植物根部总碱中经氧化铝柱层析分离到四个19-C 二萜生物碱.其中碱1经鉴定为查斯马宁(chasmanine),碱2为滇乌碱(yunaconitine),碱3和碱4经红外光谱、~1HNMR 和~(13)CNMR 谱、质谱以及 X 衍射证明系首次发现的19-C 二萜生物  相似文献   
79.
侯明  张静 《分析试验室》2003,22(Z1):238-238
探讨了荧光红与曙红Y之间的荧光能量转移,研究了Cu(Ⅱ)-荧光红-曙红Y-邻菲罗啉能量转移荧光猝灭体系的最佳条件,建立了荧光分析测定痕量铜的新方法.实验结果表明,在λex/λem=404.7 nm/545 nm,乳化剂0P存在下,荧光红的荧光光谱(λem=524 nm)和曙红Y的吸收光谱(λmax=520 nm)能有效重叠.当荧光红和曙红Y单独存在时,其最大发射波长分别为524 nm和545 nm;当荧光红和曙红Y同时存在时,曙红Y的最大发射波长不变,但其荧光强度明显增大,可见,荧光红和曙红Y分别作为能量给予体和能量接受体发生能量转移,使曙红Y荧光光谱灵敏度增大.在pH 6.5~7.6的KH2PO4-NaOH缓冲溶液中,Cu(Ⅱ)与曙红Y和邻菲罗啉形成配合物使曙红Y的荧光猝灭,加入荧光红后,体系的荧光猝灭值大大增加.利用荧光红-曙红Y能量转移荧光猝灭法测定痕量铜,提高了测定铜的灵敏度和选择性.铜含量在0~250μg/L范围内与曙红Y的荧光猝灭程度成良好的线性关系.方法的检出限为0.082μg/L;测定100μg/L铜溶液,其相对标准偏差为4.6%;样品加标回收率为101%~107.7%.方法已应用于人发、茶叶中痕量铜的测定.  相似文献   
80.
阻抑-褪色光度法测定痕量间苯二酚   总被引:8,自引:0,他引:8  
在NH3 NH4Cl介质中 ,间苯二酚能阻抑Fe(Ⅲ )为催化剂 ,邻菲罗啉为活化剂的过氧化氢氧化甲酚红的褪色反应。研究了该反应的最佳条件和动力学参数。建立了一种测定痕量间苯二酚的新方法。方法检出限为 3 5× 1 0 - 4 g·L- 1 ,测定范围为 0 .30mg/L~ 7.0mg/L ,方法可用于废水中间苯二酚的测定  相似文献   
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