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121.
meso-四(4-磺酸苯基)卟啉与Co(Ⅱ)的显色反应的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了弱酸性介质中钴(Ⅱ)与TPPS4的显色反应条件。实验发现胺类化合物质子化后,不参与成络反应,而均能使TPPS4试剂的吸光度大大降低,从而提高了测定的灵敏度,Co(Ⅱ)-TPPS4络合比为1:1,ε_(426)=3.54×10 ̄5,钴含量在0~5.0μg/25mL范围内呈线性,并用于烟草、茶叶中痕量钴的测定,得到了满意的结果。 相似文献
122.
用分子动力学模拟方法 (MD)研究了 3 0 0K时钙钛矿型CaSiO3 ,从高压到负压的解压缩过程 .MD模拟获得的P V关系与实验数据相近 ,与已报道的MD模拟数据基本一致 ,所得体积模量也在实验数据分布范围内 .减压缩和重压缩的MD模拟数据与实验结果相似 .钙钛矿型CaSiO3 解压缩成非晶态时 ,存在两个结构破坏阶段 :破坏硅氧八面体和破坏钙氧二十面体 .当钙氧二十面体被破坏后 ,重压缩不能得到钙钛矿型结构 .只要钙氧二十面体未被破坏 ,重压缩可恢复钙钛矿型结构 .本研究得到的结果尚未见相关报道 .由MD模拟数据计算了CaSiO3 系统的红外光谱 ,分析这些数据可知钙钛矿型CaSiO3 解压缩非晶化是一个二阶软模相变 .研究表明钙钛矿型CaSiO3 结构存在一个等容的亚稳极限 ,其解压缩非晶化是一个受动力学控制的亚稳状态 . 相似文献
123.
丙醇-氯化钠双水相体系萃取分离铂、钯、铑、金中的铱及其吸收光谱分析研究 总被引:12,自引:0,他引:12
提出了一种丙醇-氯化钠双水相体系萃取铱的分离-吸收光谱分析方法,在HCl介质中基于铱生成三氯亚锡酸络阴离子动力学速率与铂、钯、铑、金差异使铱与铂、钯、铑、金分离,其后在KI介质中萃取铱使其与贱金属基体分离,研究了在丙醇萃取相中铱的吸收光谱分析,并应用于实际样品中铱的测定。 相似文献
124.
提出了用PVC功能膜固相透射吸光光度法测定钯的方法。研究发现 ,在pH 3~ 4HOAc NaOAc介质中 ,钯与均匀分布在PVC功能膜上的硫代米氏酮形成疏水性的配合物 ,在自制的固相透射分光光度附件上测定。在 5 2 0nm波长处具有最大吸收 ,钯浓度在 0~ 7.5 μg 10ml范围内 ,A与C有良好的线性关系 ,检出限为 0 .0 15 μg·ml-1,标准偏差为 0 .78%。方法简便、快速、试剂用量少 ,可直接用于矿样中钯的测定 相似文献
125.
三(2-苯并咪唑亚甲基)胺硝酸镍(Ⅱ)配合物的合成及结构 总被引:5,自引:0,他引:5
三(2-苯并咪唑亚甲基)胺简称NTB与Ni(Ⅱ)的硝酸盐形成配合物C28H35N9O9S2Ni。本文报道其合成,红外光谱及晶体结构。该化合物为三斜晶系,空间P1↑-,a=9.650(3),b=12.716(2),c=14.436A,α=11.46(2),β=91.66(3),γ=97.55(2)°,V=1718(2)A^3,Z=2,F(000)=793,Dc=1.48g/cm^3,Mr=764.1 相似文献
126.
127.
吸光光度法测定河流沉积物中稀土总量 总被引:5,自引:0,他引:5
以对乙酰基偶氮氯膦为显色剂,测定环境样品中的稀土总量,选择EDTA为掩蔽剂,体系酸度为0.16mol.L~(-1),显色剂用量为2.0ml时,该体系稀土离子含量在0~10μg/25ml内符合比耳定律.对于河流沉积物样品,采用连续化学提取的方法得到稀土元素的四种形态,并用该法测定稀土总量,获得满意结果.测定的相对标准偏差为1.6%~4.4%,方法回收率为95%~106%. 相似文献
128.
氯胺T-4,4′-对(二甲氨基)-二苯基甲烷体系催化光度法测定食品中痕量碘 总被引:4,自引:0,他引:4
1 引 言碘是生命科学、水文环境研究和地质找矿的重要元素。尽管分析方法较多 ,但由于在样品中的含量低 ,且易于氧化还原和挥发 ,给测定带来一定困难。我们观察到 ,4 ,4′ 对 (二甲氨基 ) 二苯基甲烷在稀盐酸介质中被氧化生色的反应进行的非常缓慢 ,痕量碘离子的存在对此反应有极好的催化效应 ,从而建立了催化动力学测定痕量碘的新方法。该法线性范围宽 ,检出限达 0 .4 5 μg/L ,且测定体系无须加热 ,是目前测定碘最简便、快速、灵敏的方法之一。2 实验部分2 1 仪器和试剂 75 3 0G紫外可见分光光度计 (上海惠普公司 ) ;72 1分… 相似文献
129.
微乳液增敏光度法测定中草药中微量硒 总被引:2,自引:1,他引:2
研究了在非离子微乳液介质中,硫氰酸盐罗丹明B 明胶体系分光光度法测定微量硒的方法。实验表明,当微乳液组成为V(OP乳化剂) +V(正戊醇) +V(正庚烷) +V(水) =1 5 0 +0 1 1+0 41 +97 98时,体系的表观摩尔吸收系数达1 3 0 1×1 0 6 L·mol- 1·cm- 1,灵敏度比在OP溶液中有显著提高,使该法成为少有的超高灵敏度测定硒的光度法之一。Se (Ⅳ)含量在0~0 0 5 μg·mL- 1范围内符合比耳定律,对0 0 2 μg·mL- 1Se(Ⅳ)平行测定1 1次,测得相对标准偏差为0 945 %。应用于中草药中微量硒的测定结果令人满意 相似文献
130.
流动注射分光光度系统中基本的折射率梯度响应与其浓度之间的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
本文系统研究了氯化钠溶液作为样品基体时在流动注射分光光度系统中的折射率梯度的现象,揭示了基体分别在低浓度和高浓度时,其折射率梯度响应曲线随浓度的变化规律,初步探讨了响应机理。本文得出的结论有助于全面了解当样品中的不 深度,基体的5折射率梯度响应对焊品情况。 相似文献