Determination of insulin aspart in plasma by liquid chromatography-quadrupole electrostatic field orbitrap high-resolution mass spectrometryEI北大核心CSCD

A rapid detection method for insulin aspart in human plasma was established by using liquid chromatography-quadrupole electrostatic field orbitrap high-resolution mass spectrometry. Samples were pretreated with a precipitant of methanol-acetonitrile-acetic acid solution (49:49:2, V/V/V), an Agilent Eclipse Plus C18 column (50 mm×2.1 mm, 3.5 µm) was selected, with 0.1% aqueous formic acid and 0.1% formic acid[1]acetonitrile as mobile phases for gradient elution, and mass spectrometry was performed in selected ions monitoring (SIM) scan mode. The experimental results showed that the linear relationship of insulin aspart in human plasma was good in the range of 0.1-10 µg/mL (R2=0.9938), with the limit of quantification of 0.1 µg/mL, and the limit of detection of 0.05 µg/mL. The recoveries ranged from 71.6% to 106.2%, and the relative standard deviations (RSDs) of the intra-day and inter-day were both less than 15%. The method can meet the inspection needs of actual cases. © 2023, Youke Publishing Co.,Ltd. All rights reserved.     

表面增强拉曼散射方法检测公共安全类毒物的研究进展

公共安全类毒物直接威胁人们的生命健康安全.表面增强拉曼散射(SERS)技术的超灵敏特点为复杂基质中痕量毒物的快速检测提供了分析策略,极大地拓展了其应用范围,有着广阔的应用前景.该文综述了SERS技术在公共安全类物质检测方面的研究进展,包括对节球藻毒素、芥子气、琥珀胆碱、甲基对硫磷、氰化物、汞离子、亚硝酸盐等毒物的检测....     

尿毒症中分子毒物吸附剂的研究——Ⅱ. 交联剂链长对壳聚糖树脂吸附性能的影响

用甲醛、乙二醛和戊二醛作为交联剂,以反向悬浮的方法制备了3种不同的交联壳聚糖树脂吸附剂,并对其中的后两种用NaBH₄进行了还原处理.经红外光谱表征和扫描电子显微镜观察,氢化还原处理有效地提高了吸附剂的化学稳定性;而交联剂的不同则对吸附剂的表面形态有着明显的影响.通过对尿毒症中分子毒物的模拟物和牛血清白蛋白的吸附研究发现,3种壳聚糖树脂吸附剂都在符合临床血液灌流要求的时间里达到了吸附平衡,在对牛血清白蛋白几乎不发生吸附作用的同时,其对模拟的中分子毒物则都产生了一定的吸附作用,但吸附量有所不同;随着交联剂脂肪链的增长,吸附剂对模拟的中分子毒物的吸附能力逐渐增强;以戊二醛为交联剂时,吸附剂的吸附效果最好.     

法庭毒物分析公安部重点实验室在京揭牌

“法庭毒物分析公安部重点实验室”不久前在北京公安局刑侦总队法医鉴定中心揭牌,并聘请15名专家作智囊。酒精等毒物事后检测是实验室的研究内容之一,酒精检测时间有望大大延长。     

涉案乌头生物碱与1-甲基海因的LC-MS/MS快速检测

建立生物检材中1-甲基海因和乌头生物碱的快速分析方法,并提示检材新鲜度与1-甲基海因含量的相对关系。取全血样品经乙腈提取,使用Agilent Poroshell 120 SB-C₁₈(2. 1 mm×100 mm,2. 7μm)色谱柱,以0. 1%甲酸溶液-乙腈(30:70,V/V)为流动相等度洗脱,在多反应监测模式下测定全血样品中1-甲基海因和乌头生物碱成分。用于定量分析的离子对分别为1-甲基海因:m/z 115. 1 [M+H]^+→42. 2,乌头碱:m/z 646. 4 [M+H]^+→586. 3,新乌头碱:m/z 632. 3 [M+H]^+→572. 4和次乌头碱:m/z 616. 3 [M+H]^+→556. 3。4种目标物在各自的浓度范围内线性关系良好(R2≥0. 99),3个添加浓度(5,50,250 ng/mL)下,回收率在85. 7%～95. 2%之间,检出限(S/N=3)在0. 05～0. 5 ng/mL范围内,定量限(S/N=10)在0. 2～1 ng/mL范围内。利用建立的检测方法,发现与检材新鲜度有关的1-甲基海因和乌头生物碱的检出量有密切关系,为法医学鉴定结论的科学性服务。     

固相微萃取技术在法庭科学领域中的应用

综述国内外固相微萃取技术在法庭科学领域中毒物、毒品和微量物证(炸药残留物、助燃剂残留物、人体气味)样品前处理及分析中的应用,以及在火场助燃剂残留物及人体气味鉴别方面的应用;对固相微萃取技术在法庭科学领域中的发展方向进行了展望。可以对法庭科学领域毒物毒品、微量物的相关研究和侦查办案提供参考。     

气相色谱仪双毛细管柱双检测器技术在毒物检测中的应用

利用双毛细管柱双检测器技术建立常见毒物的检验方法, 并对其进行定性分析. 样品进样后通过VSOS装置同时进入两根不同极性的毛细管柱, 经分离后到达两个不同选择性的检测器. 利用VSOS装置可对毒物进行较好的分离、定性. 该方法可对常见毒物进行准确定性.     

水和粮食中化学战剂的分析

建立了水和粮食中７种化学战剂沙林、棱曼、塔崩、甲氟膦酸环已酯、Ｓ－（２＝－二惜内基氨乙基）甲基硫直膦酸乙酯（ＶＸ）、俄罗期ＶＸ和芥子气的ＧＣ、璃子选择＿分析方法。染毒水样经二氯甲烷提取,提取液在氮气流下浓缩至１ｍＬ;染毒粮样用蒸馏水提取,提取液离心后过Ｃ１８固相柱,乙腈洗脱,然后用ＧＣ－ＭＳ－ＳＩＭ测定。该法前处理较简便,净化效果好,方法灵敏,适用于军粮、饮水中微量化学战剂的分析。     

稀土的毒理学效应

综述了稀土的毒理学效应，包括：稀土的急性毒性，稀土的慢性毒性，稀土的日允许摄入量和稀土的毒性分类。