液相色谱-电喷雾离子阱质谱分析3种兴奋剂类毒品及其代谢物

建立了3种常见兴奋剂类毒品3,4-亚甲二氧甲基苯丙胺(MDMA)、甲基苯丙胺(MA)、可卡因及其代谢物同时分离与鉴定的液相色谱-电喷雾离子阱质谱(LC-ESI-ITMS)方法。通过体外代谢方法得到大鼠肝微粒体S9组分中MDMA、MA、可卡因及代谢产物混合体系后,利用LC-ESI-ITMS联用技术对各代谢物进行分析,得到各代谢物的[M+H]+分子量信息,进一步结合多级串联质谱(LC-MSn)分析结果获得结构信息,对代谢物进行鉴定,从而快速推测代谢物结构,得到MDMA、MA、可卡因的主要代谢产物。所建立的方法用于3种常见兴奋剂类毒品及其代谢物的分析,具有快速、高效、灵敏、选择性好等特点。     

电化学氢压缩和纯化与竞争技术的对比:Ⅱ.电催化的挑战

在未来的几十年里,氢将成为世界能源政策的基础,因为它的脱碳性质,至少在可再生能源生产时是如此.目前,氢基本上仍然是从化石原料中生产出来的(在某种程度上来自于生物质);因此,目前市场上的氢气含有不可忽略的杂质,这些杂质阻碍了氢气立即用于特殊化学或作为燃料电池的能量载体,例如在运输应用(汽车、公共汽车、火车、船只等)中逐渐扩散到地球上.因此,氢气必须具有足够的纯度,但也必须充分压缩(在高压下,通常为70 MPa),这使得氢气循环中不可避免存在净化和压缩步骤.如本文第一部分"电化学氢压缩和净化与竞争技术的对比--第一部分:优缺点"所示,电化学氢压缩机(EHCs)能够实现氢净化和压缩,具有比它们相应的机械设备更多的理论(热力学)和实际(动力学)的优越性.然而,为了具有竞争力, EHCs必须在非常密集的条件下运行(高电流密度和低电池电压),只有在其核心材料(如膜和电极/电催化剂)经过优化后才能达到.本文将特别关注电催化剂在EHCs中必须表现出的特性:在杂质存在的情况下它们应促进(非常)快速的氢氧化反应(HOR),这意味着它们对毒物也具有(非常)耐受性.这包括操作氢气净化压缩所用的EHC阳极的先决条件,而大量低温燃料电池文献中为耐受毒性而开发的材料可能并不总是满足这两个标准,正如本综述所阐述的.     

低水平铅暴露对中枢神经系统的毒性作用及其分子机制

综述近年来关于低水平铅暴露对神经系统的作用以及神经毒物化学机制的研究进展。     

有毒物影响的两竞争种群多时滞系统的周期解(英文)

本文研究了有毒物影响的两竞争种群系统 ,利用迭合度理论获得了系统存在正周期解的充分条件 .     

累积性发射光谱结合多元统计研究蘑菇湖水体DOM的特征

三维荧光光谱技术（3DEEM）因其方便迅速、灵敏度高等一系列优点,广泛应用于表征DOM。在实际应用中,3DEEM步骤较为繁琐,PARAFAC等方法相较于寻峰法虽然更加直观可靠,但是往往需要借助MATLAB等数学软件,因此该研究希望借助一种新的方法能够更加简便迅速地表征DOM。以蘑菇湖水体DOM为例,基于累积性发射光谱（AFEs）,结合多元统计及二阶导数等方法,对DOM各类荧光组分及含量进行表征。利用主成分分析（PCA）对AFEs进行因子载荷分析, 并确定荧光峰的类型及其含量的差异; 通过二阶导数转换,得到二阶导数AFEs;通过对所有采样点二阶导数AFEs各荧光峰进行绝对面积积分,分析DOM中各组分的含量及变化;通过聚类分析, 分析不同点位组分的差异性或相似性。研究表明,通过AFEs得到5类荧光峰,分别为类蛋白峰、类富里酸峰、陆源类腐殖酸峰以及腐殖酸峰。基于AFEs及其对荧光强度之和的分析,可以看出蘑菇湖水体中的DOM主要以不稳定、易被降解的、相对分子质量较小的类蛋白及富里酸为主,腐殖化程度由滨湖区向深湖区递减。基于AFEs得分图,得到5类荧光峰,且荧光峰中类蛋白及类富里酸峰占主导;基于点位得分矩阵,可以说明各点位之间的荧光组分存在差异。二阶导数AFEs被分为5个荧光波段, DOM以相对质量较小的有机质为主,腐殖化程度、芳香度较小,空间差异上不显著。通过对荧光峰面积以及采样点进行聚类分析,荧光峰被分为3类,其中富里酸含量占比较大,且岸边采样点和位于湖心区域的采样点之间存在差异。综上研究显示,AFEs相对简单迅速,能够代替3DEEM对DOM进行表征。蘑菇湖水体DOM是以相对分子质量较小、不稳定、易被降解的类蛋白、类富里酸物质为主,总体上腐殖化程度及相对分子质量具有由滨湖区向深湖区递减的趋势,但空间上差异性较小。     

气冷微型堆可燃毒物研究北大核心CSCD

为分析气冷微型堆可燃毒物布置策略,分别建立长寿期(15 MW-20 a)、短寿期(5 MW-1 a)、较长寿期(5 MW-3~10 a)不换料堆芯模型,利用通用蒙卡程序,研究气冷堆中常用可燃毒物核素种类、可燃毒物布置方案对堆芯反应性、寿期等特性的影响。研究结果表明:长寿期堆芯中,整体型Er2O3可以有效控制堆芯剩余反应性,但在寿期末会造成一定的反应性惩罚;整体型B4C可以较好地控制堆芯剩余反应性,并在寿期末几乎不会造成反应性惩罚,通过分区布置还可以优化功率分布;分离型B4C可以使燃耗特性曲线在寿期初和寿期中变化很平坦。短寿期堆芯中,分离型Gd2O3毒物棒可以很好地控制剩余反应性且不会缩短堆芯寿期;常见的B4C布置方式并不合适,但B4C弥散在堆芯石墨内可以起到较好的毒物效果。较长寿期堆芯中,分离型Gd2O3毒物棒不仅可以有效控制剩余反应性,还可以保证堆芯具备仅依靠温度负反馈实现自动停堆的固有安全性。研究结果将为后续气冷微堆型号研发提供指导。     

大气毒物傅立叶变换红外光谱差减定量数据库的建立

本文在总结大气毒物红外吸收光谱规律和初中经验基础上，提出了确定大气毒物傅立叶变换红外光谱差减定量谱线的六条原则，并建立了光谱差减定量数据库，可供大气毒物傅立叶变换红外光谱自动定量分析实时咨询使用。     

固相支撑液液萃取-气相色谱质谱法测定血液中5种镇静安眠类药物

建立了固相支撑液液萃取(SLE)-气相色谱质谱法(GC/MS)提取检验血液中阿米替林、舒乐安定、咪达唑仑、异丙嗪和氯丙嗪5种镇静安眠类药物的方法,对提取条件进行优化,浓缩后的样品溶液使用气相色谱-质谱联用仪分析.5种镇静安眠类药物的最佳提取条件:在pH 10下用5.0 mL乙酸乙酯提取,5种安眠镇静类药物在0.5~20μg/mL范围内线性关系良好,相关系数在0.998 1~0.999 5之间,最低检出限为0.5μg/mL,在血液中的添加回收率在70.1%~90.8%之间,变异系数均小于5.3%.方法操作简便、快捷、回收率高,可用于常见镇静安眠类药物的检验.     

二恶英类分析研究进展及展望

通过综合介绍国内外二恶英类物质分析研究的最新动态,包括二恶英类的前处理和气相色谱法（GC）、液相色谱法（LC）、胶束电动色谱法（MEKC）、质谱法（MS）、气相色谱/质谱（GC/MS）联用和生物分析法等多种分析技术及其改进方法,指出了二恶英类分析研究工作中现存的问题,对今后的发展动向提出了一些建议。     

超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法筛查尿液中150种药物与毒物

提出了超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法(UHPLC-Q-TOF/MS^E)筛查尿液中150种药物与毒物的方法。尿液样品经液液萃取后,采用ACQUITY UPLC HSS C₁₈色谱柱分离,以不同体积比的含0.1%(体积分数)甲酸的乙腈溶液和5 mmol·L^-1甲酸铵溶液(pH 3.0)的混合液为流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子源正离子全扫描模式筛查。根据化合物的保留时间、母离子和碎片离子信息鉴定150种化合物。结果表明,150种化合物中有13组同分异构体,基于不同的保留时间或独特的碎片离子,13组同分异构体中的10组可以成功地彼此区分;尿液中150种化合物的检出限(3S/N)为0.2～25.0μg·L^-1。68个代表性化合物的绝对基质效应为23.1%～119%,提取回收率为30.8%～115%。方法用于120个实际尿液案例的筛查分析,有10个样品呈阳性。