原子吸收光谱法测定氨浸渣中铋

随着社会的发展,对稀贵金属的回收利用日渐重视,铋是逆磁性最强的金属,在磁场作用下电阻增大而导热率下降,除汞外,铋是导热率最低的金属。铋及其合金有热电效应,铋和硒、碲的化合物具有半导体性质,可见铋的用途非常广泛,而铋在冶炼铜过程中的副产物中广泛存在,因此铋的检测、提取,对     

高效液相色谱法同时检测黄酒中的5-羟甲基糠醛和9种多酚

建立了黄酒中5-羟甲基糠醛和9种多酚(儿茶素、表儿茶素、绿原酸、芦丁、咖啡酸、原儿茶酸、丁香酸、阿魏酸、p-香豆酸)的高效液相色谱检测方法。采用Diamonsil C18柱(150mm×4.6mm,5μm)分离,柱温为42℃,检测波长为280nm,流动相为乙腈和3%乙酸水溶液,梯度洗脱,20min内10种物质得到了较好的分离。各化合物回归方程的相关系数r为0.9911～0.9995,检出限为0.2～0.5mg/L;相对标准偏差RSD≤2.4%;10种组分的平均回收率为89.4%～98.3%;能够满足定量分析要求。实验结果表明,本方法适用于不同种类和年份黄酒中5-羟甲基糠醛和9种多酚的检测。     

Fe_2O_3/聚糠醛纳米复合材料的制备及光催化性能

以Fe(NO3)3·9H2O和糠醛(FD)为原料,通过聚合-热转化两步法制备了Fe2O3/聚糠醛(PFD)纳米复合材料,用TEM、XRD、XPS和UV-Vis等技术对其尺寸、结构及吸光特性等进行了表征。在自然光、室温条件下,以亚甲基蓝(MB)溶液的催化脱色降解为模型反应,考察了其光催化性能以及热转化温度对催化性能的影响。结果表明,利用该法可以得到纳米级的、相间以强相互相用结合的有机-无机复合材料Fe2O3/PFD,该纳米材料对紫外-可见区的全程光波有强的吸收;热转化条件对复合材料的结构、催化性能等有很大影响,在300℃下处理35min所得的纳米复合材料在自然光条件下具有最佳的催化性能,25min即可使MB溶液完全脱色,并且重复使用3次仍可使MB溶液的脱色率保持在75.0%以上。而在相同条件下,纳米Fe2O3仅能使MB的脱色率达到5.8%。     

香豆素羟胺在糠醛类化合物荧光定量分析中的应用

糠醛类化合物在食品工业中是一种独特的风味物质,但在人体积蓄过多时具有一定的致癌作用,因此在食品工业和环境检测中糠醛类化合物的定量分析十分重要。本实验以香豆素羟胺作为荧光标记物,通过硝酮化反应对糠醛类化合物进行荧光衍生,并结合液相色谱-荧光检测法准确测定了奶粉中糠醛、5-甲基糠醛和5-羟甲基糠醛的含量,具有选择性高、线性范围宽、检测限低等优点。本实验将最新的科学研究成果转换为应用化学专业“综合化学实验”课程中的一个研究设计性实验,力图通过全方位的实验操作和训练,使学生充分了解荧光与分子结构的关系、荧光衍生试剂的设计与选择、现代分析仪器的检测原理及应用范围;通过对仪器测试条件和衍生反应条件进行优化,学会实验设计的优化方法,了解科学研究的基本流程,从而激发学生对科学研究的兴趣,提高学生的动手操作能力,培养其勤于思考的科学精神,全面提升其创新能力和综合素质。     

新型透水坩埚在红外线吸收法测定连铸保护渣游离碳含量中的应用

准确分析连铸保护渣中的游离碳成分 ,对提高连铸坯质量和连铸操作的稳定性都起着非常重要的作用。近年奉冬文[1] 及杜建民[2 ] 曾分别发表了难熔碳化物中游离碳的快速测定及铁沟料中游离碳和碳化硅的高频炉燃烧红外光谱测定。但关于连铸保护渣中游离碳的测定迄今尚未见报道。作者等于1998～ 2 0 0 1年间 ,按冶信标院的要求起草了连铸保护渣游离碳化学分析行业标准。其方法是将试样经酸溶分解 ,以玻璃漏斗加衬瓷滤片和酸洗石棉过滤 ,转移至瓷舟或坩埚中 ,用管式炉内燃烧气体容量法或红外线吸收法进行测定。1　仪器与试剂ＣＳ 4 44型红外线吸…     

电石泥渣分析

研究建立了电石泥渣的分析方法，并对试样进行了系统分析，105～110℃干燥重量法测自由水；用差热分析确定试样中氢氧化钙的实际分解温度，在580～600℃灼烧重量法测化合水，动物胶凝聚的二氧化硅沉淀中，先用重量法测出二氧化硅和碳渣含量，再用氢氟酸挥发除去其中的二氧化硅，再恒重，测出残渣即为碳渣含量，通过差减法测出二氧化硅含量；滤液中用磺基水杨酸分光光度法测三氧化二铁，铬天青S光度法测三氧化二铝，变色酸光度法测二氧化钛，EDTA容量法测氧化钙，EGTA容量法测氧化镁。通过分析，对电石泥渣各组分的存在形式作了正确判断。经误差分析，证明方法准确可靠，切实可行。     

从含锗蒸馏渣中回收锗的工艺方法探讨

通过大量的生产试验，寻找一种利用经蒸馏提纯生产锗后的蒸馏渣回收生产锗的工艺方法。     

掺杂λ-MnO2的制备及其在KOH水溶液中的电化学性质

电化学性能;碱性溶液;掺杂λ-MnO2的制备及其在KOH水溶液中的电化学性质     

氰化渣中痕量钯的微波消化-固相萃取光度法的研究

合成了新试剂2-(2′-喹啉偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(QADEAB),试验了该试剂与钯(Ⅱ)的显色反应及C18固相萃取小柱对显色配合物的固相萃取。钯(Ⅱ)在pH 2.5的氯乙酸-氢氧化钠缓冲介质中,溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下与QADEAB生成1∶2稳定配合物。该配合物可被C18小柱萃取富集,富集的配合物用乙醇洗脱;富集倍数达50倍,洗脱液经定容后用光度法测定。最大吸收波长为635 nm,ε=1.53×105L.mol-1.cm-1,钯(Ⅱ)含量在0.01~1.5 mg.L-1内符合比耳定律。该方法用于氰化渣中钯含量的测定,结果满意。