血竭总黄酮在大孔树脂上的吸附行为研究

以静态和动态两种方式研究了D101大孔树脂对血竭总黄酮的吸附情况,对静态吸附曲线和动态穿透曲线进行了数学拟合,并计算了静态吸附的热力学参数,结果表明:(1)D101树脂对血竭总黄酮的吸附等温线能用Langmuir方程和Freundlich方程较好的拟合,外加KCi或NaCl能提高D101树脂对血竭总黄酮的吸附容量;(2...     

Sorbent Concentration Effect on Adsorption of Methyl Orange on Chitosan Beads in Aqueous Solutions

The adsorption of methyl orange（MO） on chitosan（CS） beads in aqueous solutions was investigated by a batch equilibration technique. Special emphasis was focused on the effect of sorbent concentration（cs） on the adsorp- tion equilibration of MO on CS beads. An obvious Cs-effect was observed in the adsorption equilibration, i.e., the ad- sorption amount（F） was declined with Cs increase. The classical Langmuir model adequately described the adsorption isotherm for each given cs. However, it could not be used to predict the cs-effect observed. The applicability of the Langmuir-SCA isotherm, a surface component activity（SCA） model equation, to fit the cs-effect data was examined. In the SCA model, the activity coefficient of sorbent surface sites, fsH2O, was assumed to be a function of cs due to the deviation of a real adsorption system from an ideal one, arisen from sorbent particle-particle interactions in real systems. The results show that the Langmuir-SCA isotherm could accurately describe the c：effect observed under the studied conditions. Furthermore, the effects of temperature（t）, pH, and electrolyte（NaNO3） concentration（ CNaNO3 ） on fsH2O were examined. The results show that fsH2O clearly decreased with increasing t（20-35℃） and pH（5-8）, but no obvious change in fsH2O was observed as CNaNO3 varied in a range 0.001-0.010 mol/L. These results give a better understanding of the cs-effect.     

两种金属有机配合物的制备及其对多环芳烃吸附性能的考察

用水热合成和常温合成法分别制备了以锌离子和铜离子为主体、1,2,4-苯三甲酸和4,4’-联吡啶为配体的两种金属有机配合物材料,并考察了其对多环芳烃（PAHs）的吸附性能。用粉末衍射仪（XRD）、热重分析仪（TGA）、傅里叶红外光谱仪（FT-IR）、扫描电镜仪（SEM）和比表面积测试仪（BET）表征了材料的组成、形貌、热稳定性和吸附等性能。结果表明,两种配合物具有较好的热稳定性和吸附能力;PAHs在两种配合物材料上的吸附动力学均符合假二级动力学模型,吸附行为均符合Langmuir方程,且两种配合物对PAHs吸附量随着配合物用量的增加而增大。此外,两种配合物材料对10种PAHs均能有效富集吸附,且吸附具有选择性。通过对该金属有机配合物材料进一步优化有望作为色谱固定相使用。     

吸附法研究固体表面的分形性质

介绍用气体和蒸气吸附等温线数据求出的单层饱和吸附量和根据等温线毛细凝结区域数据求算分形固体表面分维值的方法;提出了用固体自溶液中吸附数据计算分维值的方法。讨论了介孔吸附剂的分维和固体表面分形性质在物理化学方面的应用。     

N,N-Dilauryl Chitosan：Synthesis and Surface Pressure-area Isotherm

With sodium dodecyl sulfonate(SDS) as the phase transferring catalyst, N,N-Dilauryl chitosans with a high degree of alkyl group substitution were prepared and characterized by means of FTIR, ^1H NMR and elemental analyses. The results indicate that the average degree of alkyl group substitution on the chitosan increases with decreasing the molecular weight of the chitosan. The fully N,N-dilaurylated chitosan was found to be dissolvable in chloroform. The collapsed pressures of the samples derived from chitosan with 3000,5000 and 10000 dalton are 47.6, 48. 2 and 51.0 mN/m, respectively. The surface area occupied by the monomer unit(glucosamine) of all. those samples is 0:6 nm^2.     

城市土壤对铅和锌的吸附热力学特征

采用批量法对温州景山森林公园5种不同城市土壤对Pb和Zn的吸附热力学行为进行了研究。结果表明,吸附等温线符合Freundlich等温式和Temkin等温式,相关系数都在0．85以上,5种土壤对Ph的吸附强度由高到低的次序为C,E,B,A,D,对Zn的吸附强度由高到低的次序为C,E,D,B,A。     

定向凝固多晶硅铸锭炉石英坩埚的改进与热场优化

针对定向凝固多晶硅铸锭炉内温场的分布特点,利用COMSOL 5.0模拟软件优化设计了定向凝固多晶硅铸锭炉内部坩埚形状,并对优化后铸锭炉内的温场分布进行了详细分析.结果表明:将坩埚底面由平底结构改进为凸底结构,可优化铸锭坩埚内的温场分布,使长晶界面的等温线趋于水平分布,进而可有效解决中心区域结晶过早、边角区域结晶过慢和边角区热诱导缺陷、杂质密度大等铸锭过程中存在的基本问题.     

分子间的吸引相互作用对实际气体等温线的影响

对范德瓦耳斯方程吸引项修正后, 分析了两种经验状态方程的等温线, 并与范德瓦耳斯方程作了比较     

酸性有机磷类萃取剂单分子膜的气-液界面行为:亚相pH和铺展溶剂的影响

液-液两相萃取过程中,有机磷类萃取剂分子的界面行为决定了其以何种形式参与到界面萃取反应中.为了阐明萃取剂分子界面行为的变化特点,采用Langmuir单分子膜技术研究了单分子膜中P507分子在气-液界面的吸附和聚集行为随亚相pH、有机溶剂极性的变化.通过测定表面压-分子面积等温线,并采用界面红外反射吸收光谱（IRRAS）分析表征气-液界面P507分子间相互作用,结果发现,以正己烷作铺展溶剂时,随亚相pH的降低,P507单分子膜质子化程度提高,P507分子极性端水化能力削弱,分子间相互作用增强,单分子膜中形成含有分子间氢键的聚集体.但采用极性有机溶剂（二氯甲烷和氯仿）铺展P507单分子膜,膜内P507分子界面聚集状态发生变化.铺展溶剂极性增强,单分子膜内会含有更多极性端水化能力强的P507分子单体,并且亚相pH降低,单分子膜不会出现类似正己烷条件下的π-A曲线收缩和P-O-H基团峰位红移现象.这证实了有机铺展溶剂极性可以改变P507单分子膜中分子界面存在形式和聚集状态.本工作为深入理解溶剂萃取过程中水油两相界面处酸性有机磷类萃取剂分子的聚集行为变化及其对界面反应活性的影响机制奠定了基础.     

硅胶自环己烷中吸附环己酮和苯甲酸

用经不同温度处理的亲水硅胶(表面总羟基浓度不同)和甲基化硅胶(只含有缔合羟基或不同表面浓度的自由羟基的硅胶)为吸附剂, 测定了自环己烷中吸附环己酮和苯甲酸的等温线, 以及几种硅胶样品的红外光谱图, 探讨了表面自由羟基和缔合羟基在溶液吸附中的作用.