二组分气体在固体上吸附的研究(IV)

测定了丙酮－正己烷、甲苯－正己烷、苯－正己烷、正戊烷－正己烷四个二组分气体在部分石墨化的灯黑上的吸附等温线,并测定了单组分气体吸附等温线．对比了上述四个二组分气体,分别在硅胶、硅烷化硅胶和灯黑上吸附的十二个吸附体系的吸附规律．结果表明,二组分气体在吸附剂上的竞争吸附的强弱,基本上可以通过它们的纯组分气体在吸附剂上第一层吸附热Q1数值的大小加以预测．     

二组分气体在固体上吸附的研究(Ⅳ)

测定了丙酮－正己烷、甲苯－正己烷、苯－正己烷、正戊烷－正己烷四个二组分气体在部分石墨化的灯黑上的吸附等温线，并测定了单组分气体吸附等温线．对比了上述四个二组分气体，分别在硅胶、硅烷化硅胶和灯黑上吸附的十二个吸附体系的吸附规律．结果表明，二组分气体在吸附剂上的竞争吸附的强弱，基本上可以通过它们的纯组分气体在吸附剂上第一层吸附热Q1数值的大小加以预测．     

超临界氢在活性炭上的吸附等温线研究

通过７７－２９８Ｋ范围内氢在ＡＸ－２１活性炭上的吸附数据，探讨如何用普通Ｉ－型等温线模型处理超临界条件下的吸附等温线，以获取关于超临界吸附系统的正确信息，结果表明，Ｌａｎｇｍｕｉｒ方程虽然可用来表达实验数据，但不能提供关于该吸附系统的任何可靠信息，Ｖｉｒｉａｌ方程虽不是整组数据的最好模型，但却能够可靠地确定Ｈｅｎｒｙ定律常数，然后可从ｖａｎｔＨｏｆｆ标绘决定等量吸附热，通过将实验数据拟合到Ｄｕｂｉ     

Ca2＋交换的几种分子筛的氮氩分离性能

采用水溶液离子交换法制备了Ca2＋交换的4A、13X和LSX分子筛，并在25 ℃下测定了它们的静态吸附等温线和动态穿透曲线.研究发现， Ca2＋交换的4A、13X和LSX分子筛对氮的吸附性能都明显优于其相应的钠型分子筛，而它们对氩的吸附量变化不大，说明Ca2＋交换的这三种分子筛是较好的氮氩分离吸附剂.从动态吸附的结果来看，所研究的各种分子筛都有一个最优的吸附分离压力，在本论文研究的压力范围内，这个最优压力在0.6 MPa附近.由穿透曲线可推算出混合气体的吸附量，通过氮和氩在混合气体中的吸附量和相应纯气体吸附量的对比可以得出，对于氮氩吸附选择性较高的分子筛，氮的存在对氩的吸附量有较大的影响.     

一种新的三元金属氢化物Mg2CoH5的制备及性质研究

由金属镁粉和钴粉,在350—500℃,15—50巴氢压下,制备了新的三元金属氢化物Mg_2CoH_5。 X粉末衍射证实,在400℃以下得到的氢化物为四方结构,其晶胞参数为a=4.4863,c=6.154在高于425℃时得到的氢化物为六方结构,其a=4.6754,c=10.0907。同时还测得了它的吸放氢速度,根据压力组成等温线的测定,求得了分解热焓。比表面、导电、催化性能也进行了测定。     

ADSORPTION OF PHENOL AND NITROPHENOLS ON A HYPERCROSSLINKED POLYMERIC ADSORBENT

The adsorption of phenol and nitrophenols on hypercrosslinked polymeric adsorbent wasstudied as a function of the solution concentration and temperature. Adsorption isotherms of phenoland nitrophenols on hypercrosslinked resin were determined. These isotherms were modeledaccording to the Freundlich adsorption isotherm. The isotherms for phenol and nitrophenols onhypercrosslinked resin were assigned as L curves. Thermodynamic parameters were calculated for allphenol and nitrophenols. The kinetics experiment results showed that the adsorption rates were of thefirst-order kinetics. The rate constants at 303K were calculated.     

磷钼钒杂多酸在葡聚糖凝胶表面吸附研究

研究了磷钼钒三元杂多酸在葡聚糖G－25,G－15凝胶表面的吸附行为,测定了吸附等温线,获得了20℃磷钼钒杂多酸在G－15凝胶上的吸附等温方程。     

柠檬酸色谱分离过程的吸附性质研究

 提出了一种通过在分析型柱上测定和模拟不同温度时的柱床空隙率和吸附等温线等热力学性能的变化行为 ,来筛选和研究用于从发酵液中以色谱法分离提纯柠檬酸的固定相结构的方法。     

磷脂单分子膜普适状态方程研究

从现有的磷脂单分子膜状态方程入手, 以磷脂临界相变面积(A_c)和相变温度(T_c)为参比, 引入对比面积(A_r), 对比温度(T_r), 并通过分析磷脂分子间作用力和底液分子与磷脂分子间作用力的影响, 提出了第三参数——相对铺展因子的概念, 导出了磷脂单分子膜普适状态方程. 运用1,2-二豆蔻酰基-sn-丙三基-3-磷脂酸, 1,2-二豆蔻酰基-sn-丙三基-3-磷脂酰胆碱, 1,2-二棕榈酰基-sn-丙三基-3-磷脂酰胆碱等磷脂单分子膜的实验数据进行一致性校验的结果表明, 该模型在扩展膜(LE)直至凝聚膜(LC)的整个区域均能较好地描述磷脂单分子膜的π-A曲线. 所获得的各磷脂的相对铺展因子绝对值直接表明了该物质的成膜特性.