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氯柱硼镁石在87 ℃水中的溶解及相转化动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
对氯柱硼镁石(2MgO•2B2O3•MgCl2•14H2O)在87 ℃水中的溶解转化进行了动力学考察.通过对不同时间取出液样的化学分析和不同阶段分离的固相IR和XRD鉴定表明:其高温区溶解转化不同于低温,氯柱硼镁石很快溶脱掉MgCl2,形成晶形的MgO•B2O3•4H2O中间产物,最终转化产物柱硼镁石(MgO•B2O3•3H2O),是由MgO•B2O3•4H2O脱水后从溶液中大量析出的.提出了溶解及相转化机理,拟合出转化结晶动力学方程. 相似文献
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氯柱硼镁石的硼酸溶液中硼氧配阴离子的FT-IR光谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
硼有BO3平面三角形和BO4四面体两种配位类型 ,在晶体和水溶液中硼以聚合硼氧配阴离子形式存在。硼氧配阴离子存在形式及其相互作用受溶液温度、pH值、总硼浓度及金属阳离子存在等多种因素的影响。可见 ,硼酸盐水溶液要比一般盐水溶液复杂。振动光谱能有效地用于鉴定和表征固体硼酸盐 ,至今对水溶液硼酸盐结构的研究却较少。由于多数硼酸盐在室温水中的溶解度较小 ,溶液中硼浓度低 ,加之溶剂水对IR辐射具有明显吸收作用 ,致使硼酸盐水溶液红外光谱中多聚硼氧配阴离子特征峰被减弱、模糊甚至被湮灭。近年来 ,J .Max[1 ] 等在对盐… 相似文献
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针对我国盐湖硼资源的特点 ,模拟合成 Mg O· 2 B2 O3-1 8% Mg SO4-H2 O过饱和溶液 ,分别在 0℃和2 0℃恒温静止跟踪结晶动力学过程 .拟合并给出结晶动力学方程 ,同时对结晶机制进行了探讨 .析出固相采用 X射线粉末衍射、红外光谱和热分析进行物相鉴定 相似文献
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2MgO·2B2O3·MgCl2·14H2O在60℃水中的溶解及相转化动力学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用动力学方法研究了2MgO·2B2O3·MgCl2·14H2O在60℃水中的溶解及相转化过程.通过对不同时间取出液相的化学分析及不同阶段分离出固相所作鉴定结果表明:该复盐呈不同步溶解,中间产物是MgO·B2O3·4H2O和Mg(OH)2,最终转化产物是柱硼镁石(MgO·B2O3·3H2O).提出了溶解及相转化机理,给出了溶解和转化结晶动力学方程 相似文献
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The supersaturated solution of MgO·3B2O3-18%MgSO4-H2O was prepared and then reacted under hy-drothermal condition at 120℃. The solid phases of the different time were identified by means of chemical analysis, XRD, FT-IR, SEM. The results show that the solid phases are spherical and sheet szaibelyite, which is different from those of non-hydrothermal condition. On these grounds we suggested the crystallization mechanism of sza-ibelyite under the hydrothermal condition and then discussed the effects of hydrothermal properties on the crystal-lization mechanism. 相似文献
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2MgO•2B2O3•MgCl2•14H2O-MgCl2-H2O体系30 ℃相平衡 总被引:1,自引:0,他引:1
用相平衡方法研究2MgO•2B2O3•MgCl2•14H2O 在30 ℃不同质量分数MgCl2 水溶液中的溶解转化产物及其溶解度. 结果表明, 该复盐在MgCl2的质量分数0~2%浓度范围, 发生不同步溶解并转化为多水硼镁石(2MgO•3B2O3•15H2O); 在MgCl2的质量分数2%~13.8%浓度范围, 转化为柱硼镁石(MgO•B2O3•3H2O), 这一结果比文献报导的该硼酸盐的形成温度低了13 ℃,为盐湖硼酸镁矿物柱硼镁石形成的解释提供了物理化学依据; 而在MgCl2质量分数大于13.8%时同步溶解,不发生转化. 提出了溶解相转化反应机理. 相似文献